한미 계열사 제이브이엠 2분기 역대 매출 387억원 기록

의약품 자동조제 분야 글로벌 리딩 기업 제이브이엠(JVM)이 병원·약국 자동화 시스템에 대한 수요 증가에 힘입어 역대 최대 매출을 달성했다. 한미사이언스 계열사 제이브이엠은 올해 2분기 연결기준으로 매출 387억원과 영업이익 66억원, 순이익 33억원을 기록했다고 27일 밝혔다. 매출과 영업이익은 전년 동기 대비 각각 4.6%, 10.9% 증가했고, 순이익은 법인세 상승 등 원인으로 다소 감소했다. 제이브이엠은 글로벌 의약품 자동조제 시장이 지속적으로 확대되면서 수출 비중이 전년 대비 커지며 견조한 매출 성장세를 이어가고 있다. 제이브이엠 2분기 수출액은 전년 동기 대비 9.3% 증가한 180억원으로, 시장별 매출 비중은 국내 53.6%, 수출 46.4%다. 특히 제이브이엠 유럽법인(JVM EU)은 전년 동기 대비 29.5% 증가한 82억원의 매출을 기록했다. JVM EU의 영업이익과 순이익도 작년 4분기부터 흑자 기조를 이어가고 있다. 제이브이엠은 국내외 시장에서 독보적 점유율을 2023.07.27

대웅, 자사주·자회사 주식 매입에 200억원 투입…”책임경영·주주가치 제고"

대웅은 책임경영 실현과 주주가치 제고를 위해 총 200억원 규모의 자사주·자회사 주식을 매입할 예정이라고 27일 공시했다. 대웅은 KB증권을 통해 신탁방식으로 100억원 규모의 자사주를 매입할 예정이며, 이와 별도로 100억원 규모로 자회사인 대웅제약의 주식을 다음달부터 3개월간 장내에서 직접 매입할 계획이라고 밝혔다. 대웅은 성장 모멘텀이 확실한 상황에도 저평가된 주식 가치를 부양하고, 미래 성장에 대한 의지를 표명하기 위해 이번 결정을 내렸다. 나아가 대웅은 지주회사로서의 책임경영 강화 차원에서 주주신뢰 회복에 앞장서겠다는 입장이다. 대웅의 자회사 대웅제약은 현재 보툴리눔 톡신 제품 ‘나보타’와 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’, 당뇨병 신약 ‘엔블로’를 중심으로 성장국면에 진입해 매분기 최고 실적을 갱신하고 있다. 대웅제약의 2분기 잠정실적 공시에 따르면 나보타·펙수클루·엔블로의 활약으로 별도기준 매출액 3071억원, 영업이익이 362억원으로 전년동기 대비 각각 4.5%, 7.8 2023.07.27

보령, 상반기 매출 첫 4000억원 돌파…영업이익 350억원 기록

보령(구 보령제약)이 최근 두 자릿수 성장세를 이어가며, 올해 상반기 매출 4000억원을 처음으로 돌파했다. 26일 잠정실적(연결 기준) 공시에 따르면, 보령의 상반기 매출은 4201억원(별도 기준 3984억원), 영업이익 350억원(별도 기준 343억원)으로, 전년대비 각각 16%, 14% 증가한 수치다. 보령은 최근 3개년간 16%의 연평균성장률로 고성장을 지속하는 가운데, 올해 상반기 매출과 영업이익 모두 반기 최대 실적을 달성했다. 전문의약품 분야에서 고혈압 신약인 카나브 제품군(695억원)의 선전과 함, 호흡기 치료제, 항생제 등이 큰 폭으로 약진하면서 전년대비 20% 성장한 3488억원의 상반기 매출을 기록했다. 특히 항암제 부문은 전년대비 48% 성장한 1061억원의 매출을 달성했다. 젬자, 알림타 등 LBA(Legacy Brands Acquisition) 품목의 본격적인 판매와 함께 바이오시밀러, 항암보조제 등으로 항암 포트폴리오를 확대한 결과, 반기 최초로 매출 10 2023.07.27

