FLT3의 기능 변이 손실, 자가면역 갑상선 질환 위험 크게 높인다

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 자가면역 갑상선 질환과 관련 있는 유전자 염기서열 변이 84개가 새롭게 발견됐다. 특히 FLT3 정지 돌연변이는 FLT3 리간드 수준을 증가시키고 이 질환의 위험을 증가시키는 것으로 나타났다. 암젠(Amgen) 자회사 디코드 제네틱스(deCODE genetics)는 아이슬란드 의료보험, 아이슬란드 대학 및 스웨덴 카롤린스카(Karolinska) 연구소와의 공동 연구 결과를 국제학술지 네이처(Nature)에 발표했다고 24일(현지시간) 밝혔다. 이 연구는 아이슬란드와 영국에서 자가면역 갑상선 질환 환자 3만명 이상과 대조군 725명을 대상으로 진행됐다. 자가면역 갑상선 질환(autoimmune thyroid disease, AITD)은 가장 흔한 자가면역 질환이며, 유전성이 높다. 연구팀은 자가면역 갑상선 질환과 관련된 99개의 서열 변이를 찾아냈고, 이 중 84개가 처음으로 자가면역 갑상선 질환과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. 새롭게 발견된 서열 변이형 2020.06.26

퓨쳐메디신, IPO 앞두고 경쟁력 제고 주력…기평∙임상 등 본격 추진

합성신약 연구개발 전문기업 퓨쳐메디신이 3분기 기술성평가를 신청하고 기업공개(IPO) 추진을 본격화할 계획이라고 25일 밝혔다. 기술성평가 심사 결과에 따라 회사는 제반 사항 준비를 마무리하고 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출할 예정이다. 연내 또는 내년 초 기술특례상장을 마친다는 목표다. 퓨쳐메디신은 항염증, 항섬유화증에 높은 효능을 가진 신약후보물질 FM101에 대한 원천기술을 기반으로 비알콜성지반간염(NASH), 녹내장, 만성신장질환(CKD) 등 치료제 연구개발에 주력하고 있다. 이 외에도 코로나19 바이러스 감염증을 비롯한 급성호흡기증후군, 자가면역질환, 면역항암제 및 표적항암제, 지카바이러스 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 퓨쳐메디신은 주력 파이프라인 비알콜성지방간염 치료제 FM101에 대해 5월 보건복지부로부터 임상2상을 위한 국책과제에 선정되면서 2년간 21억원의 정부 지원을 받게 됐다. 이를 바탕으로 오는 8월까지 비알콜성지방간염 치료제 FM101의 2020.06.25

알테오젠, 10대 제약사와 Hybrozyme 기술 비독점적 글로벌 라이센스 계약 체결

알테오젠이 Hybrozyme 기술을 활용한 알테오젠의 인간 히알루로니다제(ALT-B4)를 지난해 11월 글로벌 제약사와 계약 체결 이후 6개월 만에 타 10대 제약사와 비 독점적인 글로벌 라이센스 계약을 체결했다고 했다고 24일 밝혔다. 계약에 따라 알테오젠은 10대 제약사에게 ALT-B4를 다수의 제품 개발 및 전세계 상용화할 수 있는 권한을 부여했으며 알테오젠은 계약금 1600만 달러(약 193.6억원)과 제품의 임상개발, 판매허가 및 판매실적에 따른 마일스톤으로 총 38억 6500만 달러(약 4조6770억원)를 받게 된다. 또한 이 제약사는 추가로 제품을 개발할 수 있으며 개발되는 제품별로 알테오젠에게 미리 합의한 마일스톤금액을 지불토록 돼 있다. 항체 및 바이오 제품에 혼합하여 임상개발 및 상업적 판매를 위한 ALT-B4의 물량은 알테오젠의 책임 하에 생산해 공급한다. 알테오젠이 개발한 인간히알루로니다아제는 단백질 공학 기술을 이용해 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 2020.06.25

