MEDI:GATE NEWS 영진약품, 앱리바에 기술이전한 PMD치료제 FDA 패스트트랙 지정

기사입력시간 23.09.06 19:58최종 업데이트 23.09.06 19:58

영진약품, 앱리바에 기술이전한 PMD치료제 FDA 패스트트랙 지정

미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 현재 미국, 유럽서 2/3상 진행 중

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영진약품은 앱리바(Abliva) AB에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 6일 밝혔다.

KL1333은 FDA의 패스트트랙 지정을 통해 특정 기준이 충족되면 신속한 검토·승인을 받을 수 있다.

Abliva는 FDA와 보다 자유로운 커뮤니케이션이 가능해지며, KL1333에 대한 신약 애플리케이션(NDA)의 각 섹션(미국내 판매 및 마케팅)에 대한 지속적인 피드백도 받을 수 있다.

KL1333은 영진약품이 지난 2017년 Abliva에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 2017년, 2018년에는 유럽 의약품청(EMA)과 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다. Abliva는 2021년 영국 1a/b임상을 완료한 데 이어 같은 해 미국과 유럽에서 임상2/3상 IND를 승인받아 지난 6월 영국 케임브리지 애든브룩 병원에서 첫 번째 환자 투약이 개시된 바 있다.

영진약품의 기술이전 당시 계약규모는 5700만달러로 영진약품은 그간 400만달러의 계약금과 마일스톤을 수령했다. 추후 임상이 성공할 경우 추가적인 마일스톤을 수령할 수 있다.

상업화까지 성공한다면 원발성 중증 미토콘드리아 이상 질환 치료제로는 KL1333이 세계 최초 신약이 된다. 이에 따라 영진약품은 로열티 수입을 기대할 수 있으며, 이와 별개로 한국과 일본의 판권은 영진약품이 보유하고 있어 추가적인 기술이전을 통해 영진약품의 수익은 더욱 확대될 전망이다.

영진약품 이기수 대표이사는 "Abliva가 글로벌 임상을 완수할 수 있도록 협업 관계를 유지하며 적극 협력하고, 지속적인 연구개발과 협력 연구를 통해 혁신신약 포트폴리오를 더욱 강화하겠다"고 말했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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