테라젠바이오, 질병예측 개인유전자검사 서비스 헬로진 4.0 출시

글로벌 유전체 분석서비스 및 인공지능(AI) 기반 신약개발기업 테라젠바이오가 질병예측 개인유전자검사 서비스 '헬로진 4.0'을 출시했다고 13일 밝혔다. 이번 업그레이드는 2017년 한국인 유전자 및 마커들을 보완해 출시한 헬로진 3.0 버전 이후 5년만의 변화다. 헬로진 4.0은 의료 기관에 의뢰해 혈액채취 서비스를 진행하고 의뢰한 기관에서 유전자 검사결과를 의료전문가에게 받아볼 수 있는 질환 예측 유전자 검사다. 한국인 데이터베이스를 기반으로 한 유전자 분석 알고리즘을 가지고 다양한 인종의 연구집단에서 반복적으로 보고돼 유의미한 유전자를 선정해 진행된다는 점이 특징이다. 또 각 질병 별로 3개 이상의 다중마커를 사용해 질병 예측 정확도를 높였다. 기존 검사 대비 한국인과 아시아인에서 검증된 마커 수와 유전자 수가 약 2배 가까이 증가하고 검사항목 역시 97개에서 141개로 이전 버전 대비 약 69% 증가했다. 테라젠바이오 관계자는 "기존 3.0 버전보다 유전자 분석 결과 보고가 2022.04.13

브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 폐암 표적치료제 'BBT-207' 전임상 연구 포스터 발표

브릿지바이오테라퓨틱스가 8~13일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 2022 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2022)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207'의 전임상 연구 결과를 국제 무대에 처음으로 공개했다고 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 오시머티닙(제품명 타그리소) 등 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이를 표적 치료하는 신규 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI; Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)로 개발되고 있으며 브릿지바이오테라퓨틱스가 자체 발굴한 첫 개발 후보물질이다. 브릿지바이오는 행사 닷새째인 12일 포스터 세션을 통해 ▲세포 및 동물실험 기반 BBT-207의 C797S 양성 이중 돌연변이 저해능 ▲동물 모델에서의 BBT-207의 약동학적 평가 결과 등을 중 2022.04.13

셀트리온, 미국암연구학회서 아바스틴 바이오시밀러 3상 결과 첫 공개

셀트리온은 최근 열린 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 아바스틴(Avastin, 성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 처음으로 공개했다. AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상결과, 혁신의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 8~13일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 3년 만에 대면 행사로 열렸다. 셀트리온은 이번 AACR 포스터 발표를 통해 아바스틴의 대표 적응증 중 하나인 비소세포폐암에서 환자 689명을 대상으로 피험자를 두 개 그룹으로 나눠 각각 CT-P16과 아바스틴을 병용 항암제와 함께 3주에 한 번씩 최대 6회에 걸쳐 투약(유도 시험기간: induction study period) 이후 최대 3년 동안 단독 투약하는 3상 결과를 최초 공개했다. 이번에 발표에서는 임상의 1차 평가 변 2022.04.13

1분기 국내 제약사와 VC들이 투자한 바이오사는…대기업도 전략적투자자로 적극 참여

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 국내 바이오 시장에서 1분기 보타메디(BotaMedi)가 벤처캐피탈(VC)로부터 약 8000억원을 투자 받으면서 가장 큰 규모의 투자 유치에 성공한 것으로 나타났다. 보타메디 투자금은 나머지 기업 전체 투자금과 유사한 수준이었으며, 바이오오케스트라(Biorchestra)와 오가노이드사이언스(Organoid Sciences)가 뒤를 이었다. 공개된 자료를 바탕으로 메디게이트뉴스가 2022년 1분기 국내 바이오헬스 벤처 투자 현황을 분석한 결과 약 50개 기업이 1조5000억원 가량을 투자 받은 것으로 나타났다. 벤처들은 항암제 개발 바이오사 투자에 큰 관심을 보였으며, 국내 제약회사도 투자에 적극적으로 참여했다. 투자 TOP3는 천연물 신약·오가노이드 기반 의약품·마이크로바이옴 CDMO 기업 투자 유치 금액 상위 기업을 살펴봤을 때, 보타메디는 투자 규모도 가장 크지만 모든 금액을 해외 투자자로부터 유치했다는 점에서 눈길을 끌었다. 보타메디에 따르면 올해 2022.04.13

