항CGRP 국내 효과 확인·1차치료제 급여 필요성 제시…편두통 마이크로바이옴 영향 입증

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 미국, 유럽의 연구결과와 마찬가지로 국내에서도 항CGRP치료제가 1차치료제로서 높은 효능과 안전성이 입증돼 추후 급여진입 가능성이 높다는 연구결과가 잇따라 발표됐으며, 심각한 두통환자에서 항체치료제와 함께 보톡스를 병용 사용시 치료효과를 높일 수 있다는 주장도 나왔다. 장내 미생물을 뜻하는 마이크로바이옴이 뇌와 연결돼 있어 두통을 일으키는 원인이 될 수 있으며, 이를 조절하는 치료법을 토대로한 두통 신약개발 가능성도 제기됐다. 대한두통학회는 지난 3일 온오프라인(하이브리드) 방식으로 2022 춘계학술대회를 열고 이 같은 신약 사용 경험과 노하우, 앞으로 개발할 가능성이 있는 새로운 치료법을 공유하는 자리를 가졌다. 항 CGRP 치료제, 미국·유럽 리얼월드데이터 한국인 대상 임상시험도 비슷한 효능·안전성 입증 편두통의 최신지견을 공유한 을지의대 조수현 교수는 "하품, 기분변화, 위장증상 등 편두통 전구기 증상이 전체 환자의 80% 정도에서 발견되며, 이 2022.07.04

종근당 코로나19 치료제 개발 임상3상시험 중단

종근당이 약물재창출방식으로 나파벨탄주에 대해 진행하던 코로나19 치료제 임상 3상 시험을 자진 중단한다고 1일 공시했다. 앞서 지난해 3월 종근당은 코로나 19 폐렴으로 진단받아 입원한 환자를 대상으로 CKD-314(나파벨탄주)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상시험계획(IND)을 신청, 같은 해 4월 식품의약품안전처로부터 IND를 승인받은 후 임상에 착수했다. 해당 임상시험 규모는 약 600명이며, 대상질환(적응증)은 코로나 19 폐렴이다. 이중눈가림, 다국가, 다기관, 무작위배정 방식의 임상시험으로, 러시아 임상2상에서 통계적으로 유의한 결과가 나온 고위험군 환자 대상으로 진행했다. 올해 4월 종근당은 임상시험기관을 국내 다기관으로 축소했고, 신속하게 임상을 진행해 중간 분석 결과에 따라 다국가로 확대하기로 했다. 그러나 임상시험계획을 변경한지 3개월이 채 지나지 않은 1일 종근당은 코로나 19 폐렴 환자에 대한 효과를 치료적으로 확증하는 임상3상을 자진 철회키로 결정했다. 2022.07.01

SK바이오사이언스, 해외사업 관련 조직 개편 단행

SK바이오사이언스는 기존 해외사업개발실을 BD(Business Development) 1~3실로 확대 재편하고 글로벌 규제·허가 전담 조직인 글로벌 RA(Regulatory Affairs)실을 신설한다고 1일 밝혔다. SK바이오사이언스는 지난해 코로나19 백신 위탁생산 등으로 주목받는 글로벌 백신 기업으로 부상하며 글로벌 사업의 영역과 규모가 급속도로 성장 중이다. 이러한 성장 속도에 맞춰 기존 전담조직인 해외사업개발실을 보다 세분화, 전문화하고자 BD 1~3실로 확대했다. BD 1~3실은 앞으로 기존에 영위 중인 백신 사업뿐만 아니라 세포·유전자치료제(CGT) 등 신규 사업에 대한 ▲글로벌 네트워크들과의 공동개발 ▲신규 C(D)MO 수주 ▲개발 제품 상업화 등 다양한 영역의 글로벌 사업을 고도화하고 실행력을 높이는 업무를 담당하게 된다. 또 Global RA실을 신설해 미국, 유럽 등 해외 선진국의 GMP(Good Manufacturing Practice)를 확보하는 등 국제적인 2022.07.01

메디톡스, 공식 블로그 개설 "기업 이미지 제고 나선다"

