MEDI:GATE NEWS 큐리언트, 면역항암제 Q702 미국 FDA 임상 1상 승인

기사입력시간 20.05.25 18:29최종 업데이트 20.05.25 18:29

큐리언트, 면역항암제 'Q702' 미국 FDA 임상 1상 승인

고형암 환자 대상 Q702 단독처방 안전성, 용량 및 효능 등 확인

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 25일 밝혔다.

Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용하는 인산화 효소 3종(Axl, Mer, CSF1R)을 동시에 저해해 면역을 활성화시키는 퍼스트인클래스(First-in-Class) 면역항암제 후보물질로 단독 및 병용처방시 모두 탁월한 효능을 보이며 해외 학회에서 많은 관심을 받았다.

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다.

향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다.

큐리언트는 4월 미국암학회(AACR)에 참석해 Q702와 또 다른 항암파이프라인인 Q901(CDK7 저해제)을 각각 소개할 예정이었으나 코로나 사태로 연기돼 오는 6월 온라인으로 진행 예정인 AACR을 통해 두 파이프라인의 특장점을 소개할 계획이다.

큐리언트 남기연 대표는 "Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀 저해제도 순차적으로 임상단계에 진입시킬 계획이고 독일 막스플랑크연구소를 통한 항암파이프라인 도입을 지속적으로 확대할 것이다"고 말했다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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