발사르탄 원료약 전체 품목 검사 완료
식품의약품안전처가 발사르탄 원료약의 전체 품목 검사를 마쳤다. 총 175개 품목이 판매·제조금지 처분을 받았다. 식약처는 원료약 관리 강화 등 제도 개선 방안을 마련하겠다고 밝혔다. 큐레이터 권미란 기자
"스페인·인도 등 발사르탄도 불순물 검출…중국산 문제라는 잘못된 인식 개선 필요"
식약처의 전체 발사르탄 품목 검사에서 스페인 수입 원료도 NDMA 기준치 초과 2018.08.24
식약처, 발사르탄 제네릭 명문제약 '발사닌정' 추가 판매중지
전체 발사르탄 원료약 검사에서 2개 NDMA 기준 초과 확인…팜스웰바이오 수입 품목은 7월 7일 판매제조 정지 2018.08.23
발사르탄 제네릭, 판매·제조정지 해제됐지만 한 달 사이 처방액 극명하게 갈려
유비스트 원외처방데이터 6월과 7월 처방 비교…33개 품목 중 17개 증가·16개 감소 2018.08.23
식약처, 발사르탄 판매중지 해제 품목 다시 판매중지 '뒷북 비판'
대만·중국 등 해외 정부당국에서 지난 3일 주하이 루둔사의 품목 회수조치 2018.08.23
EMA, 발사르탄 320mg 7년간 매일 복용시 환자 5000명당 1건 암 발생 추정
리콜 발사르탄 의약품 검토…환자에게 발생할 수 있는 위험 예비평가 발표 2018.08.23
'복제약 난립' 근본 처방 없이... '제2 발사르탄' 잡겠다는 정부
보건당국, 해외제조사도 실사 법제화 나섰지만 복제약 품목수 제한 등은 쏙 빠져 2018.08.23
장기화되는 발사르탄 사태, 의약품 전반 불신 커져
안심하라고 해제한 고혈압약이 다시 위험약으로 분류돼…높은 제네릭 약가 책정 시정해야 2018.08.23
'발암의심' 발사르탄 혈압 치료제 전 세계 리콜 확대
인도 토렌트파마, 발사르탄‧암로디핀 등 14종 자발적 리콜 결정 2018.08.23
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