뷰노, 뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지 미국 FDA 허가 획득
흉부 엑스레이 영상 빠르게 분석해 기흉∙흉막삼출 자동 선별
[메디게이트뉴스 박민식 기자] 의료 인공지능(AI) 기업 뷰노는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AI 기반 흉부 X-ray 판독 및 소견 선별 의료기기 ‘뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지’에 대한 허가(510k Clearance)를 획득했다고 19일 밝혔다.
뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지는 흉부 엑스레이 영상을 분석해 기흉, 흉막삼출을 선별하는 인공지능 솔루션이다.
뷰노 관계자는 “뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지는 의료진에게 기흉, 흉막삼출 유무에 대한 자동 분류 결과를 빠르게 제공해 응급실 등 의료 현장에서 신속한 처치에 기여할 수 있을 것으로 기대된다”고 밝혔다.
한편, 앞서 뷰노는 지난해 10월 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인에 대한 FDA 허가를 획득했으며, AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 뷰노메드 딥카스에 대한 FDA 허가 프로세스를 진행하고 있다.
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