MEDI:GATE NEWS 에이비온, ABN401 미국 1/2상임상 승인

기사입력시간 21.01.05 16:01최종 업데이트 21.01.05 16:01

에이비온, 'ABN401' 미국 1/2상임상 승인

ABN401의 비소세포폐암 미국 임상 2상 본격화

에이비온은 항암신약후보물질 ABN401의 1/2상 임상시험계획을 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다고 5일 공시했다.

이번 미국 임상 2상은 비소세포폐암 환자 중 ABN401이 특이적으로 표적하는 c-Met변이 환자를 선별해 약물의 유효성을 확인하는 것이 목표다. 앞서 진행한 호주-한국 글로벌 임상에서 모든 고형암 환자를 대상으로 약물의 안전성 및 내약성을 확인했다.

에이비온 관계자는 "비소세포폐암에서 ABN401과 같은 c-Met 표적항암제는 기존 항암제의 주요한 내성을 해결할 수 있어 글로벌 제약사의 관심도가 높다"며 "글로벌 개발 선두그룹에 속해 있는 만큼 빠른 개발 성과를 도출하겠다"고 밝혔다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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