요양병원 사회적 입원 제한 조치·요양시설 부정수급 현지조사 강화

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 인구고령화에 따라 건강보험은 물론 장기요양보험에 대한 재정 안정성의 중요성이 부각되고 있는 가운데, 요양병원 사회적 입원과 요양시설 부정수급 등 재정 누수에 대한 관리가 보다 강화될 방침이다. 국민건강보험공단 이원길 장기요양이사는 16일 출입기자협의회 간담회를 통해 이 같은 계획을 밝혔다. 매년 요양시설의 부정 수급 사례가 증가하는 추세며, 특히 허위 인력을 등재해 청구하는 사례가 문제되고 있다. A요양원은 33개월 동안 조무사, 위생원, 요양보호사 등을 허위로 등록하고 인력배치기준을 위반했음에도 2억 5000만원의 부당금액을 청구했다. 부당청구를 유형별로 나누면 수가가감산 위반(76.6%), 허위청구(14.%), 산정기준위반(6.9%), 자격기준위반(1.0%), 기타(0.9%) 순이다. 의심기관으로 분류해 현지조사를 나가면 적발되는 비율이 90%에 이르지만, 현지조사를 나가는 비율이 10%에도 이르지 못하고 있다. 실제 올해 6월까지조사 대상 기관은 2020.09.16

코로나19 바이러스 변이 7종...정부, 연구용으로 2종만 공급

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 정부가 신종코로나바이러스감염증(코로나19)의 치료제와 백신 개발을 '끝까지 지원하겠다'고 강조했지만, 7개월이 흐른 지금 코로나 연구를 위해 민간제약사 등에 제공한 바이러스는 전체 7가지 중 단 2종에 불과한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 국민의힘 서정숙 의원은 15일 질병관리청으로부터 제출받은 자료를 분석해 이같이 밝히면서, "기초적 연구가 제대로 이뤄지는지 의문"이라고 지적했다. 현재 세계보건기구(WHO)는 코로나19 바이러스에 대해 총 7가지로 분류하고 있다. 바이러스 유전자 서열에 따라 국내 주요 확산사례를 구분해보면 ▲이태원 클럽 이후 최근 발생하는 사례는 GH그룹이 67.4%로 가장 많으며, ▲러시아 선박과 부산 부경고는 GR그룹 13.8%, ▲신천지와 청도대남병원 등은 V그룹 12%, ▲우한교민과 구로콜센터 등은 S그룹 4.1%, ▲해외 유입은 G그룹 및 기타그룹 2.3%, ▲일본 현지 확진자 접촉자, 싱가포르 출장 등은 L그룹 0. 2020.09.15

태반주사제 라이넥, 러시아 코로나 임상 결과 염증·장기손상 감소

GC녹십자웰빙은 러시아에서 태반주사제 라이넥의 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료 효과를 확인한 연구논문이 발표됐다고 15일 밝혔다. 태반주사제 라이넥은 인태반가수분해물로 국내에서는 GC녹십자웰빙이 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받은 전문의약품이다. 다수의 연구를 통해 항염증 작용과 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억제 작용 등이 확인됐다. 해당 연구는 태반(Placenta) 전문 제약회사 JBP(일본생물제제)의 한국현지법인 제이비피코리아가 러시아 피로고브(Pirogov) 국립 연구의학대학 연구팀에서 인태반가수분해물 라이넥의 코로나19 치료 효과를 확인한 내용이다. 지난 4월부터 5월까지 코로나19 환자를 대상으로 진행됐으며, 라이넥을 정맥 투여하며 증상 개선을 관찰하는 방식으로 이뤄졌다. 연구대상은 39세에서 86세까지의 총 28명으로, 대조군 14명, 라이넥 투여군 14명으로 구성됐다. 이중 8명은 2형 당뇨, 12명은 죽상동맥경화증 및 관상동맥심장질환 2020.09.15

