삼일제약 안질환 연구소 '삼일아이케어혁신센터(SEIC)' 개소

삼일제약은 서울 가톨릭대 성모병원 옴니버스파크에서 삼일아이케어혁신센터 ‘SEIC’ 개소식을 가졌다고 밝혔다. SEIC 은 ‘Samil Eyecare Innovation Center’의 줄임말로 '눈 건강과 안과질환 혁신형 의약품 연구개발 센터'를 뜻한다. 삼일제약은 SEIC을 주축으로 안과질환 치료제 분야에서 전문성을 강화하고, 제품력을 차별화해 명실상부한 '안과 명가'로 자리매김하겠다는 전략이다. 기존 삼일제약은 안산에 위치한 중앙연구소에서 안질환 의약품 부문과 고형제 부문을 구분 배치해 연구를 진행해왔다. 이번 SEIC의 개소를 통해 안질환 연구부문은 서울(SEIC)에서 고형제 연구 부문은 안산에서 이원화 체계를 구축, 각 연구소 특성에 맞춰 선택과 집중의 R&D 연구에 매진할 방침이다. 서울 가톨릭대 옴니버스파크에 위치한 SEIC을 기반으로 연구·임상시험과 관련해 가톨릭대 산학연 협력과 교류를 강화하고 국내외 기업들과 공동 개발도 진행할 예정이다. 삼일제약 관계자는 "이번 센터 2022.10.07

휴젤, 보툴리눔 톡신 제제 보툴렉스 美 FDA 품목허가 재신청

휴젤은 현지시간으로 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)에 미간주름 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 보툴렉스(수출명 레티보(Letybo))에 대한 품목허가를 재신청(Resubmission)했다. 앞서 지난해 3월 휴젤은 미국 시장 진출을 목표로 보툴렉스 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)에 대한 허가 신청서를 제출했으며, 올해 3월 FDA로부터 보완요구서한(CRL, Complete Response Letter)을 수령했다. 이에 휴젤은 CRL 내 요구 사항에 따라 일부 문헌과 데이터 보완 작업을 완료했으며, 최근 FDA에 허가 신청서를 재제출했다. 서류 제출 후 허가 획득까지 통상적으로 약 6개월이 소요되는 만큼 내년 상반기 중으로 보툴렉스의 미국 시장 진출할 것으로 휴젤은 전망하고 있다. 보툴렉스의 현지 영업·마케팅과 판매는 '휴젤 아메리카(Hugel America)'가 담당한다. 휴젤 아메리카는 휴젤이 지난 2018년 설립한 미국 현지 법인으로 지난 2020년 독일 멀츠 2022.10.07

동국제약, 플루르비프로펜 성분 가글형 구내염 치료제 ‘오라센스액’ 출시

동국제약은 국내 최초로 플루르비프로펜 성분의 가글형 구내염 치료제 ‘오라센스액’을 출시했다고 7일 밝혔다. 신제품 오라센스액은 진통소염제 성분인 플루르비프로펜이 구내염 발생 부위에 흡수돼 약효를 발현시킨다. 국소 도포용 구내염 치료제인 연고제나 액제와 달리, 구강 전체를 헹굴 수 있는 가글 타입으로 구강 내 한 번에 여러 개가 나타나는 다발성이나 발생 부위가 큰 구내염에 적합하다. 오라센스액은 소비자 니즈를 반영하여 휴대가 간편한 스틱형 파우치 형태로, 시간과 장소에 상관없이 손쉽게 구내염 치료가 가능하다. 또한 무색소 제품으로 안심하고 사용할 수 있고, 민트향을 첨가해 가글 후 산뜻한 사용감을 유지할 수 있다. 동국제약 관계자는 "기존의 구내염 치료제를 사용하지 않고 통증을 참아온 방치자들을 위한 제품으로 가글을 통해 보다 간편하게 구내염을 치료할 수 있다"며 "소비자 조사 결과, 설문 응답자 1000명 중 16.1%만이 가글형 구내염 치료제를 인지하고 있는 것으로 밝혀져 앞으로 2022.10.07

