휴온스글로벌‧휴온스‧휴메딕스, 1분기 실적 성장세

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 휴온스글로벌은 올해 1분기 연결 재무제표 기준으로 매출 858억원, 영업이익 165억원(영업이익률 19.3%), 당기순이익 139억원(당기순이익률 16.2%)을 기록하며, 전년 동기 대비 각각 16.8%, 45.2%, 69.8% 증가했다. 별도 재무제표 기준으로는 매출 91억원, 영업이익 55억원, 당기순이익 59억원을 달성해 전년 동기 대비 각각 32.2%, 82.1%, 103.3%의 높은 성장세를 기록했다. 특히 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스주’는 최근 총 567억원 규모의 유럽지역 수출 본계약을 체결했다. 해외 수출을 통한 안정적인 매출 발생과 함께 전세계로 ‘휴톡스주’의 수출 지역을 확대하기 위한 노력이 활발히 전개되고 있다는 업체측 설명이다. 국내에서도 올해 하반기에 임상 3상을 성공적으로 완료한 후 내년 상반기 국내 출시를 앞두고 있다고 했다. 휴온스글로벌은 ‘휴톡스주’를 안정적으로 공급 하기 위해 기존 ‘휴톡스 제 1공장(100만 바이알)’ 대비 2018.05.15

메디톡스, 1분기 매출 전년 대비 45% 증가한 588억원

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 메디톡스는 2018년 실적 공시를 통해 1분기 매출(연결기준)이 전년 동기 대비 45% 증가한 588억원을 달성했다고 15일 밝혔다. 영업이익은 31% 증가한 278억원, 당기 순이익은 27% 증가한 216억원이다. 메디톡스 관계자는 “지난해부터 진행한 대대적인 기업 및 제품 광고, 다양한 소비자 프로모션 등 대중과의 접점 확대를 통한 공격적인 브랜딩 전략이 메디톡스의 브랜드 가치 제고와 점유율 상승, 매출 증가라는 선순환 구조를 만들어냈다”며 “메디톡스가 구축한 압도적인 브랜드 파워는 신규 시장 진출과 확대에 있어 강력한 경쟁 우위로 작용할 것”이라고 말했다. 또한 “메디톡신의 중국 시판 허가와 이노톡스의 미국 임상 3상 등의 글로벌 시장 진출 계획이 순조롭게 진행되고 있어 글로벌 시장 성장과 함께 메디톡스의 도약은 더욱 가속화 될 것”이라고 기대했다. 2018.05.15

복지부, 리베이트 품목 약가인하 집행정지에 ‘항고’

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 보건복지부가 리베이트 품목에 대한 약가인하 결정을 내렸다가 제약사들의 반발로 법원으로부터 집행정지 신청이 인용되자 즉시항고를 제기한 것으로 알려졌다. 15일 제약업계에 따르면 복지부는 국내 제약사들이 집행정지 인용에 있어 주장했던 매출타격을 직접적으로 지적하는 내용으로 즉시항고 했다. 즉시항고란 재판의 성질상 신속히 확정지어야 할 결정에 대해 개별적으로 인정되는 불복신청이다. 앞서 복지부로부터 약가인하를 맞은 품목은 ▲CJ헬스케어 120개(양도‧양수 6개) ▲한올바이오파마 75개(양도‧양수 1개) ▲일양약품 46개(양도‧양수 1개) ▲파마킹 34개 ▲일동제약 27개 ▲한국PMG제약 14개(양도‧양수 3개) ▲한미약품 9개 ▲영진약품 7개 ▲아주약품 4개 ▲CMG제약 3개 ▲이니스트바이오 1개 등 11개사 340개 품목이다. 복지부는 해당 품목의 상한금액을 평균 8.38% 인하하는 처분을 내렸다. 이번 약가인하가 적용될 경우 제약사가 감당해야 하는 연간 2018.05.15

