MEDI:GATE NEWS 프레스티지바이오파마, 코스피 상장예비심사 승인

기사입력시간 20.11.04 15:06최종 업데이트 20.11.04 15:06

프레스티지바이오파마, 코스피 상장예비심사 승인

각종 암 질환∙류마티스 등 바이오시밀러 글로벌 성과

항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마가 3일 한국거래소 유가증권시장(코스피)본부의 상장예비심사를 통과했다고 4일 밝혔다.

프레스티지바이오파마는 2015년 싱가포르에서 설립된 항체의약품 개발전문 제약회사로 암, 류마티스 등에 대한 바이오시밀러 및 항체신약 개발이 주력 사업이다.

주력 제품 제조를 담당하는 있는 주요 관계사인 프레스티지바이오로직스와의 사업적 관련성을 고려해 코스피시장 상장을 추진한다. 상장 후 국내외 기업 인지도 제고 뿐만 아니라 대규모 투자를 통한 사업 확장을 기대하고 있다.

현재 주력 파이프라인으로는 ▲유방암, 전이성 위암 등에 적용되는 로슈 허셉틴 바이오시밀러 'HD021' ▲유방암, 폐암, 위암, 대장암, 난소암 등에 적용되는 로슈 아바스틴 바이오시밀러 'HD204' ▲류마티스 관절염, 건선 등에 적용되는 애브비 휴미라 바이오시밀러 'PBP1502' 등이 있다. 이 중 'HD201'은 국제임상을 완료하고 유럽의약품청(EMA) 의 제품허가를 기대하고 있다.

프레스티지바이오파마는 난치병 분야 혁신신약(First-in-class) 항체치료제 개발로 장기적인 글로벌 제약사를 향한 성장 동력 확보에도 나서고 있다.

췌장암과 난소암에 적용되는 항체신약인 ‘PBP1510’은 6월 미국 식품의약국(FDA)에 췌장암 치료용 희귀의약품 지정 승인을 받은 데 이어 지난달 초에는 EMA로부터 희귀의약품 지정에 대한 긍정적 의견을 획득했다.

프레스티지바이오파마 박소연 대표이사는 "현재 추진 중인 각종 암과 류마티스 관절염 등의 질환에 대한 바이오시밀러 임상 성공과 항체신약 개발기술의 글로벌 역량을 강화하기 위한 목적으로 코스피 상장을 추진할 것이다"며 "상장 이후 신약개발을 위한 연구 및 사업 인력을 대대적 확충해 글로벌 제약사로 시장을 선도하겠다"고 말했다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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