동국제약, 훼라민퀸 여성갱년기 극복 캠페인 진행

동국제약은 서울 중구 더플라자 호텔에서 ‘훼라민퀸 여성갱년기 극복 캠페인’을 진행했다고 28일 밝혔다. 동국제약은 여성이라면 누구나 경험하게 되는 갱년기 증상을 방치하지 말고 적극적으로 관리하자는 취지로, 중년 여성을 대상으로 한 ‘훼라민퀸 여성갱년기 극복 캠페인’을 진행해왔다. 하지만 코로나19로 인해 캠페인 운영에 제한이 많았는데, 최근 일상 회복이 본격화되면서 삶의 질과 연관되는 갱년기 증후들에 대한 관심과 관리를 위한 다양한 프로그램을 운영하고 있다. 이번 사진 행사는 ‘당당하고 자신감 있는 당신을 응원합니다’라는 주제로, ‘여성 갱년기를 새로운 배움과 도전으로 극복하고 인생을 멋지게 즐기자’는 메시지를 전달하기 위해 마련됐다. 행사는 중년 여성 모델들이 사이클, 배드민턴, 등산과 같이 쉽게 접할 수 있는 스포츠를 적극적으로 배우고 도전하며 갱년기를 활기차게 보내는 모습을 표현했다. 또한 훼라민큐를 통해 여성갱년기 증상을 효과적으로 개선시킬 수 있다는 점을 강조했다. 동국제약 2022.06.28

성균관대 바이오헬스 규제과학과, 첨단 바이오·임상시험·데이터사시언스 비대면 교육

성균관대학교 바이오헬스 규제과학과는 오는 7월 13~15일 3일 간 산업체 재직자, 정부기관 관계자 등을 대상으로 온라인 규제과학 단기 교육 프로그램을 운영한다고 28일 밝혔다. 바이오헬스 규제과학과는 규제과학에 대한 전반적 지식을 보유하고 의약품 유효성 평가 관련 연구 역량을 보유한 신진연구자, 현장전문가를 양성하기 위해 식품의약품안전처의 지원을 받아 지난해 신규 설립된 학과다. 지난해 12월에 이어 두 번째로 개최되는 이번 교육은 첨단 바이오기술, 임상시험 혁신, 데이터 사이언스 세 분야에서의 개괄적 이해, 최신 트렌드에 대해 다룰 예정이다. 총 3일 간 진행되는 이번 교육 프로그램에서는 성균관대학교 이의경 교수의 인사말을 시작으로, △세션1: 규제과학 개념과 첨단 바이오 신약 개발 △세션2: 국내외 규제기관과 산업체에서의 규제과학 △세션3: 임상시험 혁신-디지털 치료제, PRO, 인공지능 △세션4: 의약품 유효성 평가를 위한 임상시험 혁신과 데이터 활용 △세션5: 데이터사이언스 2022.06.28

종근당, 약국 전용 프로바이오틱스 제품 '락토핏 생유산균 팜' 출시

종근당은 시장점유율 1위 프로바이오틱스 브랜드 락토핏의 약국 전용 제품 '락토핏 생유산균 팜'을 출시한다고 29일 밝혔다. 락토핏 생유산균 팜은 장내 생존률을 높인 코어 강화 유산균에 식물성 셀렌과 아연을 함유하고 있어 장건강과 항산화, 면역기능까지 갖춘 3중 기능성 제품이다. 이 제품은 프롤린 특허 공법을 적용해 균주의 내산성, 내담즙성, 안정성을 향상시킨 것이 특징이다. 프롤린은 식물과 미생물 등이 외부 환경으로부터 스스로를 보호하기 위해 만들어 내는 아미노산으로, 종근당 그룹은 유산균에 프롤린을 첨가해 코어를 강화하는 프롤린 특허 공법을 국내 최초로 개발해 특허를 획득했다. 또한 파라다이스넛에서 유래한 100% 식물성 셀렌이 활성산소가 일으키는 세포 손상을 예방하고 필수 미네랄인 아연을 함유해 항산화 기능과 면역기능을 강화했다. 락토핏은 지난 2016년 출시한 후 브랜드 인지도, 선호도, 구매율 등에서 1위를 기록하고 있는 종근당건강의 프로바이오틱스 브랜드다. 락토핏 생유산균 2022.06.28

