동국제약, 병의원용 스킨부스터 시장 진출…인에이블 출시

동국제약은 주름개선 기능성을 인정받은 병·의원 유통용 화장품 인에이블(3.3ml)을 출시했다고 25일 밝혔다. 스킨부스터는 피부(Skin)와 부스터(Booster)의 합성어로, 인에이블은 동국제약의 첫 번째 스킨부스터 제품이다. 동국제약은 스킨부스터 시장의 가파른 성장 추세에 발맞춰 54년간 축적된 기술력과 피부 과학 노하우를 바탕으로 시장을 공략한다는 계획이다. 이번에 출시된 인에이블의 핵심성분은 섬유아세포의 배양액이다. 또한 아데노신, 나이아신아마이드, 뉴로펩타이드, 갈로일 펜타펩타이드-33, 캘러스 배양 추출물, 히알루론산 등도 포함돼 있다. 또한 분말 1제와 액상 2제를 1개의 바이알에 담아 별도로 섞는 불편한 과정을 생략했다. 동국제약 메디컬 에스테틱 담당자는 "핵심성분이 체액과 유사한 삼투압과 pH로 이뤄져 있어 피부에 최적화된 맞춤 케어가 가능하다"면서 "인에이블을 필두로 제약과 더마코스메틱을 넘어서 메디컬 에스테틱 분야의 입지를 다져나갈 계획"이라고 말했다. 2023.07.25

프로젠·지아이바이옴, 이중작용 차세대 비만치료제 공동연구 추진

지아이이노베이션은 관계사인 마이크로바이옴 신약 개발사 지아이바이옴이 프로젠과 차세대 비만치료제 개발을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 프로젠의 비만치료제 후보 물질과 지아이바이옴의 항비만·대사질환 마이크로바이옴의 병용에 대한 공동 연구를 수행하고, 이를 통해 안전하면서도 체중, 특히 복부 비만과 내장 지방 감소 효과가 극대화된 차세대 비만치료제를 개발할 계획이다. 최근 당뇨병 치료제로 각광받고 있는 GLP-1 유사체가 체중감소에도 효과를 보여 비만 치료용 의약품으로 출시되면서 비만 치료제 시장은 기하급수적으로 성장하고 있다. 문제는 GLP-1 유사체의 주요 작용 기전인 식욕억제를 통한 체중 감소의 경우 체지방 뿐만 아니라 근골격량이 함께 감소하게 되고, 약물 중단 시 체중을 감량한 만큼 다시 증가하거나 오히려 체중이 전보다 더욱 증가하는 요요 현상을 겪게 된다는 점이다. 이에 따라 이를 극복할 수 있는 혁신적인 치료법에 대한 필요성이 더욱 2023.07.25

2023 한국 제약바이오 채용박람회 9월 19일 개최

국내 제약바이오산업계의 대규모 인재 채용 무대가 한층 다채로운 프로그램과 함께 올해도 열린다. 한국제약바이오협회는 한국보건산업진흥원, 한국보건복지인재원과 함께 오는 9월 19일 서울 양재동 aT센터 제1전시장에서 '2023 한국 제약바이오 채용박람회'를 공동 개최한다고 25일 밝혔다. 지난 2018년부터 시작된 한국 제약바이오 채용박람회는 청년 고용에 활력을 불어넣는 고용창출의 장이자 제약바이오산업의 경쟁력과 사회적 가치를 국민들에게 각인시키는 대국민 홍보 무대로서 의미를 담고 있다. 특히 코로나19로 한때 중단됐다가 지난해 10월 행사를 재개하면서 연말까지 온라인 채용관을 추가 운영하는 등 온·오프라인 하이브리드 형태를 처음으로 도입, 참가자와 기업들로부터 호평을 받았다. 당시 현장에 58개 제약바이오기업들이 채용상담 부스를 설치하는 등 총 93개사가 참가했다. 온라인 전용 채용관의 경우 현장 행사전인 9월부터 12월까지 약 4개월간 운영하며 누적 조회 124만여건, 입사지원 70 2023.07.25

대웅제약, 나보타 파트너사 '이온' 美 상장 "1억2500만 달러 확보"