노화질환 치료제 개발 美턴 바이오, 대웅·한올·아스텔라스 벤처 등으로부터 투자 유치

미국 캘리포니아에 위치한 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies)가 대웅제약(Daewoong Pharmaceutical), 한올바이오파마(HanAll Biopharma), 아스텔라스 벤처 매니지먼트(Astellas Venture Management LLC) 및 기타 벤처캐피털로부터 모집 금액을 초과한 펀딩 라운드를 마감했다고 11일(현지시간) 밝혔다. 턴 바이오는 세포 수준에서 조직을 복구하는데 중점을 둔 전임상 단계 기업으로 현재 치료할 수 없는 노화 관련 질환에 대한 mRNA 치료제를 개발하고 있다. 독점적인 mRNA 플랫폼 기술인 ERA는 후성유전체에서 노화의 영향에 맞서 최적의 유전자 발현을 복원함으로써 질병을 예방하거나 치료하고, 조직을 치유하거나 재생하는 세포의 능력을 회복시키는데 도움을 줄 것으로 기대되고 있다. 현재 피부과학 및 면역학 적응증을 표적하는 맞춤형 치료에 대한 전임상 연구를 완료하고 있고, 안과와 골관절염, 근육계에 대한 치료법을 개바랗 2022.04.12

MET 변이 항암제 타브렉타 "국내 비소세포폐암 치료 미충족 수요 해소 기대"

한국노바티스주식회사가 12일 국내에서 처음으로 출시된 MET 엑손 14 결손(skipping) 비소세포폐암 치료제 타브렉타TM(Tabrecta, 성분명 카프마티닙) 온라인 기자간담회를 열었다. 이날 간담회에서는 서울아산병원 종양내과 김상위 교수가 발표자로 참석해 국내 비소세포폐암 치료환경과 타브렉타 임상연구 및 효과에 대해 소개했다. 폐암은 국내 암 발생 순위 3위인 암종으로, 그 중에서도 비소세포폐암은 원격 전이 시 5년 상대생존율이 8.9%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않다. 김 교수는 "대표적인 MET 변이에 해당하는 MET 엑손 14 결손 비소세포폐암은 전체 비소세포폐암 환자의 약 3~4% 차지하는데, 예후가 불량해 충족되지 않은 의료적 수요가 높은 질환이다"고 설명했다. 타브렉타는 MET 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 기전의 약물로, 세포 내 수용체의 인산화효소 영역에 결합해 MET 인산화 반응을 차단하고 MET이 주요 하위 신호 전달 경로를 비정상적으로 활성 2022.04.12

파멥신, AACR 2022서 차세대 면역항암제 성과 발표

항체치료제 개발전문기업 파멥신이 8일(현지시간) 미국암연구학회(AACR 2022)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구성과를 발표했다고 11일 밝혔다. PMC-309는 종양미세환경(TME)내에서 다량으로 발현돼 있는 면역억제세포 VISTA와의 결합을 억제하고 T세포를 활성화해 항암면역을 향상시키는 면역활성조절 항암제다. 파멥신은 이번 발표에서 PMC-309 투여 시 MDSC(골수유래 면역억제세포)와 M2 대식세포 억제로 인해 T세포가 활성화되고 선천면역을 담당하는 단핵구와 이로 인해 분화된 M1 대식세포도 증가했다고 밝혔다. 대식세포는 면역담당세포의 일종이다. 또한 기존 치료제와는 다르게 면역억제요소(Treg)는 감소되고 면역작용을 하는 NK세포가 증가하는 등 종양미세환경 내 다양한 면역활성 조절도 확인됐다. PMC-309는 이로써 T 세포 중심의 후천면역을 향상하고 선천면역 활성 조절에 기여하는 기전을 갖게 됐다. 인간화 마우스를 이용한 동물실험에서는 종양 억제 효능을 2022.04.11