메디톡스는 온라인 커뮤니케이션을 강화하고 기업 이미지·브랜드 인지도를 제고하기 위해 공식 블로그 채널을 개설했다고 1일 밝혔다. 메디톡스는 공식 블로그를 통해 기업 소식 외에도 보툴리눔 톡신, 필러 관련 스토리, 건강 정보 등을 제공할 예정이다. 또한 메디톡스 하면 떠오르는 관심도 높은 컨텐츠를 지속적으로 발굴, 공유할 계획이다. 세부 카테고리로는 ▲최신 소식을 제공하는 ‘뉴스(NEWS)’ ▲사회공헌 캠페인 등 메디톡스의 조직 문화를 담은 ‘스토리(STORY)’ ▲보툴리눔 톡신 등 보다 전문적인 지식을 시리즈 형식으로 전달하는 ‘인사이트(INSIGHT)’ ▲기타 건강정보 등을 전달하는 ‘팁(TIPS)’ ▲주요 운영 정책 및 공지사항을 알리는 ‘공지(NOTICE)’ 등 5개다. 메디톡스는 이번 공식 블로그 개설을 통해 보다 자세하고 정확한 기업 소식과 정보성 콘텐츠를 다양하게 전달해 친근한 기업 이미지를 구축할 예정이다. 주희석 메디톡스 부사장은 "다양한 이해관계자들에게 회사와 관계된 2022.07.01

현대약품, 치매 치료제 ‘하이페질산’ 정식 출시

현대약품은 알츠하이머 치매 치료제 하이페질산(성분명 도네페질염산염)을 출시했다고 1일 밝혔다. 최근 제약업계가 제형의 다변화를 통해 편의성을 높이고 소비자 선택권을 넓히고 있는 가운데, 현대약품 역시 차별화를 통한 시장 경쟁력을 확보하기 위해 새로운 제형의 하이페질산을 선보였다. 하이페질산은 지난 4월 식품의약품안전처로부터 경증부터 중증까지 모든 단계의 치매 환자가 복용할 수 있는 치매 치료제로 품목 허가를 받은 제품이다. 용량은 5mg와 10mg, 2종으로 구성됐다. 하이페질산의 가장 큰 특징은 현재 정제와 구강붕해정 형태로 나오고 있는 동일 성분의 의약품과는 달리, 파우더 형태로 개발돼 차별화를 꾀했다는 점이다. 물, 주스 등에 용해하여 복용할 수 있어 약을 삼키기 어려워하거나 약물 복용을 꺼려하는 환자들에게 유용할 전망이다. 현대약품 관계자는 "치매 증상 치료제의 경우 스테디셀러 제품 및 제형이 시장을 지배하고 있어 신제품이 주목받기 쉽지 않다"며 "제형 차별화로 편의성을 높인 2022.07.01

한독 생산본부, 헌혈의 날 기념 충청북도 도지사 표창 수상

한독은 생산본부가 헌혈유공자 충청북도 도지사 표창을 수상했다고 1일 밝혔다. 한독 생산본부는 지속적으로 헌혈 활동을 펼쳐오고 있으며 직원들이 적극적으로 참여하고 있다는 점을 인정받아 수상하게 됐다. 한독은 헌혈을 통해 이웃사랑을 실천하기 위해 임직원들이 참여하는 사랑의 헌혈 활동을 2007년부터 매년 3~4회씩 본사와 생산본부에서 진행하고 있다. 지금까지 한독 생산본부에서 진행된 사랑의 헌혈 활동은 총 52회이며 누적 헌혈 참여 횟수는 1951건에 이른다. 한독 생산본부에는 대한적십자사가 다회 헌혈자에게 수여하는 은장(30회 이상)과 금장(50회 이상)을 받은 직원들도 있다. 한독은 코로나로 인해 급격히 감소한 혈액 수급에 조금이나마 도움이 되기 위해 팬데믹 상황에서도 사랑의 헌혈 활동을 꾸준히 이어갔다. 또 사랑의 헌혈로 모인 헌혈증서를 지속적으로 수혈 치료가 필요한 발적성야간혈색소뇨증 환우를 위해 기부해오고 있다. 한독 생산본부 윤주연 전무는 "지난해 260여명의 직원이 총 10 2022.07.01

대웅제약, 위식도역류질환 신약 펙수클루정 급여 적용 동시에 정식 출시

대웅제약은 보건복지부 고시에 따라 국산신약 34호 위식도역류질환 치료제 펙수클루정 40mg(성분명 펙수프라잔염산염, Fexuprazan hydrochloride)이 미란성 위식도역류질환 치료 적응증에 대해서 보험 급여를 적용을 받고, 국내에 정식 출시했다고 1일 밝혔다. 대웅제약의 펙수클루정은 2008년 타깃 물질 개발 단계부터 연구개발, 임상, 허가, 판매 단계까지 신약개발 전 주기를 대웅제약의 자체 기술로 진행한 순수 국산신약으로, 개발 단계에서부터 간 독성 등의 위험을 회피할 수 있는 최적 구조를 고안해 연구개발을 진행했다. 펙수클루정은 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker, 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제로 기존 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제의 단점을 개선해 위산에 의한 활성화 없이 양성자 펌프에 결합, 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제하는 특징이 있다. 실제 임상을 통해 ▲빠른 약효 발현 ▲신속하고 우수한 증상 개선 ▲우수한 야간 2022.07.01

