조아제약, '가족친화 우수기업' 연장 획득…"직원이 행복한 일터"

조아제약은 최근 '가족친화인증기업' 유효기간 연장 심사평가에서 연장 인증을 받았다고 5일 밝혔다. 가족친화 관련 법규준수사항을 충족한 조아제약은 2024년 11월 30일까지 가족친화 우수기업으로서의 자격을 유지한다. 가족친화인증이란 여성가족부가 일과 가정이 조화로운 가족친화 직장문화를 조성하기 위해 자녀 출산과 양육지원, 유연근무 제도 등 가족친화제도를 모범적으로 운영하는 기업과 공공기관을 인증하는 제도다. 서류 심사는 물론 직원 만족도 설문 조사, 기관 현장 심사 등 체계적인 심사 절차를 거쳐야 인증을 획득할 수 있다. 조아제약은 육아휴직, 출산휴가를 이용한 직원의 복직과 임신한 직원들 모두 근로 시간 단축 제도를 사용하게 하는 등 출산으로 인해 경력이 단절되는 것을 막는 데 노력해 왔다. 또한 38세 이상 근로자의 경우 본인은 물론 배우자까지 종합건강검진을 무료로 제공하고, 5년 단위로 다양한 장기근속 포상을 제공하는 등 행복한 일터 만들기에 힘쓰고 있다. 최근 수험생 자녀를 둔 2022.12.05

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 무역의 날 수출의 탑 수상 "해외수출 성장 본격화"

디엑스앤브이엑스(DxVx)는 5일 코엑스에서 열린 무역의 날 행사에서 ‘300만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 올해 신규 사업으로 추진한 바이오헬스케어 부문의 성장과 자사 마이크로바이옴 연구소에서 개발한 마이크로바이옴 기반 헬스케어 제품들이 중국 수출을 꾸준히 견인한 결과다. 현재 경영진들은 보건 의료 관련 제품 개발 능력과 의약품, 소비재, 원료 등의 산업재를 포함한 해외시장 유통 경험이 풍부한 것으로 알려져 있다. 따라서 팬데믹을 거치면서 바이오헬스케어 기업으로 거듭난 디엑스앤브이엑스의 가장 큰 장점인 스피드하고 광범위한 글로벌 네트워크와 자회사 한국바이오팜 GMP 생산 기반과의 시너지가 본격화될 것으로 전망되기 때문에 디엑스앤브이엑스의 내년 해외수출 성장에 대한 기대감은 더 높아지고 있다. 디엑스앤브이엑스는 올해 8월 중국 전역에 의약품 도소매 물류센터 150개를 보유한 중국 최대 의약의료기기 유통업체 구주통의료기기그룹유한공사(2021년 매출액 한화 약23조원)와 차세대 2022.12.05

HK이노엔, 규범준수경영시스템(ISO 37301)·부패방지경영시스템(ISO 37001) 통합 인증 획득

HK이노엔(HK inno.N)은 규범준수경영시스템(ISO 37301), 부패방지경영시스템(ISO 37001) 통합 인증을 획득했다고 5일 밝혔다. 이번 통합 인증은 HK이노엔이 지난 3월 제7회 자율준수의 날 행사에서 ISO 37301과 ISO 37001 통합 구축을 선포한 이후 8개월 만에 얻은 결실이다. 통합 인증 기념식은 HK이노엔 서울 사무소에서 진행됐으며, 인증식 현장에는 HK이노엔 곽달원 대표와 한국컴플라이언스인증원(KCCA) 이원기 원장을 포함해 다수의 관계자들이 참석했다. ISO 37301은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 규범준수경영시스템에 관한 국제 표준이다. 각 조직의 법률, 규정, 규범, 행동(윤리) 강령 등을 파악하고, 목표 수립, 이행 여부 등 전 과정에서 제 3자 인증을 거쳐 종합적으로 평가한다. 최초 인증을 취득한 후 시스템 유지 관리에 대한 사후 심사는 매년 진행된다. HK이노엔은 제약바이오업계에서 가장 많은 총 60명의 규범준수 책임자 및 담당자, 내 2022.12.05

