[슬립테크] 낮에 충분한 '빛'을 통해 수면 건강에 다가가는 근적외선 LED 기기

대한민국 꿀잠 프로젝트 '슬립테크2020’ 전시회 한국수면산업협회와 메디씨앤씨가 주최하고 메디게이트뉴스(MEDIGATENEWS)와 팀마이스가 주관하는 2020 대한민국 꿀잠 프로젝트 '슬립테크2020’ 전시회가 오는 8월 21일(금)~23일(일) 3일간 서울 삼성동 코엑스D홀에서 개최됩니다. 국내 수면산업은 2012년 5000억원에서 지난해 3조원을 넘어서면서 7년만에 무려 6배나 성장했습니다. 세계적으로 수면산업이 신성장동력으로 떠오르면서 침대와 베개 같은 전통적인 소비재 외에 의료와 제약·바이오 분야는 물론 뷰티, IT기술이 접목된 제품까지 전 산업 분야에 걸쳐 '수면’이 대세로 떠오르고 있습니다. ‘슬립테크2020’ 전시회는 국민들에게 수면건강의 중요성을 일깨워 수면장애를 하나의 질환으로 인식할 수 있도록 하고, 수면산업 성장에 일조하기 위해 마련됐습니다. 메디게이트뉴스는 '슬립테크2020'에 참가하는 기업들을 통해 수면산업과 연관된 다양한 제품, 서비스, 기술 등을 소개합니다 2020.08.13

[슬립테크] ICT·IoT 기술 접목한 침대 매트리스, 수면관리 플랫폼으로 탄생

대한민국 꿀잠 프로젝트 '슬립테크2020’ 전시회 한국수면산업협회와 메디씨앤씨가 주최하고 메디게이트뉴스(MEDIGATENEWS)와 팀마이스가 주관하는 2020 대한민국 꿀잠 프로젝트 '슬립테크2020’ 전시회가 오는 8월 21일(금)~23일(일) 3일간 서울 삼성동 코엑스D홀에서 개최됩니다. 국내 수면산업은 2012년 5000억원에서 지난해 3조원을 넘어서면서 7년만에 무려 6배나 성장했습니다. 세계적으로 수면산업이 신성장동력으로 떠오르면서 침대와 베개 같은 전통적인 소비재 외에 의료와 제약·바이오 분야는 물론 뷰티, IT기술이 접목된 제품까지 전 산업 분야에 걸쳐 '수면’이 대세로 떠오르고 있습니다. ‘슬립테크2020’ 전시회는 국민들에게 수면건강의 중요성을 일깨워 수면장애를 하나의 질환으로 인식할 수 있도록 하고, 수면산업 성장에 일조하기 위해 마련됐습니다. 메디게이트뉴스는 '슬립테크2020'에 참가하는 기업들을 통해 수면산업과 연관된 다양한 제품, 서비스, 기술 등을 소개합니다 2020.08.12

이연제약, 네오진팜과 간섬유화 유전자치료제 공동개발 추진

이연제약은 네오진팜(대표이사 서울대병원 순환기내과 김효수 교수)과 간 섬유화 및 간경변증을 예방·치료하는 안티-F1(Anti-F1) 유전자치료제의 공동 개발과 상용화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 MOU를 통해 양사는 Anti-F1 유전자치료제의 비임상·임상 시료 생산 및 공정 개발을 비롯해 임상 허가 신청(IND filing)을 추진한다. 이연제약과 네오진팜은 Anti-F1 유전자치료제의 대량생산공정을 개발함과 동시에 동물실험에서 효과를 재입증한 후 임상 1상 승인을 위한 자료를 준비해 이르면 2021년 하반기 임상 1상을 신청할 계획이다. 추후 임상이 완료되면 이연제약 충주공장에서 원료 및 완제품 생산이 이뤄질 예정이다. 또한 이번 MOU를 통해 공동개발 범위를 폐 섬유화, 신장 섬유화 등의 섬유증 관련 질환으로도 확장해 향후 지속적인 사업 협력을 이어나가기로 했다. 유용환 이연제약 대표는 "전세계적으로 치료제가 없는 간경변증으로 인해 고통받는 환자를 2020.08.12

