MEDI:GATE NEWS 듀켐바이오, 글로벌 제약사 LMI와 타우 치매진단제 임상 및 기술이전 계약 체결

기사입력시간 21.08.17 17:14최종 업데이트 21.09.27 21:18

사진: 게티이미지뱅크 듀켐바이오는 글로벌 제약사인 LMI(Life Molecular Life Molecular Imaging Ltd.)와 13일 차세대 치매진단용 방사성의약품인 'Tau PET Tracer PI-2620'의 임상 및 기술이전을 위한 공급 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. LMI가 임상 개발 중인 타우진단제 PI-2620은 알츠하이머 치매 및 타우 단백질과 관련된 신경퇴행성 질환을 체내 평가를 통해 진단할 수 있는 효과적인 PET 방사성의약품 진단제다. 국내 방사성의약품 분야에서 최대 네트워크를 보유하고 있는 듀켐바이오는 이번 계약을 통해 다국적 제약사들이 개발하고 후원하는 질병수정약물(DMD) 임상 연구 뿐만 아니라 국내에서 진행될 연구자 주도 임상(IIT)을 포함한 각종 임상시험 및 연구의 지원을 위해 타우를 진단할 수 있는 PET 방사성의약품인 PI-2620을 국내에서 제조, 공급, 판매할 수 있는 지적재산권과 라이센스 권리를 부여받게 된다. 해당 임상과 연구를 위한 PI-2620의 국내 공급은 2022년 상반기부터 가능할 것으로 전망하고 있다. 듀켐바이오는 최근 다국적 제약사 세르보(Cerveau)와 MK-6240이라는 타우 진단제 제조 서비스 계약도 맺어, 국내에서 타우에 관한 임상연구는 더욱 가속화될 것으로 기대된다. 듀켐바이오 김종우 대표이사는 "현재 알츠하이머 치매와 같은 신경퇴행성 질환들은 복합적인 측면을 띠고 있어서 근본적인 원인의 규명과 정확한 진단을 내리기가 매우 어려운데 이번 계약을 통해 알츠하이머 치매의 국내 임상연구를 위한 혁신 방사성의약품 타우 진단제인 LMI의 PI-2620을 국내에 도입할 수 있게 되어 더할 나위 없이 기쁘다"고 밝혔다. 이어 "PI-2620을 이용해 현재까지 치료가 불가능한 치명적인 질병인 알츠하이머 치매의 바이오마커로서 타우 단백질의 분포와 발달 정도를 진단할 수 있게 될 것이다"며 "듀켐바이오는 앞으로도 알츠하이머 치매 치료제를 효과적으로 개발하는 글로벌 임상 연구를 지속적으로 지원하고 참여할 계획이다"고 말했다. LMI 전무이사 Ludger Dinkelborg 박사는 "LMI는 혁신 분자영상 진단제 개발을 위한 임상적 연구를 계속 진행해 왔다"며 "이번 계약을 통해 한국에서 방사성의약 분야의 파트너사인 듀켐바이오와 PI-2620으로 타우 연구를 함께할 수 있게 되어 진심으로 자랑스럽고 흥분된다. 이번 계약은 LMI가 PI-2620의 국제 임상 네트워크를 넓혀 나갈 수 있는 아주 중요한 초석이 될 것이다"고 설명했다.

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듀켐바이오, 글로벌 제약사 LMI와 타우 치매진단제 임상 및 기술이전 계약 체결

내년 상반기부터 임상 및 연구 위한 PI-2620 국내 공급 가능 전망

듀켐바이오는 글로벌 제약사인 LMI(Life Molecular Life Molecular Imaging Ltd.)와 13일 차세대 치매진단용 방사성의약품인 'Tau PET Tracer PI-2620'의 임상 및 기술이전을 위한 공급 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.

LMI가 임상 개발 중인 타우진단제 PI-2620은 알츠하이머 치매 및 타우 단백질과 관련된 신경퇴행성 질환을 체내 평가를 통해 진단할 수 있는 효과적인 PET 방사성의약품 진단제다.

국내 방사성의약품 분야에서 최대 네트워크를 보유하고 있는 듀켐바이오는 이번 계약을 통해 다국적 제약사들이 개발하고 후원하는 질병수정약물(DMD) 임상 연구 뿐만 아니라 국내에서 진행될 연구자 주도 임상(IIT)을 포함한 각종 임상시험 및 연구의 지원을 위해 타우를 진단할 수 있는 PET 방사성의약품인 PI-2620을 국내에서 제조, 공급, 판매할 수 있는 지적재산권과 라이센스 권리를 부여받게 된다.

해당 임상과 연구를 위한 PI-2620의 국내 공급은 2022년 상반기부터 가능할 것으로 전망하고 있다. 듀켐바이오는 최근 다국적 제약사 세르보(Cerveau)와 MK-6240이라는 타우 진단제 제조 서비스 계약도 맺어, 국내에서 타우에 관한 임상연구는 더욱 가속화될 것으로 기대된다.

듀켐바이오 김종우 대표이사는 "현재 알츠하이머 치매와 같은 신경퇴행성 질환들은 복합적인 측면을 띠고 있어서 근본적인 원인의 규명과 정확한 진단을 내리기가 매우 어려운데 이번 계약을 통해 알츠하이머 치매의 국내 임상연구를 위한 혁신 방사성의약품 타우 진단제인 LMI의 PI-2620을 국내에 도입할 수 있게 되어 더할 나위 없이 기쁘다"고 밝혔다.

이어 "PI-2620을 이용해 현재까지 치료가 불가능한 치명적인 질병인 알츠하이머 치매의 바이오마커로서 타우 단백질의 분포와 발달 정도를 진단할 수 있게 될 것이다"며 "듀켐바이오는 앞으로도 알츠하이머 치매 치료제를 효과적으로 개발하는 글로벌 임상 연구를 지속적으로 지원하고 참여할 계획이다"고 말했다.

LMI 전무이사 Ludger Dinkelborg 박사는 "LMI는 혁신 분자영상 진단제 개발을 위한 임상적 연구를 계속 진행해 왔다"며 "이번 계약을 통해 한국에서 방사성의약 분야의 파트너사인 듀켐바이오와 PI-2620으로 타우 연구를 함께할 수 있게 되어 진심으로 자랑스럽고 흥분된다. 이번 계약은 LMI가 PI-2620의 국제 임상 네트워크를 넓혀 나갈 수 있는 아주 중요한 초석이 될 것이다"고 설명했다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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