차병원·차바이오그룹, 임원∙경력직원 공개 채용

차병원·차바이오그룹은 2022년 임원 및 경력직원 공개채용을 진행한다고 5일 밝혔다. 이번 채용은 종합연구원, 미래의학연구원, 분당차병원, 의료재단, 차바이오텍∙CMG제약∙차백신연구소∙서울CRO 등 차바이오그룹 5개 계열사, 기업본부 등 10개 기관에서 실시한다. 채용 직군은 세포치료, 유전자치료, 생식의학 등과 관련된 연구개발, 사업개발, 경영전략, 전산 등이며 모집인원은 ○○명이다. 이번 임원 및 경력직원 공채 지원자는 오는 15일까지 차병원∙차바이오그룹 채용 홈페이지(https://recruit.chamc.co.kr)에 지원서를 제출하면 된다. 차병원∙차바이오그룹은 이번 채용에서 차별화된 경력을 보유한 임원∙박사급, 경력직원을 확보해 경쟁력을 높일 계획이다. 차병원·차바이오그룹은 7개국 86개 기관 글로벌 네트워크를 기반으로 K-바이오를 선도하는 국내 대표 바이오 메디컬 그룹이다. 이번 충원은 ▲3세대 세포∙유전자치료제 CDMO 본격 진출 ▲개발 중인 세포치료제, 백신치료제의 2022.12.05

동아ST, 위점막보호제 1위 스티렌 정 출시 20주년 맞아

동아에스티(동아ST)는 천연물 의약품 위염치료제 ‘스티렌 정’이 출시 20주년을 맞이했다고 5일 밝혔다. 지난 2002년 12월 출시된 스티렌 정은 동아에스티 자체 기술로 개발한 천연물 의약품 위염치료제다. 급·만성 위염으로 인한 위점막 병변 개선, 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 투여로 인한 위염 예방에 효능·효과가 있으며, 대한민국 기술로 자체 개발한 오리지널 위점막보호제다. 스티렌 정은 우수한 효능∙효과와 활발한 학술 활동을 바탕으로 지난 20년간 약 45억1355만 정이 처방됐으며, 약 8533억원의 누적 매출(스티렌 2X정 포함)을 기록했다. 출시 3년 차인 2004년 177억원의 매출을 기록하며 블록버스터 대열에 진입했다. 출시 이후 지금까지 위점막보호제 시장 점유율 1위(UBIST 기준)를 유지하고 있다. 스티렌 정은 환자들의 복약 순응도를 향상시키기 위해 끊임없는 노력을 이어왔다. 지난 2005년 기존 경질 캡슐에서 정제로 변경했다. 2016년에는 특허 출원한 2022.12.05

이뮨온시아, ESMO아시아 PD-L1 면역관문억제제 2상 결과 발표

이뮨온시아는 싱가포르에서 열린 유럽임상종양학회 아시아총회(ESMO ASIA 2022)에서 PD-L1 단클론항체인 IMC-001의 NK/T세포 림프종 임상 2상 결과를 구두 발표했다고 5일 밝혔다. L-아스파라기나아제(L-asparaginase) 요법에 실패한 NK/T세포 림프종에 대한 임상 2상은 국내 8개 기관에서 진행 중이며, 이번 발표 결과에 따르면 현재까지 평가가능한 10명의 환자 중 6명에서 객관적 반응률(ORR) 60%를 기록했다. 특히 반응이 관찰된 6명 모두에서 100% 완전관해(CR)를 보였다. 이중 4명은 1년 이상 투여가 지속되고 있는 등 약물의 안전성과 (장기독성) 반응 지속성 측면에서도 탁월한 성과를 보이는 것으로 나타났다. 이에 따라 IMC-001의 임상시험 결과는 올해 ESMO Asia에서 미니오럴 세션(Minioral Session)에 선정됐다. IMC-001의 임상시험 책임자(PI)로서 이번 구두발표를 맡은 삼성서울병원 김원석 교수는 "60%의 완전관해 2022.12.05

원희목 회장 "오픈이노베이션 선택 아닌 필수, 안 하면 죽음(Die) 뿐"

[메디게이트뉴스 서민지 기자] "이제 더이상 기업 혼자 신약개발을 할 수 없다. '콜라보레이션(collaboration) or Die'의 상황으로 협력은 선택이 아닌 필수다." 한국제약바이오협회(KPBMA) 원희목 회장은 5일 2022 KPBMA 오픈 이노베이션 플라자에서 인공지능(AI)신약개발센터·한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)에 이어 K-스페이스 플랫폼 구축을 공개하면서, 이같이 '협업'의 중요성을 강조했다. 원희목 제약협회장은 "국내 제약바이오산업의 가장 큰 문제는 폐쇄성이다. 글로벌 제약시장에서 한국은 형편 없이 작은 규모임에도 서로 협력하려고 하지 않는다"며 "확장성 있는 발전을 위해서는 서로 연구개발(R&D) 상황을 공유하고 함께가는 방향으로 가야 한다"고 말했다. 원 회장은 "더이상 기업 혼자 연구개발, 상업화를 독단으로 추진할 수 없게 됐다. 정보화, 융복합, 초연결, 무한확장, 탈경계라는 4차산업혁명 시기에서 의료와 의료기기, 의약품 등의 경계가 모호해졌다"면서 " 2022.12.05