JW신약, 탈모·비만 등 8개 질환 대상 웹심포지엄 개회

JW신약은 전국의 의료진을 대상으로 JAMI 웹심포지엄(Web Symposium)을 개최한다고 12일 밝혔다. JAMI는 ‘JW신약 Alive Medical Information’의 약자로 JW신약 제품의 다양한 질환 정보를 생생하게 전달하는 온라인 심포지엄을 의미한다. 이번 심포지엄은 총 8개의 질환별 주제로 구성됐으며, 오는 13일을 시작으로 약 2개월에 거쳐 매주 화요일 또는 목요일, 오후 1시부터 한 시간 동안 라이브로 진행된다. 첫 번째 심포지엄은 허창훈 분당서울대병원 피부과 교수가 연자로 나서 ‘탈모의 진단과 효과적인 약물치료’를 주제로, 탈모 치료 가이드라인의 최신 지견을 공유하고 탈모치료제 모나드정, 로게인폼 등 제품의 주요 특장점을 소개한다. 이후 △고중성지방혈증 △피부(손발톱)진균감염증 △비타민D 결핍 △비만 △소화성 질환 △배뇨장애 △대상포진 순으로 진행할 계획이다. 심포지엄 참여 희망자는 JW신약 아카데미 전용관을 통해 사전 신청할 수 있다. JW신약 관계자는 2020.08.12

국민 8명 중 1명 항불안제 복용...의료인에 안전사용 서한 발송

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 국민 8명 중 1명 꼴로 의료용 마약류 항불안제를 처방받고 있어 주의가 당부된다. 이는 마취제, 최면진정제 다음으로 연간 많은 처방이 이뤄지고 있다. 식품의약품안전처는 지난 1년간(2019년 4월~2020년 3월) 마약류통합관리시스템 빅데이터 분석해 이같이 밝히면서, 의료용 마약류 안전사용을 위한 도우미 서한을 발송한다고 12일 밝혔다. 이번 도우미 서한은 마약류 항불안제의 적정한 사용을 위해 의사 본인의 처방 환자수, 사용량 등을 전체 사용통계와 비교해 과다처방 여부 등을 자가진단 할 수 있도록 구성했다. 서한에는 의사 개인별로 ▲처방현황(처방건수, 처방량, 환자 1인당 사용량 등) ▲처방 상위 질병 및 성분 ▲환자 1인당 사용량 비교 ▲연령제한 환자 처방 ▲총 처방량 순위 등 12종의 정보가 담겨 있다. 지난 1년간 항불안제 처방량 등을 기준으로 검토한 결과, 서한 발송 대상자는 의사 총 360명이다. 항불안제 일반의·정신과에서 처방 많아...노인연 2020.08.12

대웅제약 나보타, 웨비나로 태국 미용피부성형학회 강연

대웅제약은 태국 미용피부성형학회(THAICOSDERM, Thai Society of Cosmetic Dermatology and Surgery) 버추얼 콘퍼런스(Virtual Conference)에서 자사의 보툴리눔톡신 제품 ‘나보타’ 강의를 진행했다고 11일 밝혔다. 태국 미용피부성형학회(THAICOSDERM)는 태국의 대표적인 미용∙성형 학회 중 하나로, 매년 ITCAM(International Thaicosderm Congress on Aesthetic Medicine)이라는 국제학회를 오프라인 심포지엄으로 개최했으나, 올해는 코로나19 확산 방지를 위해 비대면 웨비나(Web+Seminar)로 열었다. 이번 버추얼 콘퍼런스는 올해 두 번째로, 전세계 미용∙성형외과 의료진 약 300여명이 나보타 세션에 참여했다. 나보타 세션에서 미국 피부과 전문의인 헤마 선다람(Dr. Hema Sundaram)은 ‘얼굴 윤곽과 피부결 개선을 위한 진단 및 나보타를 활용한 시술법’이라는 주제로 발 2020.08.11

휴온스, 비듬·지루성피부염 치료제 니조랄 국내 독점 공급

휴온스는 비듬, 지루피부염, 어루러기(곰팡이 감염 피부질환) 치료 효능효과를 가진 ‘니조랄2%액’의 국내 독점 판권을 확보했다고 11일 밝혔다. 니조랄2%액은 원인균에 대한 억제력이 우수해 비듬, 지루피부염, 어루러기 등 다양한 피부 질환 치료에 사용된다. 주성분인 케토코나졸이 피부의 하층부와 모발에 신속히 침투해 비듬과 지루피부염의 원인인 말라세지아 효모균을 억제한다. 이는 국내에는 지난 1991년 출시해 약용샴푸 시장의 포문을 열었으며, 약 30년간 꾸준한 선택을 받으며 브랜드 파워를 입증하고 있다. 아시아 판권은 ‘존슨앤드존슨’에서 ‘얼라이언스(Alliance)’로 변경됐으며, 이에 따라 국내 판권도 ‘한국존슨앤드존슨(유)’에서 ‘㈜휴온스’로 변경됐다. 휴온스는 일반의약품 시장 공략 강화를 위해 ‘니조랄 2%액’의 판권을 확보한 후 허가권 변경을 완료했으며, 이달부터 본격 판매에 나설 계획이다. 휴온스 관계자는 "습하고 무더운 여름철은 비듬과 지루피부염 등을 유발하는 곰팡이균이 2020.08.11