휴젤, IMCAS 2022 참가 레티보 논문 토대로 우수성 알려

휴젤은 최근 프랑스 파리에서 진행된 IMCAS World Congress 2022에 참가했다고 28일 밝혔다. IMCAS(International Master Course on Aging Science, 국제미용성형학회)는 세계 최대 규모의 글로벌 미용성형학회로, 매 회 전 세계 미용, 성형 산업 관련 기업과 해당 분야의 전문가들이 발표·토론의 연자로 참여해 다양한 산업적, 학술적 교류가 이뤄진다. 올해 온·오프라인으로 동시 개최됐으며, 약 1만4000여명 이상의 방문객이 현장을 찾았다. 이번 학회에서 휴젤은 보툴리눔 톡신 제제 보툴렉스(수출명 레티보(Letybo), 이하 레티보) 인지도 확산을 위한 다양한 활동을 했다. 첫 날인 지난 3일 A형 보툴리눔 톡신 제제와 관련된 발표를 진행했다. 이날 연자로 나선 휴젤 의학본부 문형진 부사장은 해당 발표에서 ‘레티보(보툴렉스)의 새로운 논문들(New publications for Letibotulinum toxin A)’을 주제로 국내 2022.06.28

씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 1시간 30분만에 진단

씨젠은 원숭이두창 진단시약인 노바플렉스(NovaplexTM MPXV Assay) 개발을 완료했다고 28일 밝혔다. 씨젠은 지난 20년간의 시약개발 노하우와 독자적인 인공지능(AI) 기반 시약개발 자동화 시스템인 SGDDS(Seegene Digitalized Development System)를 통해 신속하게 원숭이두창만을 정확하게 잡아내는 제품을 만들었다. 아프리카 풍토병인 ‘원숭이두창’은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 이미 전세계 50여개 국가로 확산됐고, 지난 22일에는 국내에서도 확진자가 발생했다. 세계보건기구(WHO)는 지난 25일 "원숭이두창이 명백히 진화 중인 보건 위협"이라며 "정부 등은 감시와 접촉자 추적, 진단 검사 등에 나서야 한다"고 강조했다. 원숭이두창의 치명률은 3~6% 수준이며, 특히 어린이나 면역저하자 등이 고위험군으로 분류된다. 원숭이두창은 치료제가 있어 정확한 진단이 이뤄지면 치료가 가능하다. 특히 치료제는 감염 초기에 사용하는 경우 효과가 크다. 이 2022.06.28

헬릭스미스, 엔젠시스 미국 임상 3상 중간결과 발표 7월로 연기

헬릭스미스는 28일 서울 마곡 본사에서 기자간담회를 개최했다. 이날 헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성신경병증(DPN) 미국 임상 3상(3-2) 중간결과를 발표하기로 했으나 다음달로 연기한다는 입장을 밝혔다. 중간 결과에 따라 IDMC(독립데이터모니터링 위원회)로부터 임상 지속, 임상 규모 수정, 임상 중단 중 하나의 결과를 통보받은 후 이에 대한 내용을 공유하기로 했으나, IDMC로부터 추가 자료 요청을 받았기 때문이다. 헬릭스미스 김선영 대표이사는 "지난 2020년 6월 개시한 3-2 임상은 현재(28일) 기준 환자 152명 중 134명 등록을 완료했으며, 18명이 남아있다"면서 "조만간 IDMC(독립데이터모니터링 위원회)로부터 임상 지속, 임상 규모 수정, 임상 중단 3가지 중 1개를 통보받을 예정"이라고 밝혔다. 김 대표는 "의뢰자에게는 이중맹검(double blindness)이 유지되기 때문에 임상 종료 시까지는 명확한 유효성 결과를 알 수는 없는 상황 2022.06.28

SK바이오사이언스 안재용 사장 "예방에서 치료로 영역 확장"…넥스트 팬데믹 대응 논의

코로나19 팬데믹으로 글로벌 네트워크를 통한 신종 감염병 대책 마련의 중요성이 커진 가운데, 글로벌 백신 허브인 SK바이오사이언스를 중심으로 세계 유수의 기구와 기관 대표들이 넥스트 팬데믹(Next Pandemic) 대응 방안 모색에 나섰다. SK바이오사이언스는 경기도 성남시 판교 본사에서 SK바이오사이언스 글로벌 포럼(SGF)을 개최했다. SGF는 글로벌 파트너십을 향해 : 넥스트 팬데믹, 어떻게 준비할 것인가?(Towards Global Partnerships: How to Prevent the Next Pandemic)를 주제로 새로운 팬데믹 예방을 위한 글로벌 네트워크 구축 방안을 논의했다. 이날 포럼에는 한덕수 국무총리, 안철수 의원, 빌&멜린다게이츠재단(이하 게이츠재단) 트레버 먼델 글로벌 헬스 부문 대표, 전염병대비혁신연합(CEPI) 리차드 해치트 CEO, 국제백신연구소(IVI) 제롬 킴 사무총장, 고려대 구로병원 정희진 병원장 등 공중 보건 수호를 위해 노력하는 세계 2022.06.28

