대원제약, 2021년 하반기 정기 공채 실시

대원제약은 2021년 하반기 신입·경력 정기 공채를 실시한다고 24일 밝혔다. 모집 분야는 ▲영업부(ETC) ▲마케팅부(ETC) ▲전략기획실(IR) ▲재경실 ▲홍보실(CP) ▲컨슈머헬스케어부(온라인영업) ▲R&D(연구기획, 합성연구, 약리연구, 임상) ▲향남공장(제조설비, 원료관리) ▲진천공장(관리약사, 설비기술, 생산) 등이다. 전형절차는 서류 전형에 이어 인적성 검사와 1차 실무 면접, 2차 임원 면접을 거쳐 최종 합격자를 선정한다. 자세한 사항은 대원제약 채용 홈페이지를 통해 확인할 수 있으며, 서류 접수 기한은 30일까지다. 이번 공채에서는 채용에 대한 궁금증을 비대면으로 해결할 수 있는 온라인 채용설명회와 상담회를 운영한다. 카카오톡 오픈채팅방을 통해 온라인 상담이 가능하며, 유튜브 생방송으로 비대면 채용설명회를 진행할 예정이다. 한편 대원제약은 올해부터 ‘대원제약 DNA 채용‘이라는 이름으로 공채를 진행하고 있다. 스펙을 위한 스펙이 아닌 역량 중심의 채용으로, 대원인의 2021.09.24

동아제약 '미니막스', IDEA 2021 본상 받아

동아제약은 어린이 건강기능식품 미니막스가 국제 디자인 공모전 IDEA 2021(International Design Excellence Awards 2021) 패키지 부문에서 본상(Finalist, 파이널리스트)을 받았다고 24일 밝혔다. IDEA는 미국 산업디자이너협회(IDSA, Industrial Designers Society of America)가 주관하는 국제적인 권위를 가진 디자인상이다. 디자인 혁신성과 사용자 경험, 사회 기여도를 심사해 수상작을 선정한다. 독일의 iF 디자인 어워드(International Forum Design Award), 레드닷 디자인 어워드(Red Dot Design Award)와 함께 세계 3대 디자인상으로 꼽힌다. 앞서 iF 디자인 어워드, 레드닷 디자인 어워드에서 본상을 수상한 바 있는 미니막스는 이번 IDEA에서도 상을 받아 세계 3대 디자인상을 모두 수상하게 됐다. 이외에도 미니막스는 국내 최고 권위의 디자인 분야 시상식인 '굿디자인 어 2021.09.24

휴온스, '휴닥신주' 싸이모신 알파1 주사제 시장 본격 공략

휴온스는 올해 하반기 '휴닥신주'로 면역증강 보조 주사제 시장을 본격 공략한다고 24일 밝혔다. 휴닥신주는 관계사 휴메딕스가 개발해 허가를 받은 '싸이모신 알파 1(Thymosin α1)' 주사제로 휴온스가 국내 유통을 맡았다. 싸이모신 알파1 주사제는 주로 면역기능이 저하된 고령 환자의 인플루엔자 백신접종 시 면역증강을 위한 보조요법에 쓰인다. 체내 흉선에 존재하는 면역조절 펩타이드인 싸이모신 알파1은 면역계 T세포, NK세포, 수지상세포 등 면역계 다양한 세포를 활성화해 면역 반응이 저해된 상황에서 면역 기능을 향상시키는 역할을 한다. 식품의약품안전처에 따르면 2019년 기준 싸이모신 알파1주사제 생산실적은 약 423억원으로 집계됐으며, 최근 면역이 제약업계 주요 화두로 떠오르면서 올해 들어 시장에 새롭게 진출하는 업체들이 증가해 시장 규모가 더욱 커질 것으로 관측되고 있다. 이처럼 경쟁이 치열해진 싸이모신 알파1 주사제 시장에서 휴온스는 '바이알' 제형으로 차별화를 꾀했다. 대 2021.09.24