휴젤, 보톨리눔톡신·HA필러 매출 증가로 2분기 순이익 증가

휴젤은 2020년 2분기 연결재무제표 기준 매출액은 482억 7834만원, 영업이익 167억 881만원을 달성했다고 11일 잠정 공시했다. 영업이익은 전년 동기 대비 4.6% 증가했으며, 영업이익률은 34.6%로 오름세를 기록했다. 이에 따라 올해 2분기 당기순이익은 전년동기 대비 17.9% 오른 151억 2038만원을 기록했다. 매출액은 유럽, 라틴아메리카 등 주요 해외 시장 내 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 확산 여파로 4% 소폭 감소했으나, 주력 제품인 보툴리눔 톡신과 HA필러 사업은 전년동기 대비 10.7% 성장했다. 특히 국내 시장 수요가 회복 국면에 접어들며 주력 제품인 보툴리눔 톡신과 HA필러의 성장을 견인했다. 실제 보툴리눔 톡신의 국내 매출은 전년동기 대비 34.7% 증가한 198억원을 달성했다. 국내는 물론 태국과 일본에서 시장점유율이 점차 확대되면서 아시아 시장 매출이 소폭(2%) 상승했다. HA필러도 호조세를 보이고 있다. 국내 시장 매출이 전년 2020.08.11

제일약품, 인슐린 대체 차세대 당뇨병 신약 유럽임상1상 승인

제일약품은 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 경구용 제1형 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘JP-2266’에 대한 유럽 임상 1상 시험계획을 최종 허가받았다고 11일 밝혔다. 제일약품은 보건복지부의 첨단의료기술개발사업(신약개발지원)의 지원을 받아 JP-2266에 대한 해외 GLP 기관에서 비임상 독성시험을 완료했으며, 이후 올해 2월말 EMA에 CTA(임상시험계획)자료를 제출했다. 이는 기존 당뇨병 치료제인 인슐린 주사제와 다른 경구용 치료제로, 제1형 당뇨병 환자의 인슐린 주사제 사용량 감소 및 제2형 당뇨병 환자의 경우 인슐린 부적절에 따른 저혈당 쇼크와 잦은 주사투약으로 인한 불편함 등을 대체할 수 있다. 인슐린과의 대체 또는 병용 사용으로 인슐린 의존도를 대폭 낮출 수 있는 것은 물론 동시에 체중감소 효과를 가져 미충족수요(medical unmet needs)를 타겟한다. 또한 JP-2266은 동물모델 실험에서 식후혈당을 낮추는 효과가 기존 당뇨치료에 사용되는 경구약물들과 비교해 2020.08.11

인터페론베타1a·GX-I7 등 국내 코로나19 치료제·백신 임상시험 20건

현재까지 국내에서 승인된 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 및 백신 임상시험은 지난 7월 22일 발표 이후 2건(Rebif, GX-I7)이 추가돼 총 20건(치료제 18건, 백신 2건)이다. 11일 식품의약품안전처는 국내에서 개발되고 있는 코로나19 치료제·백신의 임상시험 및 허가·심사 현황에 대해 이같이 밝혔다. 20건의 임상 중 치료제 임상시험 5건이 종료돼 현재 진행 중인 임상시험은 치료제 13건, 백신 2건 등 총 15건이다. 이번에 새롭게 임상을 승인받은 치료제는 ▲시판 중인 의약품 재조합 인간 인터페론베타-1a(Rebif·다발성경화증치료제)와 렘데시비르 병용 투약에 대한 연구자 임상시험, ▲국내 제약사가 항암제 신약으로 개발 중인 ‘GX-I7(재조합 인간 인터루킨-7)‘의 약물 재창출 1b상 임상시험이다. 현재 개발되고 있는 코로나19 치료제는 작용 기전에 따라 크게 ‘항바이러스제’와 ‘면역조절제’로 나뉜다. 항바이러스제는 우리 몸속으로 유입된 바이러스의 감염을 2020.08.11