휴온스, 美 맥케슨과 국소마취제 공급계약 체결

휴온스는 최근 미국 법인 휴온스USA를 통해 미국 의약품 유통기업 맥케슨(McKesson)과 국소마취제에 대한 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 공급 계약을 체결한 품목은 '1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알'로 지난 2020년 5월 미국 식품의약국(FDA) 제네릭 허가(ANDA)를 취득하며 한국 주사제의 품질과 안정성을 글로벌 시장에 알린 제품이다. 초도 물량의 첫 선적은 오는 8월 이뤄질 예정이다. 휴온스는 이번 계약을 통해 제품에 대한 신뢰와 영향력 확대를 기대하고 있다. 맥케슨의 대규모 유통망을 통해 한국 주사제의 높은 품질을 알리겠다는 목표다. 휴온스는 이번 공급계약을 통해 미국 내 지속적으로 이어지고 있는 기초의약품 공급부족 현상을 해소하는 데 기여하겠다는 계획이다. 실제 리도카인주사제는 미국 내에서 2010년대부터 만성적 공급 부족 사태가 이어지고 있는 기초의약품이다. 휴온스 이번 계약을 바탕으로 향후 미국 시장을 겨냥한 제품 라인업을 확대해 나갈 방침이다. 현 2022.06.27

입셀, 가톨릭대 서울성모병원 옴니버스 파크로 본사 확장 이전

입셀은 가톨릭대학교 서울성모병원 옴니버스 파크(OMNIBUS Park)로 본사를 확장 이전했다고 27일 밝혔다. 옴니버스 파크는 올해 5월 새롭게 준공된 신축 건물로 연면적 6만1414㎡, 지하 5층·지상 8층 규모로 세워진 산·학·연·병 바이오컴플렉스다. 옴니버스 파크에는 의학 교육 시설을 비롯해 바이오 벤처기업, 제약 회사, 교원 창업 기업, 각종 연구 지원 시설·부서 등이 입주해 있다. 입셀은 지난 2017년 회사 설립 이후 꾸준히 성장해 규모 확장을 이어오던 가운데 임상 연구 활성화와 세포 생산 시설 확충을 위해 이번 확장 이전을 추진하게 됐다. 이번에 입셀이 추진하는 세포 치료제 연구 개발의 속도를 빠르게 할 연구 시설 확충이 이뤄졌고, 규제 기관의 임상 시험 허가를 받기 위한 입셀 전용 GMP를 확보함으로써 원활한 임상 연구 개발이 가능하게 됐다. 입셀은 이번 확장 이전으로 ▲838평(2324.44㎡) 규모의 연구 시설과 ▲사무 공간 ▲GMP 공간을 확보하게 됐으며, 구성 2022.06.27

대웅제약, 대웅바이오·큐티스바이오와 친환경 약물소재 개발

대웅제약은 대웅바이오, 큐티스바이오와 협약식을 갖고 '합성생물학 기술과 바이오 파운드리를 활용한 친환경 지속가능 약물소재의 개발 및 상업화'에 대한 양해각서를 체결했다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 이번 협약을 바탕으로 대웅바이오, 큐티스바이오와 3사간 긴밀한 협력을 통해 기존 기술인 화학합성 또는 동물 유래 추출 기반의 약물소재를 대체할 수 있는 친환경 미생물생합성 공정기술을 통한 약물소재 개발과 글로벌 사업화를 추진할 계획이다. 대웅제약과 대웅바이오는 석유화학 합성 기반 또는 동물 유래 추출 기반의 약물소재에서 친환경 바이오합성 소재로 전환이 요구되는 후보 약물을 선정하고, 그 시장성을 평가할 예정이다. 이후 큐티스바이오는 선정된 후보를 친환경 지속가능 소재로 전환하기 위해 합성생물학 기술과 바이오 파운드리를 활용해 상업용 균주·공정 개발을 진행한다. 큐티스바이오는 2020년에 설립한 국내 최초 합성생물학 기술과 바이오 파운드리 기반의 약물소재 개발 바이오벤처 회사다. 지난해 12 2022.06.27