브릿지바이오테라퓨틱스, AACR에서 'BBT-207' 전임상 연구 초록 공개
3세대 치료제 이후 발생하는 C797S 내성 타깃 종양 억제 효능 데이터 확인
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 4월 8일(현지시간) 개막하는 미국암연구학회(AACR) 연례회의에서 포스터 형태로 발표할 4세대 폐암 표적치료제 후보물질 BBT-207의 전임상 연구 초록(Abstract)이 AACR 홈페이지를 통해 공개됐다고 10일 밝혔다.
브릿지바이오테라퓨틱스가 자체 발굴한 최초 신약 후보물질 BBT-207은 C797S 특이 EGFR 이중 돌연변이를 표적 치료하는 신규 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI; Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)다. C797S는 비소세포폐암 치료에서 널리 쓰이고 있는 타그리소(성분명 오시머티닙) 등 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 나타나는 내성 돌연변이이다.
타그리소가 1차 치료제로 영역을 확장해 나감에 따라, C797S 양성 이중 돌연변이 등 다양한 변이를 표적하는 신규 치료 옵션의 필요성이 높아지고 있는 가운데 BBT-207은 이러한 C797S를 포함한 이중 돌연변이를 타깃으로 하는 치료 옵션으로 개발되고 있다.
회사는 내달 개최되는 AACR 오프라인 행사에 참석해 BBT-207의 종양 억제 효능 관련 전임상 연구 결과를 포스터 형태로 최초 공개할 계획이다. BBT-207은 연내 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출하는 것을 목표로 개발을 가속화하고 있다.
브릿지바이오테라퓨틱스 지미 진(Jimmy Jin) 부사장은 "C797S 이중 돌연변이를 타깃하는 BBT-207의 주요 전임상 데이터를 글로벌 학술대회를 통해 최초 공개하게 돼 뜻깊게 생각한다"며 "다변화하는 비소세포폐암 치료제 시장 상황 속에서 BBT-176과 동반하여 BBT-207을 통해 시장 요구에 신속하게 대응하는 전략으로 향후 의미 있는 성과를 낼 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
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