젬백스 테르토모타이드, 신경세포 기능회복

젬백스의 신약 후보물질 테르토모타이드(GV1001)가 산화스트레스를 받은 신경세포의 기능회복에 효과 있다는 연구 결과가 나왔다. 젬백스는 14일 "테르토모타이드가 향후 알츠하이머 치매 등 퇴행성뇌질환의 치료제 개발에 큰 도움 될 것"이라고 밝혔다. 한양의대 이규용·고성호 교수 연구팀은 최근 신경연구분야의 국제학술지인 'Neurotoxicology'에 '산화성 손상을 받은 신경줄기세포에서 새로운 펩타이드인 테르토모타이드(GV1001)의 신경 보호 효과(Neural stem cells injured by oxidative stress can be rejuvenated by GV1001, a novel peptide, through scavenging free radicals and enhancing survival signals)'라는 논문을 발표했다. 이 논문은 5월 31일 최종 게재 승인을 받았으며 조만간 인터넷 판에 게재될 예정이다. 이번 연구는 산화스트레스 상태에 있는 쥐의 신경

리베이트 설문조사 강행한다더니…

제약협회 돌연 연기 "시기 안좋다" 한국제약협회의 '리베이트 무기명 설문조사(비밀투표)'는 빈약한 근거를 기반으로 한다는 한계를 안고 시작했다. 제약사 오너들이 분기마다 열리는 제약협회 이사회에 모여, 리베이트 '의심' 제약사를 비밀용지에 적어내는 방식으로 이뤄졌기 때문에 이 조사의 기저엔 소위 'fact'가 배제돼 있다. 그런 무기명 설문조사를 강행한 제약협회의 논리는 첫 째도 리베이트 근절 의지, 둘 째도 근절 의지였다. 많은 제약사들이 무기명 설문조사를 반대했지만, 협회는 '다수 지목받는 제약사의 오너가 창피해서라도 혹은 소문나는 게 겁나 리베이트를 자제하지 않겠냐'며 오히려 수위를 높였다. 협회는 설문조사 결과를 비공개하던 기존 방식을 버리고, 오는 28일 열릴 이사회부터 다수 지목된 회사 2~3곳의 이름을 현장에서 공개키로 했다. 이쯤되면 무기명 설문조사는 그 효과 유무를 떠나, 제약협회의 강력한 자정 의지를 보여주는 상징성으로서의 의미를 갖게 된 것이다. 그런 제약협회가 14일 돌연, 28일 예정된 이사회와

한독-사노피-학회, 개원의 당뇨병 관리 교육

한독과 사노피-아벤티스 코리아 당뇨순환기 사업부, 대한당뇨병학회는 최근 '개원의 대상 당뇨병 관리 교육(Essential Guideline to Diabetes Management Program, EGDM 프로그램)' 진행을 위한 협약을 체결했다. 양사와 학회는 지난 2000년부터 지속적으로 협약을 맺고 EGDM 프로그램을 이어오고 있으며, 이번 협약으로 올해와 내년에도 EGDM 프로그램을 공동 진행하게 됐다. EGDM 프로그램은 전문의학회로는 처음으로 개원의를 대상으로 시작한 교육 활동으로, 당뇨병 환자 진료에 중요한 역할을 하고 있는 개원의가 진료 현장에서 환자 개인별 당뇨병 관리 목표와 전략을 세우고 표준화된 가이드라인에 따라 진료와 치료가 가능하도록 마련됐다. 특히 EGDM 프로그램은 한국인에 최적화된 당뇨병 관리 방법과 환자 사례별 맞춤형 치료 방법을 제시하는 등 진료에 실질적인 도움을 줄 수 있는 내용으로 구성됐다. EGDM 프로그램은 2000년부터 진행된 '단계별 당뇨병

