"골다공증 치료, 가장 중요한 해결과제는 T-score -2.5 이하로 제한된 급여기준 확대"

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 초고령사회 진입을 앞두고 골다공증이 심각한 사회문제로 대두되고 있지만, 국내 골다공증 진단율과 약물치료율은 매우 저조하다. 미국, 일본 등 선진국 대비 약제 급여기준도 다소 제한적이다. 이에 학계와 의료계는 더 효과적인 골다공증 관리를 위해 진료환경 개선에 대한 목소리를 높여왔다. 올해 4월부터 2차 치료제로 급여가 제한됐던 프롤리아(Prolia, 성분명 데노수맙)가 1차 치료제로 급여확대 되는 성과도 있었지만 아직 해소되지 않은 어려움이 많다. 대한골대사학회는 창립 30주년을 맞아 최근 열린 춘계학술대회에서 한국, 미국, 일본의 골다공증 치료 전문가들이 한 자리에 모여 국가간 골다공증 치료격차 해소를 위한 최신 치료지견을 공유하는 등 다양한 주제를 논의했다. 또한 골다공증도 만성질환이라는 점을 강조하며, 치료환경 개선을 위한 정책 토론회를 열기도 했다. 현재 학회는 T-score -2.5 이하로 제한된 급여기준 확대를 가장 중요한 해결과제로 생각하고 2019.06.18

바이오리더스, 희귀의약품 DMD 치료제 임상 1상 개시

바이오리더스가 삼성서울병원과 손잡고 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)의 임상 1상에 돌입했다고 17일 밝혔다. DMD는 주로 남아에게만 발생하는 근육 위축 희귀 유전질환이다. 20세 이전에 호흡근육까지 상실돼 환자 대부분이 사망에 이르며 남아 3천500명당 1명 수준으로 발병해 희귀 유전질환 중 상대적으로 발병률이 높다. DMD 치료제로 개발 중인 신약후보물질 BLS-M22는 바이오리더스의 신약 플랫폼 뮤코맥스(MucoMAX®)가 기반이다. 경구 투약을 통해 체내로 흡수돼 근육성장을 억제하는 마이오스타틴(Myostatin)에 대한 항체를 형성하도록 유도한다. 근육 성장 억제에 대한 항체가 형성되는 만큼 향후 DMD를 비롯해 다양한 근육 위축 질환으로 적응증 확대가 가능하다. 바이오리더스는 현재 BLS-M22의 적응증 확대를 위한 동물시험을 진행 중이며 글로벌 제약회사들과의 협력 개발도 논의하고 있다. BLS-M22는 동물 효력시험을 통해 마이오스타틴에 대한 2019.06.17

삼성바이오에피스, 임랄디 '업그레이드'로 경쟁력 강화

삼성바이오에피스가 유럽에서 판매 중인 자가면역질환 치료제 '임랄디(Imraldi, 성분명 아달리무맙, 휴미라 바이오시밀러)의 제품 경쟁력 강화에 나섰다. 삼성바이오에피스는 최근 유럽의약품청(EMA)으로부터 임랄디의 상온 보존가능 기간(room temperature conditions)을 기존 14일에서 28일로 확대하는 내용의 제품 라벨(product label) 변경 건을 승인받았다. 오리지널 의약품 휴미라(Humira)를 포함한 유럽에서 승인된 아달리무맙 성분 의약품들의 제품 허가기준 상온 보존가능 기간은 모두 14일인데 임랄디는 이 기간을 2배 늘리게 된 것이다. 이는 지난 12일부터 15일까지 열린 유럽 류마티스 학회(European League Against Rheumatism, EULAR)를 통해 공개됐으며 유럽 지역 마케팅 파트너사 바이오젠(Biogen)은 학회 홍보 부스 전시에 참여해 이러한 내용의 임랄디의 제품 경쟁력을 적극 알렸다. 바이오의약품은 단백질 등 생물학적 2019.06.17