한국바이오협회, '한국바이오산업 정보서비스' 홈페이지 개설

한국바이오협회는 산업통상자원부의 지원 하에 국내 바이오산업에 대한 통계 및 기업정보를 확인할 수 있는 '한국바이오산업 정보서비스' 사이트를 본격 개통한다고 24일 밝혔다. 협회가 2003년부터 통계청 승인 하에 실시한 국내 바이오산업 실태조사 결과보고서는 현재까지 외부에서 통계데이터 필요할 시 직접 요청한 자료에 한해 통계수치로만 제공돼 왔다. 하지만 이번 한국바이오산업 정보서비스 (KBIOIS)의 개통으로 일반인들도 간편하게 바이오산업에 대한 투자, 매출, 인력, 협력관계, 시도별 현황에 대한 통계 검색은 물론 개인적으로 자주 이용하는 통계를 스크랩해 활용할 수 있게 됐다. 통계뿐만 아니라 기업신용조사·평가업체인 한국기업데이터에서 보유하고 있는 기업DB에서 바이오 관련기업을 필터링할 수 있는 기능을 연계해 1200여개에 달하는 기업 정보를 검색할 수 있도록 했다. 기업명, 업종, 설립년도 등으로 기업을 검색하면 해당기업에 대한 경영규모, 매출구성 등을 확인할 수 있다. 국내외 바이 2020.06.25

테라젠바이오, 성균관대와 '유전체 빅데이터 활용' 연구 협약

테라젠바이오는 성균관대학교 과학수사학과와 유전체 빅데이터를 활용한 법과학 분야 공동 연구를 위해 업무 협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양 기관은 유전체 빅데이터 기반의 유전계보학(Genetic Genealogy) 및 피노타이핑(Phenotyping) 연구, 미량 및 불량 시료의 DNA 분석 등을 공동으로 진행하게 된다. 또한 양 기관의 법과학 및 생명공학 기술력을 활용한 청소년 대상 교육 등 사회공헌 활동과 법과학 전문가 양성 프로그램도 공동 실시할 예정이다. 유전계보학 연구는 최근 DTC(소비자 대상 직접) 유전자 검사가 허용된 '조상 찾기'를 비롯해 동식물 및 코로나19 등 바이러스와 미생물의 기원과 변이 등을 확인하는 분야까지 광범위하게 이뤄진다. 피노타이핑 기법은 DNA로 특정인의 인종과 나이, 피부색, 머리카락 색, 눈동자 색 등을 파악하는 것인데, 여기에 유전체 빅데이터를 적용해 정확도를 높인다는 계획이다. 이 연구 결과는 전쟁 유해 등 시신의 신원 확 2020.06.24

HIV, 3제요법에서 2제요법 시대로…GSK 차세대 2제요법 단일정 도바토 론칭

[메디게이트뉴스 박도영 기자] GSK가 차세대 HIV 치료제 도바토(Dovato, 성분명 돌루테그라비르 50mg/라미부딘 300mg)의 론칭 기자간담회를 23일 열고, 국내 첫 2제요법 단일정 치료제의 본격 도입을 알렸다. GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)가 개발한 도바토는 3월 국내에서 허가를 받았고, 6월부터 건강보험 급여 목록에 등재됐다. 약가는 1 타블렛 기준 1만 8528원이다. 하루 한 번 1정 복용하는 도바토는 돌루테그라비르(dolutegravir, DTG)와 라미부딘(lamivudine, 3TC) 등 2개 성분으로 구성됐으며, 신규 감염인 및 기존 치료제 경험 감염인을 위한 첫 2제요법 단일정이다. 연자로 나선 비브 헬스케어의 잔 반 바이크(Jean Van Wyk)는 돌루테그라비르 부문을 담당하는 글로벌 메디컬 디렉터로 HIV/AIDS 치료의 최신 지견과 함께 도바토의 개발 배경이 된 주요 임상 결과를 설명했다. 잔 반 바이크는 "H 2020.06.24

테라젠지놈케어, AI 활용 태아 유전자 분석 정확도 향상 기술 논문 발표

테라젠이텍스의 자회사 테라젠지놈케어는 아주대와 공동으로 인공지능(AI)을 활용한 태아 유전자 분석 정확도 향상 기술을 개발, 국제전기전자기술자협회(IEEE) 발행 학술지인 'IEEE 엑세스(Access)(임팩트팩터 4.64)'에 발표했다고 23일 밝혔다. 이 기술은 AI 알고리즘을 활용해 검체의 적합성 판단 기준, 즉 임신부 혈액 내 태아의 DNA 비율을 정확하게 측정하는 것으로 테라젠지놈케어의 비침습적 산전기형아검사(NIPT) 서비스인 '제노맘'에 적용될 예정이다. 테라젠지놈케어는 2017년 유전자 다형성(SNP) 예측 기반의 태아 DNA 비율 측정 기술을 개발한 데 이어 이번에 AI를 이용해 분석 기술을 더욱 고도화시켰다. 발표 논문에 따르면 테라젠지놈케어는 이번에 샘플당 600만 개의 DNA 조각으로 이뤄진 5000여 개의 데이터를 머신러닝 기법으로 분석해 정확한 결과를 산출할 수 있는 소프트웨어 '제노맘 FF'를 개발했다. 이는 미국와 유럽 등에서 최근 개발된 약 2000만 2020.06.23

