기사입력시간 21.09.30 16:16최종 업데이트 21.09.30 16:16

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시스톤 파마수티컬스, CS5001 전임상 데이터 AACR-NCI-EORTC 학회서 발표 예정

레고켐·에이비엘이 기술이전한 ADC 후보물질…올해 4분기 美FDA IND 제출 계획

사진: 게티이미지뱅크

레고켐 바이오사이언스와 에이비엘바이오는 지난해 10월 시스톤 파마수티컬스으로 기술이전한 CS5001(ROR1-ADC)의 전임상 데이터가 10월 7~10일 개최되는 '분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회(AACR-NCI-EORTC)'에서 발표된다고 30일 밝혔다.

이번 발표는 CS5001에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있는 시스톤의 CSO인 Archie N.Tse(MD., PhD.) 박사가 동일 타겟 대상 베스트인클래스(Best-in-class) 약물로서 잠재력을 갖춘 CS5001에 대한 전임상 데이터를 최신 초록세션에서 포스터 구두발표를 통해 진행한다.

CS5001은 암세포 특이적으로 활성화되는 레고켐바이오 고유의 링커 및 톡신을 포함하는 약물항체접합체(ADC) 플랫폼 기술과 에이비엘바이오의 차세대 항체 플랫폼을 통해 발굴된 ROR1항체의 결합을 통해 도출된 ADC 후보물질이다.

난치성 암종인 삼중음성유방암을 비롯해 다양한 고형암과 혈액암을 적응증으로 개발이 진행될 예정이며 시스톤은 글로벌 임상개시를 위한 임상시험계획서(IND)를 올해 4분기 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정이다.

박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
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