[메디게이트뉴스 이지원 기자] 세계 최대 제약·바이오 행사 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2025'(JPMHC)가 약 10일 앞으로 다가왔다. 여기에는 한국 제약·바이오 기업이 대거 참석해 임상 결과와 신약 파이프라인을 소개하고, 비즈니스 미팅을 추진해 기술수출 방안을 모색할 전략이다.

3일 제약·바이오업계에 따르면 올해로 43회차를 맞이하는 JPMHC 2025는 13~16일(현지시각) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린다. 행사에는 삼성바이오로직스, 셀트리온, 롯데바이오로직스 등 국내 제약·바이오 기업이 다수 참가한다.

JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 매년 1월 미국 투자은행 JP모건이 개최하는 글로벌 바이오 투자 콘퍼런스다. 올해는 약 550개 기업과 8000여명의 투자자, 전문가 등이 한자리에 모여 연구개발과 투자 유치, 파트너십 등을 논의한다. 행사기간에는 메인세션 외에 200여개 부대 행사가 진행되며, 공식·비공식 미팅도 함께 진행된다.

삼성바이오로직스와 롯데바이오로직스, 셀트리온은 위탁개발생산(CDMO) 시설과 경쟁력 등을 소개하고 내년 사업 전략을 발표할 예정이다.

9년 연속 행사에 참가하는 삼성바이오로직스는 존 림 대표가 메인 트랙 발표자로 나선다. 그는 초격차 규모의 생산시설(5~8공장)과 항체·약물접합체(ADC) 포트폴리오 등을 발표할 것으로 알려졌다.

삼성바이오로직스는 인천 송도 바이오캠퍼스에 ADC 전용 생산시설을 건설하고 있으며, 우수 ADC 기술 보유 기업에 선제적으로 투자했다. 회사는 올해 4월 가동을 목표로 하는 18만리터 규모의 생상공장도 건설 중이다. 5공장 완공 시 삼성바이오로직스는 총 78만4000리터의 생산능력을 확보한다. 이는 세계에서 가장 큰 용량이다. 2032년까지는 6~8공장을 추가로 건설해 총 132만리터 이상의 생산능력 확대를 추진한다.

셀트리온은 ADC, 다중항체 등 신약 파이프라인과 후속 바이오시밀러 개발 현황을 공개한다. 셀트리온은 2029년 첫 제품 상업화를 목표로 ADC 신약 3종과 다중항체 신약 3종을 개발 중이다. 행사에는 서정진 회장과 서진석 대표가 참석할 예정이며, 발표자는 정해지지 않은 것으로 알려졌다.

셀트리온그룹은 지난달 CDMO 전문기업 셀트리온바이오솔루션스를 출범했다. 현재 국내 공장 부지 후보를 검토 중으로, 올해 상반기 중 10만리터 규모의 1공장 착공에 돌입한다. 셀트리온은 공장 건설 전 CDO·CRO​ 서비스 제공이 가능한 만큼 올해부터 서비스를 개시한다.

앞서 서 회장은 CDMO 법인 출범 기념 기자간담회에서 "1월 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참가해 셀트리온의 신약 파이프라인을 발표할 계획"이라며 "셀트리온이 신약 개발에도 꾸준히 투자하고 있음을 보여줄 것"이라고 밝혔다.

롯데바이오로직스는 새로 선임된 제임스 박 대표가 나서 CDMO 사업에 대한 계획과 시러큐스 ADC 생산시설 증설 등을 발표할 것으로 보인다. 롯데바이오로직스는 2030년까지 송도에 3개의 메가 플랜트를 조성해 총 36만 리터 규모의 항체 의약품 생산 규모를 확보할 계획이다. 이를 통해 글로벌 CDMO 톱 10 진입, 2030년 매출 1조원 달성 등 목표를 달성하겠다는 설명이다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 공식 초청받아 16일 기업 발표에 나선다. 이번 발표에서는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'을 비롯한 회사의 주요 연구개발 과제 소개 및 향후 기업 성장 전략을 소개한다.

BBT-877은 글로벌 임상 2상의 후반부 단계에 있으며, 내년 4월 톱라인 데이터 확보가 예상된다. 현재 전체 환자의 75% 이상에 해당하는 98명의 환자가 24주 투약 절차를 마쳤으며, 내년 1분기 중 전체 임상시험 참여 환자 데이터 확보 절차가 마무리된다.

회사는 행사 기간 BBT-877 기술이전 계약 타진을 위해 글로벌 빅파마와 협의에 나선다.

회사 관계자는 "특발성 폐섬유증 영역의 미충족 의료 수요로 인해 부작용이 낮으면서도 폐활량 회복의 가능성을 제시할 수 있는 신규 치료제가 요구된다. 최근 몇 년 새 빅파마들의 주요 전략 시장으로 부상하고 있다"며 "현재까지 진행한 사업개발 활동을 통해 글로벌 상위 10개 빅파마 중 절반이 넘는 다수의 기업들과 기밀유지협약(CDA)을 체결했으며, BBT-877의 임상개발 진행 현황과 향후 계획에 대한 논의를 진행 중"이라고 밝혔다.