대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 치료적응증 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가 미국 뉴욕증권거래소에 상장해 투자금 1억2500만 달러를 확보했다고 25일 밝혔다. 종목명은 이온(AEON)이다. 이온바이오파마는 대웅제약이 '나보타'의 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사로, 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다. 대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출해 글로벌 빅파마들과 본격적으로 겨룰 경쟁력을 갖춰나갈 계획이다. 앞서 지난 2005년 대웅제약이 보톡스를 수입·판매하며 형성된 국내 톡신 시장은 여전히 미용 분야에 머물러 있어 성장 한계에 직면했다는 지적이 나오고 있다. 또 다수의 업체가 시장에 진입하면서 가격 경쟁까지 심화돼 수익 창출에 어려움을 겪고 있다. 반면 글로벌 시장은 미용시장이 보다 치료시장이 더 크며, 적응증 확대에 따라 2023.07.25

GC녹십자엠에스, 파우더형 혈액투석액 제조라인 신설

GC녹십자엠에스는 자사 음성 제2공장에 파우더형 혈액투석액 제조라인을 갖춘 공장을 신설한다고 25일 밝혔다. 이는 지난 2022년부터 진행된 공사로 공정 자동화 등으로 인해 기존 37억원에서 44억원으로 공장 증설 비용이 증가했다. 내년 하반기 제품 출하를 목표로 하고 있다. GC녹십자엠에스는 현재 혈액투석액 'HD-Sol BCGA' 등을 개발·판매 중이며 이번 증설된 제조라인에서는 파우더형 혈액투석액을 제조한다. 기존 용액 제형 제품의 단점을 보완한 파우더형은 기존 제품 대비 부피가 작고 가벼워 운송에 용이하고 사용자 편의성 또한 우수하다. 시장 환경도 긍정적이다. 현재 국내에서 판매되고 있는 파우더형 혈액투석액의 경우 전량 수입에 의존하고 있는데, GC녹십자엠에스가 파우더형 혈액투석액을 상용화하면 안정적인 매출과 이익률 증가로 이어질 전망이다. GC녹십자엠에스 관계자는 "혈액투석액 시장에서 약 50%의 생산을 담당하고 있다"며 "파우더형 제품 판매를 통해 혈액투석액 시장 점유율을 2023.07.25

대웅바이오, 산업부 '월드클래스 플러스' 선정…"글로벌 수출 선도기업 도약"

대웅바이오는 산업통상자원부(산업부)가 주관하는 ‘월드클래스 플러스’ 사업에 선정됐다고 24일 밝혔다. 월드클래스 플러스는 산업부가 성장 의지와 혁신 역량(R&D)을 갖춘 기업에게 수출금융과 해외마케팅, 인증 등을 종합적으로 지원하는 사업이다. 올해 산업부는 글로벌 최고기술, 독자적 원천기술 등을 기준으로 수출 선도 유망기업을 평가해 총 16개사를 선정했다. 이 가운데 대웅바이오의 2개 기술이 높은 평가를 받았다. 친환경 및 자동화 원료의약품 생산을 위한 '연속 흐름 공정(Continuous Manufacturing)’ 기술과 UDCA(우르소데옥시콜산) 제조 경쟁력을 높이기 위해 도입한 ‘효소 공정(Enzymatic Process)' 기술이다. 대웅바이오는 두 기술을 활용해 글로벌 수출을 가속화하겠다는 전략을 제시해 이번 정부과제에 선정됐다. 이에 따라 대웅바이오는 4년 동안 약 25억원의 정부 지원을 받는다. ‘연속 흐름 공정’은 기존 배치공정과 달리 단계별로 약물 생산을 중단하고 2023.07.24

동아ST, 제18회 청소년 환경사랑 생명사랑 교실 개최

동아에스티는 '제18회 청소년 환경사랑 생명사랑 교실'을 개최했다고 24일 밝혔다. 청소년 환경사랑 생명사랑 교실은 단순히 쓰레기를 줍고 재활용을 하는 봉사활동 체험이 아닌 환경과 생명의 소중함을 직접 느끼고 배워 환경 속에 살아있는 생명을 내 손으로 지킨다는 생명존중의 정신을 기르는 행사로, 동아에스티가 2004년부터 주최하고 있다. 청소년 환경사랑 생명사랑 교실은 지난 3년 동안 코로나19로 인해 온라인으로 개최되다 올해부터는 학생들이 환경과 생명의 소중함을 직접 느껴보는 대면 방식으로 진행된다. 참가 학생들은 24일부터 28일까지 5일간 설악산국립공원 일대에서 ‘국립공원의 이유 있는 생물복원’, ‘바다의 신비 해양심층수’ 등의 전문가 강의와 ‘회복을 위한 우리의 선택과 생각 나누기’ 등의 토론 활동, ‘바라는 숲과 멸종 동물을 위한 행동’, ‘환경 캠페이너 실천 활동’ 등의 다양한 프로그램을 통해 환경과 생명의 소중함을 배울 나갈 예정이다. 동아에스티 관계자는 "마스크를 벗고 2023.07.24

