얀센, 한미 비만∙당뇨 바이오신약 글로벌 임상 2상 시작
미국 임상정보사이트 ‘클리니컬 트라이얼즈’ 등록…고도비만 환자 440명 대상 진행
[메디게이트뉴스 권미란 기자] 한미약품은 4일 글로벌 제약기업 얀센이 개발중인 자사의 비만•당뇨 바이오신약 'HM12525A' 글로벌 임상 2상이 시작된다고 밝혔다.
이번 임상 2상에서는 고도비만 환자 440명을 대상으로 'HM12525A'의 유효성을 평가한다. 미국 임상정보 사이트 클리니컬 트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에는 얀센이 정식 등록한 이 같은 내용이 업데이트됐다.
HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만•당뇨 바이오 신약 후보물질로, 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 기술수출했다.
한미약품 관계자는 "얀센과 한미는 비만•당뇨 질환으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 HM12525A의 빠른 상용화를 위해 최선을 다할 것이다"라고 말했다.
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