우정바이오 신약클러스터, 참여기업 모집 개시

우정바이오가 '우정바이오 신약클러스터' 참여 기업을 모집한다고 23일 밝혔다. 우신클은 신약 및 바이오 분야의 국내외 최고 전문가들이 ▲유망 후보물질의 초기 발굴 ▲생산 ▲기술 거래까지 원스톱 생태계 조성해 성공적인 신약 개발 추구하는 국내 최초 민간주도 컨소시엄이다. 우신클은 동탄 테크노밸리에 2021년 6월 준공 예정이며 본부 규모는 지하 6층에서 지상 16층 건물로 대지면적 약 1890평, 연면적은 약 7036평이다. 지하층은 로봇시스템 비임상연구센터가 들어서고 지상층에는 편의시설과 컨퍼런스룸, 분석시험센터, 연구실로 구성되며 참여기업의 필요에 따라 다양한 면적을 제공한다. 이번에 모집하는 참여기업의 범위는 신약·바이오 연구개발 기업과 신약후보물질 보유 유망기술기업, 연구소와 비임상·임상 개발 지원 기업 및 연구소이며 모집 기간은 6월 22일부터 8월 14일까지다. 접수는 온라인으로 진행되며 입주 협의 후 입주 규모와 시기를 결정하고 입주 협약을 체결하게 된다. 우정바이오 천병 2020.06.23

엔지켐생명과학, 미국암학회서 연구성과 발표

엔지켐생명과학은 22~24일(현지시간) 온라인으로 개최되는 미국암학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2020)에서 신약물질 'EC-18'의 면역항암제 병용효과 및 항암방사선 유발 구강점막염의 작용기전에 대한 연구성과 2건을 발표했다고 23일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 학회 첫날 22일 기존 면역항암제에 신약물질 'EC-18'을 병용 투여시 EC-18의 종양미세환경(TME)과 종양침윤호중구(TIN) 조절 First-in-Class(혁신적) 작용기전을 통해 그 동안 문제점으로 제기돼 온 면역항암제의 낮은 치료 반응율 및 높은 재발율을 획기적으로 해결할 수 있는 연구성과를 발표했다. 또한 종양 성장 억제 및 호중구 유출 조절과 관련된 다양한 바이오마커가 유의미한 변화를 보인 결과도 함께 공개해 면역항암제의 항암 효능을 배가시키는 면역항암제 병용치료제 효능을 발표했다. 두 번째로는 EC-18이 항암방사선요법에 의해 유발되는 세포 손상을 신속히 복구하고 염증 조직으로 호중구 2020.06.23

이수앱지스, 美 AACR서 항암 신약 ISU104 바이오마커 연구 결과 공개

이수앱지스는 미국 현지 시각인 22일 진행한 미국암연구학회 연례학술회의(AACR) 포스터 세션에서 표적 항암 신약 물질인 ISU104의 바이오마커 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. '단일클론 인간 항ErbB3 항체, ISU104의 잠재적인 예측 바이오마커 비임상 평가'를 주제로 진행된 이번 발표는 NRG1, mRNA 및 pErbB3 단백질 발현 정도와 유전적 변이(FAT1과 ErbB3 돌연변이 및 NRG1-fusion)에 따른 ISU104의 종양 성장 억제에 대한 바이오마커 분석 결과를 포함하고 있다. 바이오마커는 단백질이나 DNA, RNA, 대사물질 등을 통해 몸속의 변화를 알아낼 수 있는 지표다. 치료 전 약물에 대한 환자의 반응을 사전 평가하고 예측할 수 있는 객관적 측정 표지자로 활용할 수 있다. 최근에는 암종과 관계없이 바이오마커를 이용한 임상 연구가 확대되고 있어 시장의 기대가 커지고 있다. 이수앱지스 관계자는 "NRG1, mRNA 및 pErbB3의 발현양과 ISU1 2020.06.23