최근 국산 신약 37호를 출시한 온코닉테라퓨틱스 역시 공식 초청을 받았다. 회사는 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 '자큐보정'을 출시해 신약기술사업화에 성공한 기업으로, 허가 신약을 해외 21개국에 기술수출했다. 이뿐 아니라 미국 식품의약국(FDA)로부터 췌장암 희귀의약품 지정과 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사, 투자자와 전략적 미팅을 집중적으로 추진한다고 밝혔다. 특히 자큐보의 중국·인도·남미 지역에 세 차례 기술이전 실적을 통한 연구개발, 사업개발 역량을 기반으로 네수파립의 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다.

엔젠바이오의 미국 자회사인 엔젠바이오AI는 글로벌 투자자 초청에 따라 JPMHC와 바이오텍 쇼케이스에 참석한다. 행사를 통해 기술과 사업 가능성 등을 소개하고, 글로벌 투자 유치와 파트너십 강화 등 글로벌 시장 확대 방법을 모색할 계획이다.

엔젠바이오AI는 AI 기반 분석 플랫폼을 활용해 전문 임상시험수탁기관(CRO) 사업을 전개하고 있으며, 캘리포니아 대학교 샌디에고(UCSD) 앤서니 모리나 연구실(Anthony Molina Lab)과 프로비던스(Providence) 등 주요 연구소·병원과 협력 프로젝트를 진행 중이다.

또한 미국 내 임상 검사 실험실 표준(CLIA) 인증을 보유하고 있으며, 올해 상반기에 임상 병리학(CAP) 인증을 추가로 취득해 차세대 염기서열분석(NGS) 검사 등 난이도가 높은 분자진단 검사 서비스를 제공할 수 있는 역량을 확보했다. 이를 기반으로 한국 엔젠바이오 본사의 NGS 제품을 활용한 NGS 수탁 검사 서비스를 북미 시장에서 준비 중이다.

디엑스앤브이엑스는 행사에 참석해 경구용 비만치료제 GLP-1 RA, 항암백신 OVM-200 등 현재까지 진행된 연구개발의 성과와 신규 파이프라인, 혁신 플랫폼들을 집중 홍보할 예정이다. 이를 통해 잠재적인 협력 파트너를 모색하고, 동시에 신약 개발을 위한 글로벌 투자사의 자금 유치에도 총력을 기울인다는 전략이다.

또한 포항공대 교수진과의 협업으로 글로벌 제약·바이오 기업과의 기술교류, 파트너쉽을 빠르게 추진한다고 밝혔다. 포항공대 교수진이 참여해 제 1차 ARPA-H 과제인 '세계 유일의 상온 초장기 보관 mRNA백신 플랫폼'을 설명하고, 서브라이선스 사업 논의에 집중한다는 설명이다. 

디엑스앤브이엑스 권규찬 대표는 "지난해 초에는 바이오텍쇼 케이스에만 참가했지만, 올해는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에도 참가할 예정으로, 보다 결정적인 성과를 창출할 수 있을 것으로 기대된다. 축적된 기술 역량을 세계시장에 널리 홍보해 글로벌 파트너링과 투자 유치로 회사의 퀀텀 점프를 이룰 수 있도록 최선을 다하겠다"고 전했다.

에스티큐브는 '넬마스토바트' 기술수출을 위한 비즈니스 미팅에 나선다. 넬마스토바트는 에스티큐브 주력 파이프라인인 퍼스트인클래스(First-in-class) BTN1A1 타깃 면역관문억제제다.

회사는 넬마스토바트의 적응증을 대장암, 소세포폐암에서 넓혀갈 계획이다. 3차 치료 이상의 대장암 연구자임상 1b/2상 중간결과 넬마스토바트 병용요법은 현미부수체 안정형(MSS) 대장암 환자 19명 중 부분관해(PR) 4명으로 객관적반응률(ORR) 21%를 기록했다. 이는 키트루다 단독(ORR 0%), 옵디보 병용(ORR 7%) 임상보다 개선된 결과다.

회사 관계자는 "넬마스토바트 임상 1b/2상에 대한 데이터 교류 이후 상대 측 요청으로 진행되는 첫 모프라인 미팅"이라며 "기존에 기술협력에 대한 논의를 지속적으로 진행한 글로벌 빅파마와 신규 회사와 다건의 비즈니스 미팅이 사전예약돼 있다. 넬마스토바트에 대한 과학적 증명과 암환자에 대한 혜택, 시장 경쟁력, 글로벌 시장에서의 잠재적 성장 가능성 등을 바탕으로 기술이전에 대한 성과를 낼 수 있을 것"이라고 기대했다.