아이씨엠, 골관절염 치료제 임상1/2a상 투약 개시
첫 투여 중기 관절염 환자 대상으로 호주 로열 아델레이드 병원에서 실시
퇴행성 질환 유전자치료제 개발 기업 아이씨엠이 호주에서 진행 중인 골관절염 치료제 'ICM-203'의 1/2a상 임상 시험에서 환자를 대상으로 투약을 개시했다고 31일 밝혔다.
ICM-203은 아이씨엠의 리드 파이프라인으로 AAV(아데노부속바이러스)에 치료유전자를 탑재한 유전자치료제다. 무릎 관절강에 주사해 연골 생성을 촉진하고 활막 염증을 억제함으로써 골관절염을 치료하는 제품으로 비임상 단계에서 근본적 골관절염 치료제(DMOAD)로서의 효능을 입증했다.
ICM-203의 첫 투여는 중기 관절염 환자를 대상으로 호주 로열 아델레이드 병원에서 이뤄졌다. 이번 임상1/2a상은 24명의 환자를 대상으로 용량이 다른 세 개의 코호트로 나눠 저용량부터 고용량 순으로 순차적으로 진행될 예정이다.
아이씨엠은 이번 임상을 통해 ICM-203의 안전성을 평가하고 투약 이후 1년에 걸친 추적관찰을 통해 유효성에 대한 데이터를 확보할 계획이다. 2022년 중 모든 코호트에 대한 투약을 마무리하고 2023년에는 임상 모니터링이 완료될 것으로 예상한다.
아이씨엠은 연세대 생화학과 김대원 교수가 대표로 있는 신약 개발 바이오벤처기업으로 아데노부속바이러스(AAV)를 사용한 유전자치료기술을 통해 퇴행성 난치질환 치료제를 개발하고 있다.
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