"흡연은 질병, 노코틴으로 치료하세요" 한미약품, 사내 금연캠페인 전개

한미약품이 최근 출시한 고품질 금연치료제 ‘노코틴’과 함께하는 임직원 대상 금연 캠페인을 진행한다. 노코틴은 바레니클린 성분의 금연치료 전문의약품으로, 한미가 직접 개발하고 생산하는 고품질의 금연 의약품이다. 인류 건강을 책임지는 제약기업으로서 '금연'을 돕는 우수한 치료제를 개발하는 것이 사회적 책임을 다하는 일인만큼, 한미약품은 위탁이 아닌 직접 생산을 통해 우수한 품질의 금연 약을 공급하고 있다. 한미약품은 금연 캠페인에 참여하는 임직원들에게 '흡연은 질병'이란 점을 각인시키는 한편, 의지만으로 금연하기 어려운 임직원들에게 의료진의 전문적인 진료 및 상담, 노코틴 등 치료제 복용에 관한 안내와 지원을 펼쳐 나갈 계획이다. 한미약품은 임직원들의 자발적인 참여 의욕을 높이기 위해 일정 기간 이상 참여한 임직원들에게는 시기별로 복지포인트와 기프트 카드 등을 제공하고, 금연 프로그램을 모두 이수하면 추첨을 통해 소정의 선물도 주는 등 금연에 대한 사내 문화가 확산하도록 다양한 노력을 2023.07.24

40호 혁신의료기기는 망막질환 진단보조 소프트웨어

식품의약품안전처는 연령 관련 황반변성, 녹내장, 당뇨망막병증 등 3개 망막 질환의 유무에 대한 정보를 의료진에게 제공하는 안과영상검출·진단보조 소프트웨어(제품명: WISKY, 업체명: 에이아이인사이트)를 제40호 혁신의료기기로 지정했다고 24일 밝혔다. 이는 인공지능 기술로 안저영상을 분석해 실명으로 이어질 수 있는 3개 망막질환을 동시에 분석하는 국내 첫 제품으로, 기술 혁신성과 망막질환 환자 증가 추세에 따른 시장 창출 가능성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정됐다. 특히 해당 제품은 이미 식약처의 품목허가를 받은 제품으로 이번에 통합심사·평가를 완료함에 따라 신의료기술평가위원회와 신의료기술의 안전성·유효성 평가결과 고시 개정·공포(30일)를 거쳐 비급여로 의료현장에 바로 진입해 3~5년간 사용될 예정이다. 혁신의료기기 통합심사·평가 제도는 기존에 순차적으로 진행되던 ▲혁신의료기기 지정(식약처) ▲요양급여대상·비급여대상 여부 확인(건강보험심사평가원) ▲혁신의료기술평가(한국보건의료연 2023.07.24

광동제약, 락손 등 글로벌 희귀의약품 3종 독점 판매 계약 체결

광동제약은 이탈리아의 희귀의약품 전문기업 '키에시(CHIESI Farmaceutici)'와 국내 독점 판매, 유통 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약으로 광동제약은 키에시의 희귀의약품 3개 품목에 대한 국내 독점 판매∙유통 권리를 갖는다. 계약 제품은 희귀질환인 레베르시신경병증에 적응증을 가진 락손(Raxone)과 파브리병 치료제인 엘파브리오(Elfabrio), 알파-만노시드 축적증 치료제인 람제데(Lamzede) 총 3종의 글로벌 신약들이다. 먼저 락손은 심각한 시력소실을 유발하는 희귀질환인 레베르시신경병증에 적응증을 가진 오리지널 의약품으로 현재까지 제네릭이 없는 품목이다. 광동제약은 락손의 국내 유통을 위한 준비를 이미 마친 상태다. 두 번째 엘파브리오는 신부전과 발작, 심장질환으로 조기 사망을 초래할 수 있는 유전질환 파브리병에 효능을 지니며 동일 적응증 제품군 내 최초로 식물 세포 유래 재조합 단백질을 사용했다. 람제데는 알파-만노시드 축적증에 승인된 유일한 치료제 2023.07.24