동국제약, ‘벨라스트’ 중국에 1480만달러 규모 공급

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 동국제약은 14일 자율공시를 통해 중국 구오단(Guodan) 그룹의 ‘하이황’(Haihuang)사와 주름개선 필러 ‘벨라스트’ 제품 판매, 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 동국제약은 이 계약에 따라 2021년부터 향후 10년간 약 1480만달러(약 160억원) 규모의 벨라스트를 중국에 공급할 예정이다. 동국제약은 국내에서 연간 50만개 이상의 필러를 판매하고 있다. 해외에서도 중국을 포함해 브라질, 이란, 태국 등 30개국의 34개 업체와 5년간 총 5000만달러(약 540억원) 규모의 공급 계약을 완료하고 수출절차를 진행 중에 있다. 일부 완료된 국가에서는 이미 판매 중이다. 동국제약 해외사업부 담당자는 “해외 수출을 위한 신제품 필러 개발에도 박차를 가하고 있다"며 "각 용량의 제품에 국소 마취제인 리도카인을 배합해 투여시 통증을 완화시킨 제품을 출시했고, 새로운 가교 기술을 통해 효과의 지속 시간을 연장한 지속성 제품 등도 개발해 신규 라인을 확대 2018.05.14

신풍제약, 아프리카서 ‘피라맥스’ 대규모 4상 임상결과 발표

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 신풍제약은 지난 4월 14일부터 20일까지 아프리카 세네갈 다카르(Dakar)에서 개최된 MIM 국제 학술대회에서 심포지엄을 열고 ‘피라맥스’ 임상결과를 발표했다고 14일 밝혔다. 4년에 한 번씩 아프리카국가를 순회하며 개최하는 말라리아 학회 'MIM'(Pan African Malaria conference-Multilateral initiatives on Malaria)은 전 세계 2000~3000여명의 의료진, 국가질병관리기구 정책결정자, 감염의학연구진, 기초의학자, WHO, 국제조달기관(Donor), NGO관계자 등이 참한다. 신풍제약은 지난 17일 '열대열말라리아와 삼일열 말라리아 퇴치를 위한 새로운 고정용량의 아르테미시닌 복합용법 ACT에서 피라맥스'(Pyramax a new fixed-dose ACT to fight against Falciparum and P.vivax malaria)라는 주제로 피라맥스 임상 4상 결과를 발표했다. 이 결과 2018.05.14

일동제약, 항고혈압•고지혈 3제복합제 ‘텔로스톱플러스’ 허가

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 일동제약은 고혈압과 고지혈 치료용 3제 복합제인 텔로스톱플러스 개발에 성공해 해당 품목에 대한 식품의약품안전처 허가를 취득했다고 14일 밝혔다. 텔로스톱플러스는 혈압강하제인 안지오텐신Ⅱ수용체차단제(ARB) 계열의 텔미사르탄과 칼슘채널차단제(CCB) 계열의 암로디핀, 지질저하제인 스타틴(statin) 계열의 로수바스타틴을 조합해 단일정으로 만든 제품이다. 일동제약에 따르면 이 제품은 텔미사르탄•암로디핀 복합제와 로수바스타틴을 동시에 투여해야 하는 본태성고혈압과 고콜레스테롤혈증 동반 환자의 경우에 세 가지 약제를 한 알로 한 번에 복용할 수 있도록 약물 순응도를 높인 것이 특징이다. 텔로스톱플러스는 2015년 11월부터 2017년 6월까지 고지혈증을 동반한 고혈압 환자를 대상으로 시행한 임상3상시험을 통해 텔미사르탄, 암로디핀, 로수바스타틴을 투여한 3제 요법군이 텔미사르탄과 암로디핀을 투여한 2제 요법군, 텔미사르탄과 로수바스타틴을 투여한 2제 요법군에 2018.05.14

​경보제약, HDT와 저선량 엑스레이 ‘MINE’ 독점판매 계약

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 경보제약은 의료용 엑스레이 제조 전문기업인 HDT와 저선량 엑스레이 촬영기 ‘MINE’의 국내∙외 독점판매 계약을 체결하고 본격적인 판매에 나선다고 14일 밝혔다. MINE은 X선 발생 효율을 높이고 촬영시간을 단축해 엑스레이 촬영 시 발생되는 방사선량을 기존 엑스레이의 40분의 1까지 줄인 저선량 엑스레이 촬영기다. 경보제약은 일반 엑스레이 촬영 시 발생하는 0.1mSv(밀리시버트)의 피폭량을 0.0027mSv까지 줄이면서도 선명한 영상을 얻을 수 있다고 설명했다. 소아 환자는 물론 엑스레이에 자주 노출되는 의료인들에게 보다 안전한 의료환경을 제공할 수 있다는 것이다. 경보제약 관계자는 “MINE의 국내∙외 공급에 주력하기 위해 메디칼팀을 신설하고 소아과 및 엑스레이 촬영이 많은 정형외과, 통증의학과 등을 중심으로 마케팅 활동을 집중해 시장을 확대할 계획이다”라고 말했다. 이어 “최근 의료용 방사선 기기 사용빈도가 높아지며 1인당 연간 방사선 피폭량 2018.05.14