일동홀딩스, 200억원 규모 일동바이오사이언스 지분 매각

일동홀딩스는 계열사인 일동바이오사이언스의 지분 일부를 NH투자증권을 비롯한 기관투자자들에게 매도한다고 24일 밝혔다. 주식 매각 규모는 발행 총 수의 20%에 해당하는 160만 주, 200억원 상당이다. 이달 중 1차 분에 대한 130억원이 납입되고 나머지 2차 분은 11월 말까지 거래가 완료될 예정이다. 일동홀딩스 측은 "지분 매각을 통한 이번 투자 유치가 기업과 주주 가치를 제고하고, 계열사 운영과 사업 추진 등에 필요한 재원을 확보하기 위한 것"이라고 설명했다. 또한 회사가 보유한 계열사의 지분 가치를 시장에서 평가 받고, 사전 투자를 유도하는 등 향후 예정된 일동바이오사이언스의 기업공개(IPO)를 활성화하는 기회로 삼는다는 복안이다. 한편 일동바이오사이언스는 지난 2016년 일동제약으로부터 분할, 일동홀딩스의 계열사로 신설된 건강기능식품 및 관련 소재 전문기업이다. 특히 유산균을 비롯한 프로바이오틱스 분야의 원천기술 및 특허, 국내 최고 수준의 전용 제조 시설 및 종균 데이터 2021.09.24

화이자 코로나19 백신, 유통기한 임박 물량·오접종 사례 최다

국내에 도입된 코로나19 백신 중 유통기한이 채 두 달도 남지 않은 채 수입된 물량이 화이자가 가장 많았으며, 유통기한을 지나 오접종한 사례도 화이자가 689건으로 최다를 기록했다. 국회 보건복지위원회 국민의힘 강기윤 의원(창원 성산)은 질병관리청을 통해 제출받은 해외백신 도입 시 입국 시점에서 유통기한 잔존기한 수량 자료를 분석해 이같이 밝혔다. 강 의원에 따르면, 화이자 백신의 경우 유통기한이 한 달도 채 남지 않은 채 수입된 수량이 167만 4270회분이었고, 1개월에서 2개월 사이의 기간이 남은 물량은 16만 290회분이었다. 얀센은 유통기한이 1개월 이내 남은 물량은 71만 9600회분이었고, 1개월에서 2개월 사이의 기간이 남은 물량은 2만 8000회분이었다. 이는 전체 물량 151만 3600회분 중 절반에 해당된다. 또한 코로나 백신은 물류센터에서 의료기관으로 배송 전 해동·소분한 후 배송되는데, 냉장(2~8℃)해동 후 유효기한은 화이자, 모더나의 경우 1개월이고 아스트 2021.09.24

중국 성장·희귀약 확대로 처방약 시장 2026년 1600조원대로 급증

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 향후 5년간 중국의 혁신신약 성장과 희귀의약품 시장의 폭증으로 전세계 처방약시장이 1639조원대에 이를 것이란 전망이 나왔다. 많이 팔리는 약은 키트루다, 옵디보, 엘리퀴스 등 지금과 비슷하나, 코로나19 백신은 올해 가장 정점을 찍은 후 대폭 하락할 것으로 예상되고 있다. 생명공학정책연구센터는 최근 글로벌 바이오제약산업 2021 프리뷰 및 2026 전망을 주제로 한 바이오인왓치 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 해당 보고서에 따르면, 코로나19 팬데믹으로 바이오제약 산업의 중요성과 명성이 높아지면서 글로벌 처방의약품(Prescription drug) 매출액은 2021년 1조 301억 달러(한화 약 1200조원)에서 연평균 6.4%로 성장해 2026년 1조 4080억 달러(1639조원)에 이를 것으로 전망된다. 실제 코로나19 팬데믹으로 바이오제약산업의 중요성이 부각됐고 이에 따라 공공, 민간 투자가 역사상 최고치를 기록했다. 벤처캐피탈을 통한 투자만 20 2021.09.24