동아제약, 대한민국 감기약 ‘판피린’ 패키지 디자인 리뉴얼

동아제약은 종합감기약 ‘판피린’이 15년 만에 패키지 디자인을 전면 교체한다고 7일 밝혔다. 이번 패키지 리뉴얼은 60년이 넘는 시간 동안 국민 건강을 책임져온 판피린 브랜드 강화의 일환으로 진행했다. 판피린의 캐릭터인 두건을 두른 소녀 이미지는 현대적인 스타일로 변경하고, 브랜드의 대표 컬러 빨강, 파랑, 골드 3색 컬러에 각각 보호·생명력, 치유·신뢰, 1위 브랜드라는 의미를 부여했다. 또한 대표 자음인 ‘ㅍ’을 형상화한 디자인을 삽입해 브랜드 이미지를 더욱 강화하고자 했다. 판피린은 유통 과정에서의 운송 부담을 줄이기 위해 아웃박스 포장단위도 변경했다. 기존의 30병*9케이스에서 30병*6케이스로 변경해 박스 무게를 6.5kg 가량 감소시켰다. 동아제약 관계자는 "판피린의 고유 자산에 현대적인 스타일이 접목된 패키지 리뉴얼을 15년만에 선보였다"며 "새로운 패키지에 담긴 브랜드 가치가 소비자들에게 잘 전달될 수 있기를 바라며, 앞으로도 오래도록 대한민국 대표 감기약으로 사랑받을 2022.10.07

메디톡스, 2022년도 공채 4기 신입 및 경력사원 모집…오는 23일까지 접수

메디톡스는 오는 23일까지 2022년도 신입 및 경력사원 공채 4기 모집을 실시한다고 7일 밝혔다. 모집 분야는 ▲R&D(연구개발) ▲임상 ▲RA ▲생산/품질 ▲영업/마케팅 ▲경영/관리 ▲IT 등 7개 부문으로 총 70여명의 신입 및 경력 사원을 선발할 계획이다. 신입사원은 기 졸업자 혹은 2023년 2월 졸업 예정자라면 누구나 지원할 수 있으며, 경력직은 유관 업무 경력 보유자여야 한다. 지원 기간은 오는 23일 자정까지이며, 메디톡스 채용 홈페이지(medytox.recruiter.co.kr)를 통해 온라인으로 지원할 수 있다. 전형별 합격자는 개별 연락을 통해 발표되며, 내달 초 서류합격자 발표를 시작으로 실무 및 임원 면접을 거쳐 12월 중순 최종합격자를 발표할 예정이다. 메디톡스 인재개발실 손용수 이사는 "메디톡스는 최고 수준의 R&D 역량으로 3종의 보툴리눔 톡신 제제를 개발하는 기업"이라며 "직원 모두가 아낌없이 역량을 펼치며 업계 최고 인재로 성장할 수 있는 곳"이라고 2022.10.07

젬백스, 알츠하이머병 치료제 미국 임상시험 첫 환자 등록

젬백스는 현지 시간으로 지난 10월 5일 미국 플로리다주 아벤츄라 뉴롤로직 어소시에이츠 센터(Aventura Neurologic Associates Center·연구책임자 줄리 슈발츠바드 교수)에서 GV1001의 첫 환자가 등록했다고 밝혔다. 이번 임상시험은 알츠하이머병 치료제로서 GV1001의 안전성·유효성 평가를 위한 2상 임상시험으로, 인디애나주립대학 등 미국 내 20여개 이상의 기관에서 알츠하이머병 환자 총 180명을 대상으로 진행한다. 임상시험의 주관연구책임자는 치매 치료 분야 세계적인 권위자로 손꼽히는 인디애나주립대학 신경과 마틴 파로우(Martin Farlow) 교수다. 이번 임상시험에서는 콜린성 신경계 조절 약물인 도네페질을 3개월 이상 안정적으로 복용한 경증·중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 52주(12개월) 동안 피하 투여해 투여군의 안전성과 유효성을 평가한다. 유효성의 일차 평가지표는 알츠하이머병 평가척도(ADAS- 2022.10.07

제약업계 "정부 말로만 '바이오산업' 육성…가장 중요한 약가 정책은 제외"