대웅제약, 펙수클루∙엔블로∙나보타 3대 혁신으로 2분기 역대급 실적

대웅제약이 3대 혁신신약 선전으로 2분기에 별도기준 최고 매출과 영업이익을 달성했다. 주력 사업인 전문의약품(ETC)과 나보타는 물론 R&D 기술수출 등으로 성장세가 계속 이어질 전망이다. 대웅제약은 27일 2023년 2분기 경영실적을 발표했다. 별도기준 매출액 3071억원, 영업이익 362억원을 기록하며 전년 동기 대비 각 4.5%, 7.8% 성장하며 역대 분기 최대 실적을 기록했다. 연결기준으로는 매출액 3500억원, 영업이익 395억원을 기록했다. 이번 2분기에는 2년 연속 신약을 배출한 전문의약품이 2207억원 매출을 기록, 전년 동기 대비 7.3% 성장하며 대웅제약 전체 실적을 이끌었다. 가장 주목할 혁신은 단연 지난해 7월 출시 후 첫 돌을 맞이한 위식도역류질환(gastroesophageal reflux disease, GERD) 신약 ‘펙수클루’다. GERD 약제 중 9시간의 가장 긴 반감기를 가진 강점을 바탕으로 펙수클루는 블록버스터 신약으로 성장 중이다. 국내에서 출 2023.07.27

식약처, 메디톡스 메디톡신 '간접수출' 판매정지 취소 판결 항소

식품의약품안전처가 27일 보툴리눔 톡신 제제의 간접수출을 인정한 법원 판결에 대해 항소했다. 앞서 지난 6일 대전지법 행정3부(최병준 부장판사)는 메디톡스가 대전지방식품의약품안전청장을 상대로 낸 제조판매중지명령 등 취소소송·품목허가취소 등 취소소송에서 "간접수출은 국가출하승인을 받지 않아도 된다"며 메디톡스 메디톡신에 대한 판매 중지를 취소하라고 결정했다. 이에 식약처는 "국가출하승인을 받지 않고 보톡스 제품을 판매한 메디톡스에 내린 제조판매중지명령을 취소하라는 법원 1심 판결에 항소하겠다"는 입장을 즉각 밝혔고, 이날 본청인 식약처가 간접수출에 대한 법원 판결에 대해 이의를 제기했다. 항소 취지는 ▲각 1심 판결 취소 ▲원고(메디톡스)의 청구 기각 ▲1, 2심 소송비용 원고 부담 등이다. 관할 법원은 대전고등법원이다. 국가출하승인은 보건위생상 특별한 주의가 필요한 생물학적 제제의 안전성과 유효성 확보를 위해 국내에 판매하기 전에 식약처장의 제조·품질관리에 관한 자료 검토와 시험검정 2023.07.27

휴메딕스, 엔솔바이오와 골관절염 치료제 E1K 국내 독점 계약

휴온스그룹 휴메딕스가 골관절염 치료제 사업 강화에 나선다. 휴메딕스는 엔솔바이오사이언스와 골관절염 치료제 엔게디1000(E1K) 국내 독점 판권을 위한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약은 엔솔바이오의 신약개발 기술력과 경쟁력이 높다는 판단에서 이뤄졌다. 협약을 통해 휴메딕스는 임상2상을 진행 중인 E1K의 국내 독점판매권을 확보하고, 엔솔바이오는 E1K의 이후 임상과 허가 일정에 따라 마일스톤 80억원과 매출에 대한 로열티를 수령하게 된다. E1K는 생체 유래 아미노산 5개로 구성되어 있는 짧은 펩타이드로, 통증을 경감시키며 연골을 재생하는 2중 작용기전을 가지고 있는 약물이다. TGF-β1에 의해 발현이 증가하는 통증인자인 NGF 유전자 발현을 억제하여 통증을 경감시키는 기전을 갖고 있다. E1K는 현재 DMOAD(연골재생) 임상1b상과 Pain(통증치료) 임상 2상을 병행하고 있다. 지난 5월 연골재생 임상 1b상 결과를 발표하며 안전성과 위약 대비 통증 경감과 연 2023.07.27

지아이이노베이션, 알레르기 신약 GI-301+마이크로바이옴 병용요법 유럽 특허

지아이이노베이션은 알레르기 치료제 GI-301(YH35324)과 마이크로바이옴 병용요법에 대한 특허가 유럽에서 등록 결정됐다고 27일 밝혔다. 이번에 등록 결정된 특허는 IgE TRAP에 대한 서열한정이 없을 뿐 아니라 마이크로바이옴 역시 종류에 한정없이 등록돼 광범위한 권리범위를 확보했다. 이에 따라 경쟁사가 마이크로바이옴을 IgE TRAP에 접목해 상업화하는 것은 특허를 통해 원천적으로 차단할 수 있어 사업화에 유리하게 작용할 전망이다. 특히 마켓츠앤마켓츠(MarketstandMarkets)에 따르면 유럽이 전세계 프로바이오틱스 시장의 약 20%를 점유하고 있으며, 세계 프로바이오틱스 시장의 주요 기업이 대부분 유럽기업(Danone: 프랑스, Probi: 스웨덴, Nestle: 스위스)이라는 점에서도 회사는 유럽 특허권리 확보에 대해 의미가 크다고 판단했다. 앞서 지난해 9월 지아이이노베이션은 관계사 지아이바이옴과 함께 IgE TRAP과 비피도박테리움 롱검(Bifidobacter 2023.07.27

