MEDI:GATE NEWS 큐제네틱스, 골다공증 치료용 저분자 합성 신약후보물질 임상 1상 IND 승인

기사입력시간 24.06.17 16:54최종 업데이트 24.06.17 16:54

큐제네틱스, 골다공증 치료용 저분자 합성 신약후보물질 임상 1상 IND 승인

기존 치료제와 차별화된 골형성 촉진 기반 퍼스트인클래스 치료제로 개발 기대

큐제네틱스가 골다공증 치료용 신약 후보물질인 QG3030의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 17일 밝혔다.

QG3030은 저분자 합성 화합물로, 중간엽 줄기세포로부터 조골세포로의 분화를 촉진함으로써 골밀도를 증가시킨다. 기존 치료제와는 다른 표적과 신호전달 기전을 가지고 골밀도를 증가시킬 수 있다. 국내에서 건강한 성인을 대상으로 한 이번 1상을 마치면 글로벌 기술수출(L/O)을 위한 해외 개발 등을 진행할 예정이다.

큐제네틱스 장문석 대표는 "벤처 투자 시장이 어려운 가운데 2023년 5월 약 30억원을 유치해 QG3030의 전임상시험을 완료했고, 이번에 임상 1상을 위한 IND 승인을 받았다"면서 "QG3030은 기존 치료제와 작용기전이 다른 퍼스트인클래스(first-in-class) 골다공증 치료제로 개발하고 있다. 경쟁약물이 투여기간이 제한적인 것과 달리 완치까지 복용하는 것을 목표로 하며, 환자의 순응도를 높이기 위해 경구용 약물로 개발 중이다. 국내의 제약회사들과 공동 연구를 위한 협의를 진행하고 있다"고 말했다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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