암젠코리아, KRAS 억제제 루마크라스 임상 연구2년 분석 결과 발표

암젠코리아는 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제 루마크라스의 CodeBreaK 100 1/2상 임상시험에 대한 2년 장기 유효성과 안전성 결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 이번 데이터는 8일부터 13일까지 진행되는 2022 미국암학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting)에서 발표됐다. 루마크라스는 폐암 발생에 관여하는 KRAS G12C 돌연변이 단백질을 선택적으로 억제할 수 있는 최초의 경구용 표적치료제다. 국내에서는 올해 2월 KRAS 표적 치료제 최초로 이전에 적어도 한 번의 치료를 받은 적이 있는 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인환자에서 사용하도록 허가받았다. 이번 데이터는 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제 중 가장 오랜 기간동안 추적 관찰된 최초이자 유일한 자료다. CodeBreaK100 임상연구는 이전에 항암화학요법 또는 면역항암제 치료 경험이 있는 KRAS G12C 변이 고형암 환자 중 1 2022.04.11

아이씨엠, 중대형 동물 실험에서 ICM-203의 DMOAD 가능성 보여

아이씨엠은 김대원 대표가 2022 국제골관절염학회(OARSI, Osteoarthritis Research Society International) 총회에 참가해 퇴행성 골관절염 치료제 ICM-203 개발 현황을 발표했다고 11일 밝혔다. 최근 아이씨엠 연구팀은 AAV 유전자치료제 ICM-203의 DMOAD 효능을 중대형 동물 비글견에서 입증했다. 비글견 OA 모델에서 ICM-203의 관절강 주사를 통해 관절연골 재생, 활막염증 억제, 관절통증 완화, 보행기능 개선 등의 효과를 관찰했다. 촉진과 보행기능 평가에서 위약군과 비교해 ICM-203 투약에 의해 유의한 차이가 확인돼 통증과 보행 기능에 탁월한 효과가 있는 것으로 나타났다. 또한 MRI 분석에서 퇴행성 관절염에 의해 손상돼 벗겨진 연골조직이 위약군에서는 0.14%, ICM-203 투약군에서는 15.9~26.6% 증가한 것으로 분석돼 탁월한 연골 재생효과를 입증했고, ICM-203 투여 후 활막의 염증이 억제됐다. 아이씨엠 김대 2022.04.11

샤페론, 알츠하이머 치매 치료신약 전임상 결과 美면역학회서 발표

샤페론이 알츠하이머 치매 치료제 누세린(NuCerin)에 대한 전임상 결과를 5월 미국면역학회 학술회의(Immunology 2022)에서 공식 발표한다고 8일 밝혔다. 미국면역학회(AAI)의 Immunology 2022는 세계 각국의 면역학 관계자들이 최신 연구 결과를 공유하고 네트워크를 형성하는 글로벌 학술회의로 5월 6일부터 10일까지(현지시간) 미국 오리건주 포틀랜드에서 열린다. 샤페론은 이번 행사에서 GPCR19-P2X7 조절 NLRP3 염증복합체 억제제(Inflammasome inhibitor)를 기반으로 하는 알츠하이머 치매 치료제 누세린의 전임상 결과를 구두 발표와 포스터 발표의 형식으로 발표한다. 누세린은 경증~중등증 알츠하이머 치매 환자를 위한 신약 후보물질로 최근 타깃으로 급부상하고 있는 염증복합체 활성화 억제를 기반으로 한다. 알츠하이머 치매의 주요 원인으로 연구되고 있는 미세아교세포(Microglia)의 IL-1β와 TNF-α 생성을 동시에 강하게 억제해 신경염 2022.04.08