진캐스트, 현존 최고의 검출민감도 0.0001% 암유전자 검출키트 출시

액체 생검 암 진단 기업 진캐스트가 세계 최고 수준의 검출민감도를 확보한 암유전자진단키트 3종을 출시했다고 17일 밝혔다. ADPS BRAF변이검출키트, ADPS EGFR변이검출키트, ADPS JAK2변이검출키트 등으로 모두 연구전용(RUO, Research Use Only) 제품이다. 특히 BRAF변이검출키트는 세계 최고의 검출민감도보다 100배 높은 0.0001%의 검출민감도를 확보했으며 EGFR변이검출키트와 JAK2변이검출키트는 임상 현장의 상황을 고려하여 세계 최고 수준인 0.01%의 검출민감도를 확보했다. 검출민감도는 혈액으로 암을 진단하는 액체 생검의 정확성을 결정하는 가장 중요한 지표다. 연구결과에 따르면 액체 생검으로 암을 조기 진단하기 위해서는 0.01% 이하의 높은 검출민감도가 필요하다. ADPS BRAF변이검출키트는 갑상선암과 피부 흑색종의 주요 암 유전자인 BRAF 돌연변이 4개를 검출민감도 0.0001%, 즉 300만개의 정상유전자 중 3개의 암 돌연변이 유전 2019.06.17

테라젠이텍스, '유럽유전학회' 학술대회 참가

테라젠이텍스 바이오연구소는 15~18일(현지시간) 스웨덴 예테보리에서 열리는 '유럽인간유전학회(ESHG, European Society of Human Genetics) 연례 학술대회'에 참가해 기술력 홍보 및 수주 활동에 나서고 있다고 밝혔다. 1967년부터 매년 유럽 내에서 국가를 옮겨가며 열리고 있는 'ESHG 학술대회'는 유전체 분야 세계 3대 행사로 올해도 200여 개의 기업과 3000여 명의 연구자들이 참석해 성황을 이루고 있다. 테라젠이텍스는 행사장에 전시 부스를 마련하고 현장을 방문한 기업 및 대학, 연구소, 공공기관 관계자 등을 대상으로 NGS(차세대 염기서열 분석) 기술력과 신규 서비스 등을 홍보 중이다. 이와 함께 최신 유전체 분석 장비인 '노바식(NovaSeq6000)'을 활용할 수 있는 전장 유전체 및 엑솜(Exome), RNA 시퀀싱 분야 영업활동도 벌이고 있다. 특히 북유럽 국가들은 최근 정부 주도로 대규모 자국민 유전체 빅데이터 플랫폼 구축에 나서는 등 2019.06.17

아스트라제네카, 한국 바이오헬스 산업 발전 지원을 위한 협업 의향서에 서명

한국바이오협회는 15일 스웨덴 쇠데르텔리에(Södertälje)에 있는 아스트라제네카 바이오로직스 공장에서 글로벌 제약바이오기업인 아스트라제네카(AstraZeneca)와 대한무역투자진흥공사(KOTRA)등 3개 기관이 공동으로 '한국 바이오헬스 산업 발전 지원을 위한 협업 의향서(Letter of Intent, LOI)'에 서명했다고 17일 밝혔다. 협업 의향서에는 한국바이오협회 서정선 회장, 한국아스트라제네카 김상표 대표이사, 코트라 권평오 사장 등 3개 기관의 대표가 서명했고 산업통상자원부 성윤모 장관과 아스트라제네카의 스웨덴 생산기지 총괄책임자인 Derek Seaborn 부회장이 임석한 가운데 서명식이 진행됐다. 협업 의향서는 아스트라제네카가 한국의 바이오헬스 산업 발전을 위한 국내 바이오 스타트업에 대한 멘토링 등 지원, 개방형 혁신 및 신약개발 협력, AI 등 차세대 의료기술 활용 모색, 국내 바이오기업의 해외시장 진출기회 마련 등에 있어 3개 기관이 상호 협력할 의사를 표명 2019.06.17

신약기술 사업화의 장 '바이오파마 테크콘서트' 개최

한국제약바이오협회는 20일 오후 1시30분 서울 방배동 협회 K룸에서 '2019 제1회 바이오파마 테크콘서트'를 개최한다고 14일 밝혔다. 이날 소개하는 유망기술은 ▲다제내성균 제어를 위한 신개념 항균 펩타이드 개발(유영도 고려대 교수) ▲오토파지(자가포식) 조절을 통한 내장지방 표적 분해 : 항비만 및 비알코올성지방간염(NASH) 치료 전략(권용태 서울대 교수) ▲툴 유사 수용체(TLR) 신호 제어에 의한 자가면역질환·염증성질환·항암·바이러스 치료제(최상돈 아주대 교수) ▲알츠하이머를 치료하는 자가포식 증진제(이명식 연세대 교수) ▲저분자 화합물을 이용한 환자 맞춤형 세포치료제 개발(김경규 성균관대 교수) 등이다. 이중 유영도 교수의 다제내성균 제어를 위한 신개념 항균 펩타이드 개발 기술은 전임상 진입을 위한 후보물질 완성 단계로 현재 특허 출원 전 기술이기 때문에 상세한 내용은 행사 현장에서 발표할 예정이다. 권용태 교수의 오토파지 조절을 통한 내장지방 표적 분해 기술은 항비만, 2019.06.14