유한양행, 혁신신약 개발 위한 기초연구 지원 나선다

유한양행은 기초연구 지원을 통한 혁신신약 연구개발을 위해 차세대 오픈이노베이션 프로그램 가동에 나선다. 유한양행은 유한이노베이션프로그램(YIP)의 연구과제 선정을 완료하고 3분기부터 연구지원을 진행한다고 1일 밝혔다. 유한이노베이션프로그램(YIP)은 대학 및 연구소 소속 기초과학 연구자들이 갖고 있는 창의적이고 혁신적인 아이디어의 검증연구를 지원하고, 유한양행과 상용화 가능성을 협력해 나가는 기초연구에 특화된 오픈이노베이션 모델이다. 올해 첫 시행된 유한이노베이션 프로그램(YIP)에는 대학과 공공연구기관을 중심으로 제안된 약 120개의 다양한 기초 연구과제를 대상으로 신약개발 경험이 풍부한 학계와 산업계의 외부전문가들의 독립된 평가 과정을 거쳐 최종적으로 18개 과제가 선정됐다. 유한양행은 유한이노베이션 프로그램이 유한양행의 미래 혁신신약 개발을 위한 원천기술 확보를 위한 초석이 되는 것은 물론, 기초연구에 대한 민간 투자 확대로 우리나라 신약 기초과학의 발전에도 이바지할 것으로 전 2022.07.01

비만약 10명 중 3명 가격부담으로 치료 중단 "만성질환자+BMI 27 이상 급여 적용해야"

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 비만은 고혈압, 당뇨병, 고지혈증 등 각종 만성질환의 주요 원인으로 꼽히는 동시에 치료하기 어려운 질환으로 알려져 있으나, 비만치료제가 비급여에 머물러 있고 상담·교육 수가도 없어 많은 환자들이 경제적인 이유로 치료를 중단하고 있는 실정이다. 대한비만학회는 1일 전문가의 '비만 진료에 대한 인식 및 현황 조사'를 통해 이 같은 결과를 발표하고, 적절한 진료시간 배정과 약 처방이 이뤄질 수 있도록 비만치료 급여화를 촉구했다. 이번 조사는 의료인의 비만치료에 대한 인식과 현황을 파악해 향후 비만을 치료하고 관리할 수 있는 방안을 도출하고자 실시됐다. 지난 5월 27일부터 6월 24일까지 약 4주간 전국 의사 774명을 대상으로 웹 기반 온라인에서 이뤄졌다. 전체 응답자 중 개원의 79%, 종합병원 21%, 진료과는 내과 36%, 가정의학과 32% 순으로 비중이 높았다. 전체 응답자 10명 중 8명(81%)는 '비만은 다양한 만성 대사질환 이환율·사망률을 높 2022.07.01

CJHNB 수면습관 교정 도움주는 '위드슬립 숙면보조밴드' 등 다양한 제품 선보인다

제3회 국제수면건강산업박람회 슬립테크2022(SleepTech2022) ‘2022 대한민국 꿀잠 프로젝트, 제3회 국제수면건강산업박람회 슬립테크2022(SleepTech2022)‘가 오는 7월 15일(금)~17일(일) 서울 삼성동 코엑스 D홀(3층)에서 개최됩니다. ‘슬립테크2022’는 국민들에게 수면건강의 중요성을 일깨워 수면장애를 하나의 질환으로 인식할 수 있도록 하고, 날로 성장하는 수면산업 성장에 일조하기 위해 목적을 담고 있다. 이번 박람회는 대한민국 최대 의사 포털 메디게이트를 운영하는 메디씨앤씨와 한국수면기술협회가 주최하고 메디게이트뉴스가 주관합니다. 2020년 제1회와 2021년 제2회 박람회를 성공적으로 개최하면서 슬립테크 기반을 마련했다면 한층 더 수면건강과 수면산업의 가시적인 제품과 기술을 보여주기 위한 자리로 제3회 박람회를 채웁니다. 메디게이트뉴스는 '슬립테크2021'에 참가하는 기업들을 통해 수면산업과 연관된 다양한 제품, 서비스, 기술 등을 소개합니다. ① 2022.07.01