K-방역 진단키트 150개 국가에 1억9000만명분 수출

[메디게이트뉴스 서민지 기자] K-방역 시스템의 핵심인 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트 수출이 급증하고 있는 가운데, 지난 4월부터 8월까지 150여개 국가에 총 1억 9613만명분을 수출한 것으로 나타났다. 15일 식품의약품안전처의 코로나19 진단시약의 허가‧심사 현황에 따르면, 국내 코로나19 진단시약 166개 제품이 수출용으로 인정받았으며 16개 품목은 미국 식품의약국 긴급사용승인(FDA EUA)을 받았다고 밝혔다. 코로나19 진단시약은 검체 내의 바이러스 유무를 확인하는 ‘유전자 진단시약(RT-PCR)’, ‘항원진단시약’과 검체 내의 바이러스에 대한 항체 유무를 확인하는 ‘항체진단시약’ 등 3종류가 있다. 유전자 진단시약은 환자검체 내의 바이러스 유전자를 증폭하는 분자진단(RT-PCR) 방식으로, 과학적으로 가장 정확도가 높아 코로나19 확진용으로 사용된다. 항원진단시약은 바이러스의 특정 단백질을 인식해 검체 내의 바이러스 유무로 감염 여부를 확인하는데, 바이러스 2020.09.15

건보공단 '빅데이터', '4차 산업혁명 Power Korea 대전' 수상

국민건강보험공단은 15일 '2020 4차 산업혁명 파워코리아 대전'에서 '4차 산업혁명 스마트 빅데이터상'을 수상했다. '4차 산업혁명 파워코리아 대전'은 4차 산업혁명을 선제적으로 추진하고 있는 기업 및 기관, 지자체를 선별해 포상함으로써 4차 산업혁명 추진의 Motive를 부여하고 이를 통한 경쟁력 제고 및 4차 산업혁명이 경영의 새로운 패러다임으로 정착할 수 있도록 하는 데 목적을 두고 있다. 공단은 국민보건향상과 저출산고령화에 대응하기 위해 빅데이터와 ICT 신기술을 활용한 건강보험 서비스 개선 및 신규 콘텐츠를 개발해 보급하는데 노력해왔다. 공단은 지난해 영유아 건강검진 빅데이터를 통계분석과 인공지능 딥러닝을 활용해 영유아 건강상태에 따른 개인 맞춤 지능형 건강서비스를 2020년도부터 건강iN 홈페이지와 모바일 '건강iN앱'에 탑재해 제공하고 있다. 맞벌이 가정 등 바쁜 현대인을 위해 영유아 부모의 이해도 제고 및 자가 건강관리 지원으로 미래성장 동력(인적자원)인 영유아의 2020.09.15

한미약품-MSD, FLX475+키트루다 임상 협력·공급 협약

한미약품과 미국 MSD는 한미의 FLX475와 MSD의 키트루다 병용요법 임상 협력을 위한 키트루다 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 협약에 따라 한미약품은 개발 중인 CCR4 타깃 경구용 면역항암제(FLX475)와 MSD의 PD-1 억제제 키트루다(펨브롤리주맙)의 위암 환자 대상 병용요법에 대한 임상 2상을 내년 상반기 한국과 중국에서 시작하며, 임상에 필요한 키트루다는 MSD가 무상으로 공급한다. FLX475는 미국의 유망 바이오기업인 랩트社(NASDAQ: RAPT)가 최초로 개발한 경구용 조절 T세포 억제제로, 한미약품은 지난해 12월 랩트로부터 이 후보물질을 도입(license-in)해 한국과 대만, 홍콩을 포함한 중국에서의 개발 및 상업화 독점권을 확보했다. 한미약품 대표이사 권세창 사장은 "한국이 세계에서 위암 발생률이 가장 높은 국가인 만큼, 이번 두 약물의 병용 임상 개발은 치료제가 절실한 환자들에게 혁신적인 치료 옵션이 될 것"이라며 "MSD와의 긴밀한 협력을 2020.09.15

대웅제약, 신규 바이오텍 설립해 글로벌 신약 개발 가속화

대웅제약은 신약개발 전문기업 아이엔 테라퓨틱스(iN Therapeutics)를 신규 설립했다고 15일 밝혔다. 아이엔 테라퓨틱스(iN Therapeutics)는 대웅제약의 이온 채널 신약 개발 플랫폼 및 Nav1.7 비마약성 진통제, 난청치료제, 뇌질환 치료제를 스핀아웃(Spin-out, 분사)한 바이오텍이다. 10여년간 다양한 CNS(중추신경계)질환의 유망 타깃인 이온채널 신약개발을 통해 글로벌 최고 수준의 이온채널 평가 플랫폼 및 개발 노하우를 보유하고 있다. 이온채널 플랫폼 기술은 그동안 이온채널 개발 시 한계로 알려진 고난도의 평가법을 극복한 기술로, 이를 통해 개발된 리드 파이프라인(Lead Pipeline)인 Nav1.7 비마약성 진통제(DWP17061)는 혁신신약(First-in-Class)개발 후보다. Nav1.7 비마약성진통제(DWP17061)는 현재 호주 1상 임상시험계획(IND)을 제출했으며, 안전성과 약물동태 시험을 내년 상반기까지 수행할 계획이다. 전임상에서 2020.09.15