제약바이오협회, 사회보장정보원과 MOU 체결

한국제약바이오협회는 사회보장정보원과 보건･의료분야 발전 및 사회 취약계층 지원사업 공조를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 14일 밝혔다. 지난 13일 서울 중구 사회보장정보원에서 체결한 이번 MOU는 ▲보건･의료 분야 발전을 위한 정보기술교류 ▲사회 취약계층 지원사업 공조 ▲기타 양 기관의 발전과 상호 우호증진을 위한 협력사업을 주요 내용으로 한다. 2009년 설립된 사회보장정보원은 아동수당, 기초연금 등 전 국민이 생애주기에 맞는 사회보장 혜택을 받을 수 있도록 8대 정보 시스템을 운영하는 정보 전문기관이다. 정보원은 지역보건의료정보시스템과 공공보건포털, G-health를 통해 전국 3500개의 보건기관 및 대국민 건강정보 서비스를 제공하고 있다. 협회는 이번 업무협약을 통해 상호 보건의료 정보기술 및 업무 프로세스 제공을 공동으로 추진하며 대국민 보건 서비스 품질 향상을 위한 상호 협력 기반을 마련할 계획이다. 또 사회 취약계층을 지원하는 등 사회적 가치 창출을 위해 노력할 2019.06.14

KRPIA, 제 3차 'ICH 워크숍' 성료

한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 13일 서울시 강서구 소재 메이필드호텔에서 해외 전문가들, 제약업계, 학계 및 식품의약품안전처 관계자 약 200여명이 참석한 가운데 제 3차 ICH 워크숍을 성황리에 개최했다고 14일 밝혔다. 이번 워크숍은 국제의약용어(MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities)와 Labeling을 주제로 식약처의 MedDRA 도입 및 이행계획에 따라 업계의 MedDRA에 대한 이해도를 높이고자 마련됐다. 또한 해외 전문가들을 초빙해 해외의 안전성 정보 업데이트 관련 규제 및 현황 공유를 통해 최신의 안전성 정보를 보건의료전문가 및 환자들에게 보다 신속하고 효율적으로 전달할 수 있는 실질적인 제도 방안에 대해 논의하는 시간이 됐다. 이날 오전 세션은 ICH 산하의 국제의약용어 개발·교육을 담당하는 '국제의약용어 유지·관리 서비스 기구(MSSO)' 도윤희 Clinical Associate가 참석해 MedDRA 거버 2019.06.14

리산키주맙 치료, 새로운 데이터 24회 세계피부과학회 회의서 발표

글로벌 바이오 제약기업 애브비는 11일 리산키주맙으로 치료받은 많은 수의 건선 환자가 94주차에 완전한 피부개선을 보였다는 새로운 임상연구 결과를 발표했다고 14일 밝혔다. 해당 연구에서는 28주차에 피부가 완전히 깨끗해졌거나(sPGA 0: static Physician Global Assessment 0) 거의 완전히 피부가 깨끗해진(sPGA 1) 환자군을 리산키주맙 지속 투여군과 휴약군으로 다시 무작위 배정했다. 리산키주맙 지속 투여군의 73% 및 72%가 각각 94주 후에 완전한 피부개선(sPGA 0)과 건선 중등도 지수의 100% 개선(PASI 100)에 도달한 반면, 휴약군에 재 배정된 환자의 경우 2%가 이를 도달했다(p<0.001). 중등도에서 중증의 판상 건선이 있는 성인 환자를 대상으로 리산키주맙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제3상 IMMhance 연구에서 도출된 2년(최대 104주)간의 결과는 이탈리아 밀라노에서 열린 제 24회 세계피부과학회 회의에서 발표됐다 2019.06.14