코로나로 실적 올린 제약사들 공장 신설 등 외연 확장 추진

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 코로나19로 실적이 대폭 향상한 국내 제약업계가 지속성장 기틀을 마련하기 위해 외연 확장에 나서고 있다. 26일 제약업계에 따르면 국내 제약사들이 대표품목에 대한 생산 확대를 위해 대규모 비용을 투입, 공장 등 인프라 확장을 추진 중이다. 앞서 지난 25일 휴온스글로벌의 자회사 휴온스바이오파마는 자사의 보툴리눔 톡신 제품(제품명 리즈톡스, 수출명 휴톡스)의 해외 진출 강화를 위해 700억원을 투입, 신규 바이오공장 건립을 결정했다. 공장은 연면적 1만㎡, 지상 5층 규모로 오는 2024년 완공을 목표로 한다. 신규 바이오공장은 연간 720만 바이알 생산이 가능한 설비를 갖출 예정이다. 기존 생산 능력(1공장 288만 바이알, 2공장 360만 바이알)을 포함해 연간 1368만 바이알의 생산 능력을 갖출 계획이다. 휴온스바이오파마의 지난해 매출액은 전년대비 2배 가까이 증가한 316억원에 달했다. 영업이익은 62억원, 당기순이익 61억원을 기록했다. 휴온스 2023.07.27

동아ST, 캔 박카스로 2030 부산엑스포 유치 홍보 지원

동아에스티(동아ST)는 수출용 캔 박카스를 통해 2030 부산세계박람회(이하 2030 부산엑스포) 유치 홍보 활동을 지원한다고 26일 밝혔다. 동아에스티는 2030 부산엑스포 유치 성공에 힘을 보태기 위해 ‘World EXPO 2030 Busan, Korea‘라는 홍보 메시지를 담은 수출용 스페셜 에디션 캔 박카스를 캄보디아 등 아시아 국가와 유럽, 미주지역 등 전 세계 수출국에 배포할 계획이다. 특히 캄보디아에서는 레드불을 제치고 국민 드링크로 자리매김할 정도로 인기가 높아 이번 스페셜 에디션을 통해 2030 부산엑스포 유치를 홍보하는 데 적극적으로 활용할 예정이다. 이와 함께 동아제약은 2030 부산엑스포 유치를 위한 국내 홍보와 국민적 공감대 확산을 위해 박카스 TV광고에 ‘2030 부산엑스포 유치를 응원합니다’라는 문구를 함께 송출할 예정이다. 박카스 광고는 단순 상품 광고가 아닌 사회적 트렌드를 반영한 공익적인 메시지를 담아 소비자들의 공감대를 형성해왔다. 동아에스티 관계자 2023.07.26

최면진정제 1개 품목 30일 내·마취제 허가목적으로만 사용

식품의약품안전처는 26일 의료용 마약류인 최면진정제 9종과 마취제 7종의 적정한 처방·투약을 위한 안전사용 기준을 마련해 일선 의료현장에 배포했다. 의료용 마약류 최면진정제는 중추신경계 억제하고 운동 활성 감소시켜 진정과 수면에 작용하는 향정신성의약품으로, 플루니트라제팜, 트리아졸람, 플루라제팜, 미다졸람, 쿠아제팜, 조피클론, 잘레플론, 펜토바르비탈, 클로랄히드레이트 등이 있다. 의료용 마약류 마취제는 전신 또는 특정 부위를 의식·감각·반사행동 등이 없는 상태로 유지시키는 것으로, 마약에는 펜타닐, 레미펜타닐, 알펜타닐, 수펜타닐 등이 있고 향정신성의약품은 케타민, 치오펜탈, 레미마졸람 등이 있다. 다만 졸피뎀(최면진정제)과 프로포폴(마취제)은 별도의 개별 안전사용 기준에 따르고 있다. 안전사용 기준 가이드라인에 따르면, 불면증은 약물 투여에 앞서 수면교육·인지행동치료 등 비약물적 치료가 우선 시행하도록 권장했다. 비약물적 치료의 효과가 충분하지 않는 등의 경우 약물 치료를 시행하 2023.07.26