차바이오텍, 만성요통·파킨슨병·난소기능부전 연구비 57억 확보

차바이오텍은 줄기세포치료제 개발 연구 과제가 정부의 '재생의료기술개발사업' 지원대상에 선정됐다고 23일 밝혔다. 재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 치료제·치료기술을 확보하기 위해 추진하는 사업으로, 올해부터 10년간 총 5955억원을 투입해 기초연구부터 임상까지 연구개발의 모든 과정을 지원한다. 2021년에는 재생의료 원천기술 개발, 재생의료 연계기술 개발, 재생의료 치료제·치료기술 개발 등의 3개 분야에서 공공연구기관 5개, 대학 23개, 병원·민간기업(연구소) 23개 등 총 51개 과제를 선정해 지원한다. 지원 대상으로 선정된 차바이오텍의 연구과제는 ▲퇴행성 요추 추간판에 의한 만성 요통 치료제(CordSTEM-DD) ▲도파민성 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 치료제(CBT-NPC) ▲탯줄유래 줄기세포를 이용한 난소기능부전 치료제(CordSTEM-POI) 개발이다. 차바이오텍은 오는 2024년까지 연구개발비 57억원을 확보해 해당 신약의 임상시험과 상업 2021.09.23

휴온스, 아리바이오와 뇌질환∙치매치료제 개발 '맞손'

휴온스는 아리바이오와 '포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발'에 대한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머치료제 ‘AR1001’를 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출을 목표로 한다. 이를 위해 양사간 기술 교류 등을 통해 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나갈 방침이다. 휴온스는 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득한 경험과 글로벌 수준의 생산, 제조 기술 및 설비를 활용해 아리바이오가 개발 중인 뇌질환, 치매 파이프라인의 국내외 인허가 및 임상시험의약품, 제품의 생산과 공급을 맡을 예정이다. 아리바이오는 자체 보유 신약 개발 플랫폼 ‘ARIDD(Advanced, Rapid and Integrated Drug Development)’를 이용해 알츠하이머치료제 ‘AR1001’을 개발하고 있다. 지난 8월 글로벌 임상 2상을 마무리했으며, 임상 2상 결과는 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 2021.09.23

한미약품 항암신약 벨바라페닙·포지오티닙·오락솔, ESMO서 연구결과 공개

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 한미약품은 최근 온라인으로 개최된 2021 유럽종양학회(2021 ESMO Virtual Congress)에서 벨바라페닙과 포지오티닙 등 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 주요 연구결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 벨바라페닙, 면역억제제 치료 이력 있는 환자에서 부분반응(26.3%) 나타나 우선 로슈의 계열사 제넨텍에 2016년 라이선스 아웃한 항암 혁신신약 벨바라페닙의 우수한 병용 요법 치료 효과를 공개했다. 이번 ESMO에서 발표된 벨바라페닙 연구는 서울아산병원 종양내과 김태원 교수 주도로 진행된 임상으로, RAF 또는 RAS 돌연변이가 있는 고형암 환자를 대상으로 벨바라페닙과 MEK억제제(코비메티닙)를 병용 투여한 1b 임상을 통해 진전된 안전성과 항종양 효과를 확인한 내용이다. 벨바라페닙은 한미약품이 개발한 강력한 선택적 RAF 돌연변이 억제제다. 총 118명의 환자가 참여한 이번 연구 결과에 따르면, 병용요법의 내약성은 우수했고 안전 2021.09.23

팜젠사이언스, 엑세스바이오와 코로나19 백신 바이오시밀러 개발 착수

팜젠사이언스는 최근 미국 뉴욕에서 정부가 주최한 '한미 글로벌 백신 파트너십'에 참석, 엑세스바이오·아이비파마(IVY Pharma)와 코로나19 백신 공동개발 및 상업화에 관한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 MOU는 팜젠사이언스와 엑세스바이오가 백신 개발비용을 공동으로 투자해 아이비파마의 코로나 mRNA 바이오시밀러 백신 개발 프로그램에 직접 참여하고, 품목허가를 완료한다는 내용을 골자로 한다. 3사는 코로나 백신의 원활한 공급을 통해 전세계 백신 수급 불균형 해소를 목표로 전략적 협력을 추진해 나갈 계획이다. 이번 백신 프로젝트는 글로벌 바이오시밀러 및 생물학적 제제의 전문가인 아이비파마의 기술개발 최고 책임자 닥터 사파라즈 니아지(Dr. Sarfaraz Niazi) 주도로 개발된 세계 최초의 mRNA 코로나 백신 바이오시밀러 후보물질에 대한 투자다. 사파라즈 박사는 1000개 이상의 제네릭, 종양학, 생물학적 제제 제품을 개발한 바이오시밀러 분야의 개척자로, 2021.09.23