한독, 테넬리아 전환요법시 평균 당화혈색소 0.44% 추가 감소

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 한독이 지난 4일 제31차 대한당뇨병학회 춘계학술대회에서 심포지엄을 열고 테넬리아(성분명 테네리글립틴) 전환요법 시 추가 혈당 강화 효과에 대한 관찰연구의 중간결과를 발표했다. 이번 심포지엄에는 성균관의대 내분비내과 박성우 교수가 좌장을 맡았으며 아주의대 내분비내과 김혜진 교수가 연자로 참여했다. 이번에 발표된 '테넬리아 전환요법에 대한 관찰연구'는 총 52주 동안 국내 약 200개의 연구기관에서 제 2형 당뇨병으로 치료 중인 환자 1888명을 대상으로 진행됐다. 시타글립틴, 빌다글립틴, 리나글립틴, 삭사글립틴, 알로글립틴, 제미글립틴 등 DPP-4 억제제를 최소 12주 동안 복용했음에도 불구하고 목표 혈당(HbA1c 7.0 미만)에 도달하지 못한 제 2형 당뇨병 환자에서 복용 중인 DPP-4 억제제를 테네리글립틴으로 전환하였을 때의 유효성 및 안전성을 평가했다. 이번 연구의 중간 분석 결과, 기존 DPP-4 억제제를 테네리글립틴으로 전환해 12주 동안 2018.05.14

의사들에 제공 가능한 판촉물 종류‧횟수 허용범위 ‘모호’

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 영업사원들이 의사들에게 제공할 수 있는 판촉물의 종류와 횟수의 허용범위가 법적으로 명확히 규정돼 있지 않아 제약사들이 혼란을 겪고 있다. 14일 제약업계에 따르면 제약회사들이 판촉물에 대해 각기 다른 해석을 내놓고 있는 것으로 알려졌다. 판촉물의 종류와 횟수에 대해서는 명확히 기재돼 있지 않아 제약사마다 내부적으로 허용범위에 차이가 있다는 지적이다. 약사법상 제약사 영업사원들은 개별 요양기관을 방문해 제품 정보를 제공하면서 1일 10만원 이하(월 4회 이내 한정)의 식음료와 회사명‧제품명이 표시된 1만원 이하의 판촉물을 제공할 수 있도록 돼 있다. A제약사 관계자는 “대부분 9900원 이내 품목이면 크게 문제 삼지 않지만 우리 회사의 경우 진료에 도움이 되지 않는 품목은 본인 판단 하에 제외하도록 하고 있다”며 “특히 담배는 허용하지 않아야 한다고 생각해 4500원 비용결제 여부를 유심히 보고 있다”고 말했다. 과거에는 영업현장에서 개성이 톡톡 튀는 ‘ 2018.05.14

셀트리온, 주52시간 근무제 적용 불가 ‘75%’ 응답

[메디게이트뉴스 권미란 기자] 오는 7월부터 주 52시간 근로제가 도입되는 가운데 셀트리온 재직자들 상당수가 주 52시간 근무 적용이 불가능할 것으로 내다봤다. 직장인 익명 커뮤니티 앱(APP) 블라인드는 지난 4월 30일부터 5월 3일까지 4일간 주 52시간 근무제 적용 가능여부에 대해 설문조사를 진행하고 이같은 결과를 최근 발표했다. 회원 총 1만2208명이 참여한 이번 설문에서 73.1%가 주 52시간제에 찬성한다고 답했고 반대 17.6%, 모르겠다는 답변은 9.2%에 그쳤다. 그러나 근무 중인 회사에서 주 52시간제 시행 가능한지 여부에 대한 질문에는 회원 1만699명 중 44.3%가 불가능하다고 응답했다. 적용 가능하다는 답변은 37.9%, 시간이 필요하다는 14%, 모르겠다가 3.7%였다. 특히 주52시간 근무가 불가능하다고 답변한 회사 10위권 가운데 제약바이오기업 중에는 유일하게 셀트리온이 75%로 5위에 올랐다. 1위는 딜로이트안진 85%, 2위 삼정KPMG 81%, 2018.05.12