온라인으로 열리는 ESMO 2020, 유한양행·메드팩토 등 참가

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 레이저티닙 병용요법 등 국내 제약바이오기업들의 임상연구 결과가 권위있는 암 연구분야 학술대회에서 발표된다. 제약업계에 따르면, 오는 19일부터 21일까지 온라인으로 열리는 유럽종양학회 학술대회(ESMO Virtual Congress 2020)에 유한양행과 오코스텍을 비롯해 메드팩토, 에이치엘비, 이수앱지스 등이 참가한다. 올해 ESMO에서 유한양행과 오스코텍은 레이저티닙과 JNJ372의 비소세포폐암 1b상 병용 연구결과를 공개할 예정이다. 이는 진행성 비소세포폐암 120명 대상 1b상임상으로, 주평가지표인 객관적반응율(ORR)과 부평가지표인 무진행생존기간(PFS), 전체생존(OS) 등이 공개될 예정이다. 특히 연세암병원 폐암센터 조병철 센터장(종양내과)이 사이언스 위켄드 세션에서 '3세대 TKI 레이저티닙과 조합된 EGFR-MET 이중특이적 항체인 아미반타맙(Amivantamab·JNJ-61186372)'을 주제로 논문 발표에 나설 예정이다. 메드팩토는 2020.09.15

대웅제약, 펙수프라잔 P-CAB 주사제 임상1상 승인

대웅제약은 식품의약품안전처로부터 위식도역류질환 치료제 펙수프라잔의 주사제 개발에 대한 임상 1상을 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상 1상에서는 건강한 성인 36명을 대상으로 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약물이 체내에서 작용하는 특성 등을 평가하게 된다. 펙수프라잔과 위약을 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단회 투여하고, 단계적으로 용량을 증량하여 진행된다. 대웅제약은 올해 투약을 시작하고, 내년 중 임상 1상 결과를 확보할 예정이다. 이번 임상과 함께 대웅제약은 펙수프라잔 정제의 적응증 추가를 위한 임상시험을 진행하고 있다. 동일 계열 약물 중 유일하게 진행하고 있는 위염에 대한 임상 3상, 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법에 대한 3상을 비롯해 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용시 약물 상호작용에 대한 임상 1상을 진행하고 있다. 전승호 대웅제약 사장은 "펙수프라잔의 제형 다양화로 경구 투여가 어려웠던 환자의 치료에도 도움이 되기를 바란다"면서 "적 2020.09.14

일동제약, 하반기 약국영업·품질기획 수시채용 실시

일동제약은 하반기 수시채용을 진행한다고 14일 밝혔다. 모집 분야는 약국영업, 품질기획 등이며, 지원서 접수 기한은 14일부터 21일까지다. 약국영업분야를 지원하는 경우 전공 학과와 관련한 제한은 없으며, 2종보통 이상의 운전면허가 필요하다. 품질기획 분야는 화학, 생명과학, 생화학, 미생물, 산업공학 등 이공계열 전공자를 대상으로 하며, MS Office 활용 능력, 영어 및 일본어 능력, 품질경영기사 자격 등을 우대한다. 채용 절차는 서류 전형, 온라인 AI 면접, 실무진 면접, 임원 면접 등의 과정으로 진행되며, 약국영업 분야의 경우 실무진 면접을 AI 면접으로 대체한다. 오는 16일과 18일 오후 4시 채용 및 구직 매칭 플랫폼인 ‘잡플렉스(JOBFLEX)’를 통해 온라인 채용 설명회를 진행할 계획이다. 일동제약그룹 측은 "이번 설명회에서 일동제약그룹과 관련한 채용정보, 인사 담당자 및 현업 실무자 인터뷰, 실시간 채팅 등의 콘텐츠가 마련될 예정"이라며 "이와 관련한 자세한 2020.09.14