다발골수종 신약의 불길한 조짐

치료제 두고도 못쓰는 500명의 환자 국내 허가 후 보험급여 출시까지 걸린 시간 5년, 미국‧유럽보다 사용 늦어진 시간 7년. 다발골수종(혈액암) 치료제 '레블리미드'의 얘기다. 출시 지연이 부른 간극은 컸다. 제 때 못쓰고 타이밍을 놓친 환자들이 뒤늦게 이 약을 쓰니 '레블리미드'의 원래 효과를 누릴 수 없었다. 이대목동병원 혈액종양내과 문영철 교수는 "약물 사용은 적당한 시기가 있다"면서 "적기에 쓰면 최소 2~3년 효과 본 후 다음 약으로 넘어갈 수 있지만 지금 내 환자 중 레블리미드를 1년 이상 쓴 환자는 1명뿐이다. 너무 늦게 급여화되면서 효과 좋은 약을 죽인 셈"이라고 지적했다. 레블리미드는 대규모 임상시험에서 덱사메타손과 병용했을 때 33개월(위약보다 6.4개월 연장)의 생존기간을 입증했지만, 국내 레블리미드 투여 환자의 40%는 너무 늦게 치료를 시작해 효과를 못 본 것이다. 의료진들은 '레블리미드'의 다음 약물인 '포말리스트'도 '레블리미드'의 전철을 밟을까걱정하고 있다. '포말리스트'는 '레블리미드',

대웅제약, 인후염 '모겐쿨 스프레이' 출시

대웅제약은 목 건강 관리와 인후염 치료에 효과적인 '모겐쿨 스프레이'를 출시한다고 13일 밝혔다. 모겐쿨 스프레이는 천연 유래 항염 성분인 '수용성 아줄렌'과 항균 작용에 효과적인 '세틸피리디늄'이 혼합된 제품이다. 바이러스와 세균에 대한 항균작용과 염증치료를 통해 인후염을 비롯한 목의 통증 및 부종, 목 쉼, 구내염을 치료하는 효과가 있다. 송하나 모겐쿨 스프레이 PM은 "인후염은 대부분 세균과 바이러스로 인해 발병하게 되는데, 특히 요즘과 같이 미세먼지, 대기오염이 심할 때는 더욱 목의 관리가 중요하다"며 "모겐쿨 스프레이는 휴대가 간편해 언제 어디서나 환자가 쉽게 사용할 수 있어 목이 불편한 환자의 목 건강 관리에 도움을 줄 것"이라고 기대했다.

다클린자, 캐나다서 C형간염 치료 승인

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 최근 캐나다 연방보건부(Health Canada)가 '다클린자(성분명 다클라타스비르)'를 3개 환자군의 만성 C형간염 치료제로 사용하도록 승인했다고 밝혔다. 이번 캐나다 연방보건부의 승인에 따라 유전자 1, 2, 3형 C형간염 환자들 중 ▲HIV-1에 함께 감염됐거나 ▲대상성 또는 비대상성 간경변을 동반하거나 또는 ▲간이식 후 C형간염이 재발한 환자군은 다클린자-소포스부비르의 12주 병용요법을(적응증과 HCV 유전자형에 따라 리바비린과 함께 또는 리바비린 없이) 사용할 수 있게 됐다. 특히 C형간염과 연관된 간질환이 동반감염 환자들의 주요 사망원인으로 꼽히고 있는 점을 고려하면 이번 결과는 더욱 고무적으로 평가된다. HIV에 감염됐거나 간이식을 받은 C형간염 환자의 경우, HIV 치료에 사용되는 항바이러스 제제나 간이식 후 거부반응을 억제시키는 약물 간의 잠재적 상호작용으로 인해 최근까지도 그 치료가 매우 어려웠다. 현재 캐나다에서는 HIV에 감염

타그리소, 중추신경계 전이에도 효과

아스트라제네카는 지난 6월 3일부터 7일까지 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 변이양성 진행성 비소세포폐암 환자 중 암세포가 뇌척수액까지 전이된 연수막질환을 동반한 환자를 대상으로 한 BLOOM 1상 임상연구에서 타그리소의 효과와 안전성을 확인했다고 발표했다. BLOOM 1상 임상연구에 따르면, MRI 촬영을 통해 암세포의 상태를 확인한 결과 타그리소는 환자의 T790M 변이 여부와 관계없이 중추신경계의 진행성 병변을 감소시키는 것으로 나타났다. 또 타그리소는 전반적인 신경 기능을 회복시키고, 뇌척수액 내에 있는 EGFR 변이의 정도도 감소시키는 것으로 확인됐다. 이번 연구에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자 21명에게 1일 1회 타그리소 160mg을 투여했을 때, 전체 환자 중 7명이 두개골 내에서 방사선학적 개선을, 5명이 신경 기능의 개선을 보였으며, 2명은 2회 방문 후 뇌척수액에서 종양세포가 사라진 것으로 나

