지놈앤컴퍼니, 담도암 2상서 키트루다와 GEN-001 병용요법 평가한다
MSD와 임상시험 협력 및 공급 계약 체결…PD-1/L1계열 모두에서 글로벌사와 임상시험협력
지놈앤컴퍼니가 MSD와 담도암에 대해 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement, CTCSA)을 체결했다고 4일 밝혔다.
지놈앤컴퍼니는 담도암 환자를 대상으로 MSD 면역항암제 키트루다(KEYTRUDA, 성분명 펨브롤리주맙)와 면역항암 마이크로바이옴 치료제 GEN-001과의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 2상 임상시험을 진행할 예정이다. 지놈앤컴퍼니는 스폰서로 해당 임상시험을 총괄하고, MSD는 공동연구자로 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다.
GEN-001은 건강한 사람에서 분리 동정한 락토코커스락티스(Lactococcus lactis) 단일 균주를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다.
지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 "자사 대표 파이프라인 GEN-001의 병용 임상시험을 기존 독일 머크∙화이자 바벤시오에 이어 MSD 키트루다로 확장하며, PD-1과 PD-L1계열 모두에서 글로벌 제약사와 임상시험협력을 진행하게 됐다. 이는 지놈앤컴퍼니가 글로벌 면역항암제 시장에서 기술력을 인정받았다는 의미다"면서 "이번 임상시험협력을 통해 양사는 GEN-001과 키트루다의 병용요법이 담도암 환자들에 유용한 치료요법이 되기를 기대하고 있다"고 말했다.
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