환인제약, GSK와 CNS 6개 품목 유통판매 계약 체결

환인제약은 GSK와 최근 중추신경계(CNS) 6개 주요 품목에 대한 국내 판매 및 유통계약을 체결했다고 밝혔다. 6개 주요 품목은 파킨슨 치료제 리큅·리큅PD(성분명 로피니롤), 편두통 치료제 나라믹(성분명 나라트립탄), 이미그란(성분명 수마트립탄), 항우울제 웰부트린XL(성분명 부프로피온), 팍실CR(성분명 파록세틴), 세로자트(성분명 파록세틴) 등이다. 다만 6개 품목 중 나라믹, 이미그란의 종합병원급 영업활동은 양사가 함께 담당할 예정이다. 환인제약은 지난 2019년 8월부터 GSK와 파트너십을 맺고 리큅과 리큅PD, 라믹탈, 나라믹과 이미그란 등 신경과 의약품 4개 브랜드에 대해 국내 영업 활동을 해왔다. 이번에 품목 추가와 동시에 유통 계약까지 체결하면서 협력 범위를 넓힌 것은 그간 양사 간에 성공적인 파트너십이 때문이라고 환인 측은 설명했다. 환인제약은 이번 계약을 통해 CNS 부분에서의 시장 점유율을 공고히 하고 전문성을 더욱 강화할 것으로 전망했다. 환인제약 이원범 사 2022.12.02

대웅제약, 전국 품질분임조 경진대회 스마트공장 부문 은상 수상

대웅제약은 제48회 전국 품질분임조 경진대회에서 스마트공장 부문 은상을 수상했다고 2일 밝혔다. 전국 품질분임조 경진대회는 산업통상자원부 국가기술표준원이 주최하고 한국표준협회가 주관해 매년 개최하고 있으며 산업현장의 품질혁신 주역인 근로자들이 15개 부문별 현장 품질개선 우수사례를 발표하는 방식으로 진행한다. 이번 경진대회에는 전국 17개 시도별 지역 예선을 거쳐 선발된 우수 분임조 266팀이 참여해 열띤 경쟁을 펼쳤다. 대웅제약 오송공장 큰곰자리 품질분임조는 '안플원 서방정 제조시스템 구축을 통한 작업 시간 단축'을 주제로 스마트공장 부문에 도전해 은상을 수상했다. 대웅제약의 항혈소판제인 안플원 서방정의 생산성 향상을 목표로 사내 빅데이터 교육프로그램(DABA)를 활용해 공정별 작업 시간을 분석하고, 머신러닝(machine learning)을 활용한 레이저 인쇄 기능 도입, 공정 검사 자동 샘플링 및 측정 시스템 적용 등의 개선점을 도출했다. 그 결과 스마트공장 수용도, 현상 파악 2022.12.02

식약처, 모더나 오미크론 변이(BA.4/5) 대응 2가 백신 긴급사용 승인

식품의약품안전처는 2일 모더나 코리아의 코로나19 오미크론주 변이(BA.4/5) 대응 백신 ‘스파이크박스2주(엘라소메란, 다베소메란)’에 대해 긴급사용승인을 결정했다. 긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식약처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조 또는 수입해 공급하게 하는 제도다. 이번 긴급사용승인은 동절기 코로나19 예방을 위한 오미크론 대응 백신 추가접종 확대 계획에 따라 질병관리청이 해당 백신의 도입을 요청해 이뤄졌다. 이는 코로나19 초기 바이러스와 변이 바이러스(오미크론주, BA.4와 BA.5 공통부분) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 2가 백신이다. 효능·효과는 18세 이상에서 코로나19의 예방이며, 용법‧용량은 기초접종이나 추가접종을 받은 후 최소 3개월 이후 0.5mL를 추가접종이다. 이번 긴급사용승인한 백신은 미국과 유럽에서 긴급사용승인 또는 허가 2022.12.02