에제티미브+아토르바 스타틴, 100억 돌파

한국MSD는 고지혈증 치료제 '아토젯(성분명 에제티미브/아토르바스타틴)'이 출시 후 누적 매출액 100억원을 돌파했다고 13일 밝혔다. 한국MSD 내부 자료에 따르면 아토젯은 지난해 4월 출시 후 꾸준한 매출 성장으로 약 1년 만에 누적 매출 100억원(5월 기준)을 달성했으며, 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 서울아산병원, 세브란스병원 등 주요 상급종합병원을 포함한 전국 264개 병원에서 많은 처방이 이루어지고 있다. 유비스트 원외처방액 기준으로, 아토젯은 올해 3월 매출 11억원을 기록하며 월 처방 10억원을 돌파, 4월에는 14억원 이상을 기록해 꾸준한 매출 성장세를 보이고 있다. 이 트렌드를 반영하면 올해 연매출 200억원을 무난히 달성할 것이라는 예상이다. 한국MSD Primary Care 사업부 김소은 상무는 "아토젯의 누적 매출 100억 달성은 국내 의료진과 환자들의 신뢰를 바탕으로 얻어진 결과"라며 "IMPROVE-IT 결과를 통해 에제티미브의 심혈관질환 이차예방효

먼디파마, '메디폼H 뷰티' 출시

한국먼디파마는 13일 습윤드레싱재 메디폼H 라인의 신제품 '메디폼H 뷰티'를 출시했다고 밝혔다. '메디폼H 뷰티'는 작고 얇은 원형의 패치 형태로, 얼굴처럼 잘 보이는 노출 부위 상처에 민감한 여성 소비자들이 보다 편리하게 사용할 수 있도록 제작됐다. 메디폼H와 같이 상처 부위에 습윤 환경을 조성해 상처관리를 도우면서, 노출 부위의 상처에 좀 더 알맞도록 디자인과 기능을 더했다. 우선 비스듬히 자르는 기법인 베벨링 공법으로 가장자리를 얇게 해 피부에 잘 달라붙고 부착 후에도 기존 제품에 비해 눈에 잘 띄지 않는다. 패키지에도 사용자의 편의와 위생을 함께 고려했다. 메디폼H 뷰티는 직경 1cm와 1.2cm의 원형 두 종류로 작은 패치를 손쉽게 떼어낼 수 있도록 패치가 부착되어 있는 필름에 중간 절개선을 삽입했다.

면역세포 치료, 뇌종양으로 확대

녹십자셀 "차세대 CAR-T 치료제에 주력" 국내 최초 간암 면역세포치료제 '이뮨셀-LC'를 개발한 녹십자셀이 최근 장기생존율 연구 및 뇌종양 효과 임상을 마친 데 이어, 면역항암제와의 병용임상도 계획하고 있다. 녹십자셀 최종성 부사장(전 삼성서울병원 임상병리과 전임의/사진)은 10일 기자들과 만나 "간암 재발을 줄이는 유일한 치료제 '이뮨셀-LC'를 토대로 차세대 면역항암제 CAR-T 등을 개발해 맞춤형 치료 혜택을 제공하겠다"고 밝혔다. 녹십자셀은 1992년 설립된 면역세포 치료제 개발기업 이노셀이 전신이다. 2012년 녹십자가 이노셀을 인수하면서 현재의 '녹십자셀'로 다시 태어났다. 2007년 8월 허가받은 '이뮨셀-LC'는 지난해 국내 세포치료제 중 유일하게 매출 100억원을 넘으며, 면역세포치료의 존재감을 높이고 있다. 1회 투여비가 500만원에 달하는 고가약이지만, 처방건수도 2014년 1595건에서 2015년 3569건으로 두 배 이상 늘었다. 이는 녹십자셀의 항암 면역세포 치료제가 다양한 임상을 통해 획기적인 결