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 정부가 지난 7월 바이오헬스 산업 혁신 방안을 발표한 데 이어 지난 5일 조규홍 장관 취임식과 6일 보건복지부 국정감사 업무보고 등을 통해 제약강국 도약을 천명했으나, 정작 산업계 요구도가 가장 크고 실효성 있는 '약가정책·제도'은 부재하다는 지적이 나왔다. 7일 제약업계는 이 같은 문제를 근거로 의약품 산업을 국가핵심전략산업으로 육성시키겠다는 정부 방침이 반쪽짜리에 그칠 것이란 우려를 제기하고 나섰다. 앞서 지난 7월 보건복지부는 바이오헬스산업을 국가핵심전략산업으로 육성하는 내용을 골자로 하는 바이오헬스 산업 혁신 방안을 발표했다. 해당 혁신 방안에 따르면 제약바이오산업은 감염병 등 질병 극복을 위해 필수적이며, 저성장 시기 경제성장을 견인해 국민에게 희망을 주는 산업인 만큼 산업을 육성하겠다는 계획이다. 또한 연구개발 지원, 투자 확대, 규제 혁신, 인력 양성 등 다방면에 걸친 실행방안을 제시했다. 지난 5일 취임한 조규홍 보건복지부 장관은 취임사를 2022.10.07

JW중외제약, 디어젠 AI 신약개발 플랫폼 활용해 신약개발 가속화

JW중외제약은 인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 디어젠과 AI 기반의 혁신신약 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 양사는 이번 협약에 따라 디어젠의 AI 신약 개발 플랫폼(DEARGEN iDears)을 활용해 JW중외제약이 개발하고 있는 신약후보물질의 신규 적응증을 탐색하고 개발 가능성을 검증할 계획이다. DEARGEN iDears는 기존 약물에 대한 최적의 적응증 탐색뿐만 아니라 신규 약물 발굴·디자인, 인비트로(in-vitro) 약효 검증 등 신약개발 초기 연구 단계를 인공지능으로 단축시켜주는 플랫폼이다. 강길수 디어젠 대표이사는 "신약 연구·개발에 대한 기술력과 노하우를 지닌 JW중외제약과 공동연구를 진행하게 돼 기쁘다"며 "이번 협업을 통해 디어젠의 신약 개발 플랫폼이 JW중외제약의 신약 파이프라인 확보에 기여할 수 있도록 적극적으로 협력할 것"이라고 말했다. JW중외제약은 앞으로 자체 신약개발 역량을 기반으로 혁신적인 플랫폼을 보유한 바이오텍들과의 연구협 2022.10.06

동아ST, 국가임상시험지원재단과 미도입 의약품 국내도입 추진

동아ST(동아에스티)는 국가임상시험지원재단과 글로벌 미도입의약품 국내도입을 위한 업무 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 협약은 국내 미충족 의료 수요를 해소하고, 희귀·난치성 질환 환자들의 치료 기회를 확대해 국민 건강 증진에 기여하고자 마련됐다. 협약에 따라 동아에스티와 국가임상시험지원재단은 해외에서는 개발·시판했으나 미도입된 신약을 국내로 도입하기 위해 해당 의약품 정보를 공유하고 도입에 필요한 상호 협력을 이어갈 계획이다. 국가임상시험지원재단은 전문가 그룹의 자문을 토대로 도출한 ‘국내 미도입 글로벌 신약의 국내 도입방안’ 결과를 동아에스티에게 공유한다. 이를 바탕으로 동아에스티와 국가임상시험지원재단은 국내 미도입 신약 244종의 국내 도입을 위해 협력할 계획이다. 국가임상시험지원재단은 국내 임상시험의 글로벌 경쟁력 강화와 신약 개발 역량 확보를 목표로 설립된 보건복지부 산하 재단법인이다. 의약품 임상시험 기반 조성, 국내외 임상시험 관련 지원 사업, 임상시험 활성화를 위한 2022.10.06

카이스트, 염증성 장질환 진단·회복 핵심효소 발견

KAIST(한국과학기술원·카이스트)는 생명과학과 김세윤, 양한슬 교수 공동연구팀이 염증으로 손상된 대장 조직 회복의 필수 인자인 핵심 효소를 발굴하고 외부로부터 면역기능을 제공한다고 알려진 솔세포(tuft cell)의 발생을 조절한다는 점을 규명하는 데 성공했다고 6일 밝혔다. KAIST 생명과학과 박승은 박사, 이동은 박사과정 학생이 공동 제1저자로 참여한 이번 연구 결과는 국제 학술지인 세포 및 분자 소화기학 및 간장학(Cellular and Molecular Gastroenterology & Hepatology)에 지난 8월 19일자(논문명 Gut Epithelial Inositol Polyphosphate Multikinase Alleviates Experimental Colitis via Governing Tuft Cell Homeostasis)로 온라인에 게재됐다. 저자는 박승은(한국과학기술원, 공동 제1 저자), 이동은(한국과학기술원, 공동 제1 저자), 정재웅(연세대학 2022.10.06