한독, 첫 바이오신약 개발 중단
희귀질환 환자 모집에 실패
한독이 21일 첫 번째 자체 개발 바이오신약 자가 염증질환 치료제 HL2351 개발을 중단한다고 공시했다.
HL2351은 인터루킨1 길항제이자 지속형 단백질 치료제로 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS) 환자를 대상으로 2상 임상 진행 중이었다.
그러나 희귀질환이라 환자 모집에 어려움을 겪고 내부적으로 논의한 결과 최종 개발 중단을 결정했다.
한독 측은 "현재 진행하고 있는 혁신적인 항암제 및 당뇨치료제 등 다른 연구·개발 프로젝트에 집중할 예정"이라고 밝혔다.
HL2351은 인터루킨1 길항제이자 지속형 단백질 치료제로 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS) 환자를 대상으로 2상 임상 진행 중이었다.
그러나 희귀질환이라 환자 모집에 어려움을 겪고 내부적으로 논의한 결과 최종 개발 중단을 결정했다.
한독 측은 "현재 진행하고 있는 혁신적인 항암제 및 당뇨치료제 등 다른 연구·개발 프로젝트에 집중할 예정"이라고 밝혔다.
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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
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