기사입력시간 20.04.16 10:23최종 업데이트 20.04.16 10:23

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디엠바이오, 에이비온과 항체치료제 CDMO 계약 체결

항체치료제 원료의약품 위탁생산 및 위탁개발 담당

디엠바이오는 에이비온과 항체치료제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

이번 계약에 따라 디엠바이오는 에이비온이 개발 중인 항체치료제 원료의약품(DS, Drug Substance)을 위탁생산하고, 생산성 향상을 위한 공정개발 등의 위탁개발도 담당한다.

디엠바이오 관계자는 "앞서 바이오벤처 회사와의 계약에 이어 에이비온과 계약을 체결하면서, 최근 바이오의약품의 CDMO 사업을 본격화하고 있다"며 "앞으로도 글로벌 수준의 생산 시설 및 시스템을 기반으로 최상의 서비스를 제공해 국내외 바이오의약품 개발사들로부터의 CDMO 계약 유치를 확대해 나가겠다"고 말했다. 

한편 디엠바이오는 동아쏘시오그룹이 메이지세이카파마와 합작해 설립한 바이오의약품 전문회사다. cGMP(미국 FDA 우수의약품 제조관리 규정) 수준의 항체 바이오의약품 생산설비를 갖추고 있으며, 2019년 일본 의약품의료기기종합기구인 PMDA로부터 생산시설에 대한 GMP 적합성 승인도 받았다. 

에이비온은 글로벌 표적 항암 신약을 개발하는 기업으로, 주요 파이프라인으로는 폐암 등의 c-Met 변이 고형암치료제인 ABN401과 클라우딘 항체치료제 ABN501, 생물재난감염병 치료를 위한 ABN90X 등이 있다. ABN401은 현재 호주와 한국에서 글로벌 임상 1/2a상을 진행하고 있다.

서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)
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